Tcp11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcp11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05858

品系全称

C57BL/6JCya-Tcp11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21463-Tcp11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcp11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05858) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex protein 11
基因别称
D17Ken1,Tcp-11
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013687.3 | Ensembl: ENSMUST00000042692
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tcp11,也称为t-complex protein 11,是一种重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥着关键作用。Tcp11基因编码的蛋白质在生殖系统中具有重要作用,尤其是在精子形成和功能方面。此外,Tcp11基因还在细胞周期、凋亡和迁移等方面发挥着重要作用。

研究表明,Tcp11基因在人类睾丸中特异性表达,其编码的蛋白质是受精促进肽(FPP)的受体,FPP在精子成熟和功能中发挥着重要作用。小鼠Tcp11基因的缺失会导致精子运动能力显著降低,从而影响生育能力[3]。此外,Tcp11基因还与精子的形态和运动能力有关,其表达水平与精子的形态密切相关[2]。

除了在生殖系统中的作用,Tcp11基因还在细胞周期、凋亡和迁移等方面发挥着重要作用。研究表明,Tcp11基因在宫颈癌组织中高度表达,其表达水平与患者的生存率呈正相关。Tcp11基因的过表达可以抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,并促进凋亡[1]。此外,Tcp11基因还与炎症性肠病(IBD)的风险相关,其表达水平与IBD的发生和发展密切相关[4]。

Tcp11基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括生殖系统、细胞周期、凋亡和迁移等。Tcp11基因的编码蛋白质在精子成熟和功能中发挥着重要作用,其缺失会导致精子运动能力降低,影响生育能力。此外,Tcp11基因还与精子的形态和运动能力有关,其表达水平与精子的形态密切相关。除了在生殖系统中的作用,Tcp11基因还在细胞周期、凋亡和迁移等方面发挥着重要作用,其过表达可以抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,并促进凋亡。Tcp11基因还与炎症性肠病(IBD)的风险相关,其表达水平与IBD的发生和发展密切相关。深入研究Tcp11基因的功能和机制,有助于理解其在多种生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Fang, Song, Shuyan, Guo, Bingxuan, Shao, Renfu, Pan, Zemin. 2023. Increased TCP11 gene expression can inhibit the proliferation, migration and promote apoptosis of cervical cancer cells. In BMC cancer, 23, 853. doi:10.1186/s12885-023-11129-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697257/
2. Liu, Yanyan, Jiang, Min, Li, Chao, Zhang, Sizhong, Ma, Yongxin. . Human t-complex protein 11 (TCP11), a testis-specific gene product, is a potential determinant of the sperm morphology. In The Tohoku journal of experimental medicine, 224, 111-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21597245/
3. Castaneda, Julio M, Miyata, Haruhiko, Archambeault, Denise R, Ikawa, Masahito, Matzuk, Martin M. . Mouse t-complex protein 11 is important for progressive motility in sperm†. In Biology of reproduction, 102, 852-862. doi:10.1093/biolre/ioz226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31837139/
4. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/