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Uqcc4-flox 基因敲除小鼠

Uqcc4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Uqcc4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05842

品系全称

C57BL/6JCya-Uqcc4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214489-Uqcc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Uqcc4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05842) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 4
基因别称
Ccsmst1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183150 | Ensembl: ENSMUST00000088307
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Uqcc4（Uncharacterized protein C4）是一种未完全表征的蛋白质，属于未分类蛋白家族。Uqcc4基因在生物体内编码一个蛋白质，但目前对其具体功能和生物学意义的研究尚不充分。根据已知的基因家族和基因功能研究，可以推测Uqcc4可能参与细胞内的某些生物学过程，例如细胞周期调控、信号传导或蛋白质的修饰等。然而，由于缺乏详细的实验数据和功能分析，Uqcc4的确切功能尚未明确。

基因Uqcc4在进化过程中可能经历了不对称的基因复制和分歧。在对基因复制和分歧的研究中，一些基因在复制后会出现序列变化的不均衡现象，即一个复制基因与另一个复制基因在序列上发生了显著差异。这种现象被称为“不对称进化”，在串联基因复制中较为常见。例如，在对蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因的研究中，发现了一些新的同源基因，它们被招募到新的发育功能中[1]。

在对乳腺癌基因的研究中，发现了一些与乳腺癌风险相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。此外，还发现了一些与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因Uqcc4可能参与了细胞内的信号传导和调控过程。通过对基因调控网络的研究，可以揭示基因之间的相互作用和调控关系。基因调控网络的形成和功能调控是细胞生物学研究的重要领域[3]。此外，基因Uqcc4可能参与了RNA的修饰和调控过程。RNA修饰是一种重要的表观遗传学机制，可以影响RNA的稳定性和功能。例如，m6A修饰是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程[1]。

基因Uqcc4可能参与了细胞内的基因调控和表达过程。基因调控是细胞生物学研究的重要领域，通过调控基因的表达水平，可以影响细胞的功能和生物学过程。例如，基因Uqcc4可能参与了基因表达的调控，影响细胞内的生物学过程[3]。

基因Uqcc4可能参与了细胞内的信号传导和调控过程。通过对基因调控网络的研究，可以揭示基因之间的相互作用和调控关系。基因调控网络的形成和功能调控是细胞生物学研究的重要领域[3]。

综上所述，基因Uqcc4是一种未完全表征的蛋白质，其具体功能和生物学意义尚不明确。然而，根据对基因家族和基因功能的研究，可以推测Uqcc4可能参与细胞内的某些生物学过程，例如细胞周期调控、信号传导或蛋白质的修饰等。通过对基因调控网络和RNA修饰的研究，可以进一步揭示Uqcc4的功能和生物学意义。Uqcc4的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-05842_6J_214489_Uqcc4_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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