Vps72-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vps72-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05825

品系全称

C57BL/6JCya-Vps72em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21427-Vps72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vps72-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vacuolar protein sorting 72
基因别称
Tcfl1,YL-1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009336 | Ensembl: ENSMUST00000009102
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
VPS72,也称为 vacuolar protein sorting 72 homologue,是一种参与多种细胞过程的基因。VPS72编码的蛋白在真核细胞中具有多种功能,包括基因转录、复制、DNA修复、维持基因组完整性以及癌症进展等。该基因的表达水平与多种癌症的发生发展密切相关,如肝细胞癌、前列腺癌、结直肠癌和黑色素瘤等。

在肝细胞癌(HCC)中,VPS72的表达水平显著升高,且与疾病的进展和预后不良相关。研究发现,VPS72通过与其下游的ACTL6A/MYC复合物相互作用,促进HCC的发生和发展。此外,VPS72的表达水平与患者的总生存期和复发无病生存期呈负相关,表明其可能作为HCC预后的生物标志物[1,4,6]。

在前列腺癌中,VPS72的表达水平也显著高于正常组织,且与患者的预后不良相关。研究表明,VPS72的表达水平与NF-κB信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用和趋化因子信号通路等通路密切相关。此外,VPS72的表达水平还与化疗药物敏感性相关,低表达水平的患者对化疗药物更为敏感[2]。

在结直肠癌中,VPS72的表达水平同样显著升高,且与患者的总生存期和复发无病生存期呈负相关。研究发现,VPS72的表达水平与肿瘤的增殖和上皮-间质转化(EMT)等生物学行为密切相关,表明其可能参与结直肠癌的发生和发展[4]。

在黑色素瘤中,VPS72的表达水平也与患者的预后不良相关。研究表明,VPS72参与H2A.Z组蛋白的沉积和H4组蛋白的乙酰化,从而影响基因的表达和细胞周期的调控。此外,VPS72的表达水平还与细胞凋亡和细胞增殖等生物学行为密切相关,表明其可能参与黑色素瘤的发生和发展[3,5]。

综上所述,VPS72作为一种重要的基因,在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。其表达水平与多种癌症的预后不良相关,可能作为潜在的生物标志物。此外,VPS72还参与多种细胞过程的调控,为癌症的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Furong, Liao, Zhibin, Qin, Lu, Zhang, Bixiang, Zhang, Zhanguo. 2023. Targeting VPS72 inhibits ACTL6A/MYC axis activity in HCC progression. In Hepatology (Baltimore, Md.), 78, 1384-1401. doi:10.1097/HEP.0000000000000268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36631007/
2. Xu, Xiaolong, Wang, Wei, He, Yi, Yao, Yiqun, Yang, Bo. 2024. Prognostic marker VPS72 could promote the malignant progression of prostate cancer. In BMC cancer, 24, 713. doi:10.1186/s12885-024-12488-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858662/
3. Jostes, Sina, Vardabasso, Chiara, Dong, Joanna, Hasson, Dan, Bernstein, Emily. 2024. H2A.Z chaperones converge on E2F target genes for melanoma cell proliferation. In Genes & development, 38, 336-353. doi:10.1101/gad.351318.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38744503/
4. Cao, Jun, Zhang, Hao, Xie, Xin, Wang, Wei. 2024. Expression Analysis of VPS72 and Associated Biological Behaviors in Colon Cancer. In International journal of general medicine, 17, 3433-3442. doi:10.2147/IJGM.S465064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39135633/
5. Jostes, Sina, Vardabasso, Chiara, Dong, Joanna, Hasson, Dan, Bernstein, Emily. 2023. H2A.Z chaperones converge on histone H4 acetylation for melanoma cell proliferation. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.11.26.568747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38076914/
6. Yang, Zhou, Feng, Xiao, Yu, Haoyuan, Jia, Changchang, Fu, Binsheng. 2025. Identification of tumor immune infiltration-associated VPS72 and prognostic significance of VPS72 and CD8A in hepatocellular carcinoma. In Discover oncology, 16, 410. doi:10.1007/s12672-025-02017-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40146476/