Etnk2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Etnk2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05822

品系全称

C57BL/6JCya-Etnk2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-214253-Etnk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Etnk2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ethanolamine kinase 2
基因别称
4933417N20Rik,EKI 2,Eki2,Tuc1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175443.5 | Ensembl: ENSMUST00000135222
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~760 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443760Homozygous mutation of this gene results in maternal-specific intrauterine growth retardation resulting in reduced litter size and perinatal lethality due to extensive placental thrombosis.
ETNK2,也称为乙醇胺激酶2,是一种在生物体内发挥重要作用的酶。它催化乙醇胺转化为磷酸乙醇胺,这是细胞膜磷脂合成的重要步骤。ETNK2的表达水平在多种生理和病理过程中发挥关键作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等。此外,ETNK2的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如甲状腺癌、肾细胞癌和胃癌等。因此,ETNK2在生物学和医学领域具有重要的研究价值。

ETNK2在甲状腺癌中的作用已经得到了广泛的研究。研究发现,ETNK2在甲状腺乳头状癌(PTC)中高表达,并且其表达水平与肿瘤的侵袭性、转移和预后密切相关。在PTC细胞系中,沉默ETNK2基因可以抑制细胞增殖、减弱细胞迁移和侵袭能力、促进细胞凋亡,并阻断细胞周期。此外,ETNK2的表达与HIPPO信号通路相关,可能通过激活EMT通路来促进甲状腺癌的发展[1]。

ETNK2在肾细胞癌(KIRC)中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2在KIRC组织中低表达,并且其低表达与患者较差的预后相关。此外,ETNK2的表达与免疫细胞浸润相关,可能通过调节免疫浸润细胞来影响肿瘤的生长[2]。

ETNK2在胃癌中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2在胃癌组织中高表达,并且其表达水平与肝转移和预后相关。ETNK2的过表达可以增强胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制细胞凋亡。此外,ETNK2的表达与p53-Bcl-2信号通路相关,可能通过调节该信号通路来影响胃癌的肝转移[3]。

ETNK2在其他疾病中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2在EB病毒相关胃癌中高表达,并且其表达水平与患者的预后相关。此外,ETNK2的表达与DNA甲基化相关,可能通过调节DNA甲基化来影响EB病毒相关胃癌的发生和发展[4]。

ETNK2在小鼠中的功能也得到了研究。研究发现,ETNK2缺陷小鼠表现出胎盘血栓形成和自发性胎儿死亡,表明ETNK2在调节胎盘止血中发挥重要作用[5]。

ETNK2在遗传调控中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2基因与组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的血浆水平相关。ETNK2基因的多态性可以影响t-PA和PAI-1的血浆水平,进而影响动脉血栓形成和出血的发展[6]。

ETNK2在基因调控中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2基因与人类肾素基因相邻,并且两者之间存在绝缘子,可以隔离彼此的表达。此外,ETNK2基因与多个远端基因存在基因组范围内的相互作用,表明ETNK2在基因调控中发挥重要作用[7]。

ETNK2在病毒感染中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2在登革热病毒感染中发挥重要作用。在登革热病毒感染的肝细胞中,ETNK2的表达下调可以抑制病毒感染,表明ETNK2可能是登革热病毒感染的宿主细胞靶基因[8]。

ETNK2在垂体腺瘤中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2在垂体腺瘤中表达上调,并且其表达水平与肿瘤的类型和转录因子相关。ETNK2的表达可以影响垂体腺瘤的细胞信号通路,进而影响肿瘤的发生和发展[9]。

ETNK2在衰老相关疾病中的作用也得到了研究。研究发现,ETNK2基因与衰老相关疾病的发生和发展相关。ETNK2基因的表达可以影响细胞免疫系统的功能,进而影响动脉血栓形成和出血的发展[10]。

综上所述,ETNK2是一种重要的酶,参与调控细胞膜磷脂合成、细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学过程。ETNK2的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如甲状腺癌、肾细胞癌和胃癌等。此外,ETNK2在遗传调控、病毒感染和衰老相关疾病中也发挥重要作用。ETNK2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Danni, Jin, Lingli, Chen, Buran, Zhang, Xiaohua, Zhang, Wei. 2022. The ETNK2 gene promotes progression of papillary thyroid carcinoma through the HIPPO pathway. In Journal of Cancer, 13, 508-516. doi:10.7150/jca.65587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069898/
2. Chu, Jian, Qian, Xiong-Xian, Zhang, Xiang-Min, Li, Xiao-Jun, Sun, Wei. 2023. ETNK2 Low-Expression Predicts Poor Prognosis in Renal Cell Carcinoma with Immunosuppressive Tumor Microenvironment. In Journal of oncology, 2023, 1743357. doi:10.1155/2023/1743357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36866238/
3. Miwa, Takashi, Kanda, Mitsuro, Shimizu, Dai, Koike, Masahiko, Kodera, Yasuhiro. 2021. Hepatic metastasis of gastric cancer is associated with enhanced expression of ethanolamine kinase 2 via the p53-Bcl-2 intrinsic apoptosis pathway. In British journal of cancer, 124, 1449-1460. doi:10.1038/s41416-021-01271-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33531692/
4. Gong, Zhiyuan, Bi, Chunxia, Liu, Wen, Luo, Bing. 2024. Comprehensive Analysis Based on the TCGA Database Identified SCIN as a Key DNA Methylation-Driver Gene in Epstein-Barr Virus-Associated Gastric Cancer. In Biochemical genetics, 63, 67-84. doi:10.1007/s10528-024-10702-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411940/
5. Tian, Yong, Jackson, Pamela, Gunter, Christopher, Rock, Charles O, Jackowski, Suzanne. 2006. Placental thrombosis and spontaneous fetal death in mice deficient in ethanolamine kinase 2. In The Journal of biological chemistry, 281, 28438-49. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16861741/
6. Penrod, Nadia M, Poku, Kwabena A, Vaughan, Douglas E, Moore, Jason H, Williams, Scott M. 2011. Epistatic interactions in genetic regulation of t-PA and PAI-1 levels in a Ghanaian population. In PloS one, 6, e16639. doi:10.1371/journal.pone.0016639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21304999/
7. Zhou, Xiyou, Weatherford, Eric T, Liu, Xuebo, Keen, Henry L, Sigmund, Curt D. 2008. Dysregulated human renin expression in transgenic mice carrying truncated genomic constructs: evidence supporting the presence of insulators at the renin locus. In American journal of physiology. Renal physiology, 295, F642-53. doi:10.1152/ajprenal.00384.2007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18632798/
8. Kwon, Yong-Jun, Heo, Jinyeong, Wong, Hazel E E, Freitas-Junior, Lucio H, Fink, Katja. 2014. Kinome siRNA screen identifies novel cell-type specific dengue host target genes. In Antiviral research, 110, 20-30. doi:10.1016/j.antiviral.2014.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25046486/
9. Taniguchi-Ponciano, Keiko, Portocarrero-Ortiz, Lesly A, Guinto, Gerardo, Marrero-Rodríguez, Daniel, Mercado, Moisés. 2022. The kinome, cyclins and cyclin-dependent kinases of pituitary adenomas, a look into the gene expression profile among tumors from different lineages. In BMC medical genomics, 15, 52. doi:10.1186/s12920-022-01206-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35260162/
10. Donlon, Timothy A, Morris, Brian J. 2019. In silico analysis of human renin gene-gene interactions and neighborhood topologically associated domains suggests breakdown of insulators contribute to ageing-associated diseases. In Biogerontology, 20, 857-869. doi:10.1007/s10522-019-09834-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31520345/