Tcea3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcea3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05785

品系全称

C57BL/6JCya-Tcea3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21401-Tcea3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcea3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05785) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII), 3
基因别称
S-II,SII-K1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011542 | Ensembl: ENSMUST00000102533
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196908Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and overtly normal.
Tcea3,即转录延伸因子A3,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Tcea3编码的蛋白质参与基因转录的延伸过程,影响基因表达和细胞功能。近年来,Tcea3在多种疾病中的作用逐渐受到关注,包括心脏肥大、胃癌、血管生成、肌肉生成、肺腺癌和神经母细胞瘤等。

Tcea3在心脏肥大中的作用已得到研究。研究发现,Tcea3的表达水平在心脏肥大过程中下调,而Tcea3的敲低会加剧心肌细胞肥大。此外,Tcea3的沉默导致脂肪酸利用减少、ATP合成减少和线粒体氧化应激增加,表明Tcea3通过调节脂肪酸氧化和线粒体氧化应激来抑制心脏肥大。这些研究结果表明,Tcea3可能是心脏肥大治疗的一个有希望的靶点[1]。

在胃癌中,Tcea3的表达水平显著下调,而低表达Tcea3的患者预后较差。研究发现,Tcea3的上调抑制了胃癌细胞的增殖和集落形成,并可能通过诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。这些研究结果提示,Tcea3可能是一种潜在的治疗胃癌的靶点[2]。

Tcea3在血管生成中的作用也得到了研究。研究发现,Tcea3在鼠胚胎干细胞(mESCs)中高表达,并激活Lefly1,一种Nodal信号通路的负调节因子。Tcea3的抑制导致mESCs从多能性转变为增强的间充质发育,并激活血管生成相关基因VEGFA和VEGFC的表达。这些研究结果提示,Tcea3可能通过调节Nodal信号通路来影响血管生成[3]。

在肌肉生成中,Tcea3的作用也得到了研究。研究发现,Tcea3在骨骼肌分化过程中上调,并促进肌生成调节因子(MRFs)的活性,包括MyoD和myogenin。Tcea3与MRFs相互作用,并共招募到MRFs依赖的启动子。这些研究结果提示,Tcea3是MRF驱动基因表达在肌生成过程中的必需共因子[4]。

Tcea3在肺腺癌中的作用也得到了研究。研究发现,Tcea3在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达上调,而Tcea3的敲低抑制了NSCLC细胞的增殖、迁移和集落形成。此外,Tcea3的沉默导致细胞周期进程受阻和细胞凋亡增加。这些研究结果提示,Tcea3可能是一种潜在的治疗肺腺癌的靶点[5]。

在神经母细胞瘤中,Tcea3的表达水平显著上调,与不良预后有强相关性。研究发现,Tcea3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞活性。此外,Tcea3还可以通过影响组蛋白修饰来调控基因表达,进而影响神经母细胞瘤的发生和发展[6]。

综上所述,Tcea3是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Tcea3在心脏肥大、胃癌、血管生成、肌肉生成、肺腺癌和神经母细胞瘤等疾病中发挥重要作用。Tcea3的研究有助于深入理解基因转录延伸的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Yingying, Cen, Xian-Feng, Li, Dan, Xia, Hao, Xu, Man. 2023. Identify Tcea3 as a novel anti-cardiomyocyte hypertrophy gene involved in fatty acid oxidation and oxidative stress. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1137429. doi:10.3389/fcvm.2023.1137429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37404738/
2. Li, Jia, Jin, Yin, Pan, Shuang, Jin, Shuqing, Wu, Jiansheng. 2015. TCEA3 Attenuates Gastric Cancer Growth by Apoptosis Induction. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 21, 3241-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26498664/
3. Cha, Young, Heo, Sun-Hee, Ahn, Hee-Jin, Suh, Wonhee, Park, Kyung-Soon. . Tcea3 regulates the vascular differentiation potential of mouse embryonic stem cells. In Gene expression, 16, 25-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24397209/
4. Kazim, Noor, Adhikari, Abhinav, Davie, Judith. 2019. The transcription elongation factor TCEA3 promotes the activity of the myogenic regulatory factors. In PloS one, 14, e0217680. doi:10.1371/journal.pone.0217680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31158246/
5. Ge, Yao, Li, Shuang, Hu, Xiao-Yang, Li, Shu-Feng, Yan, Yun-Qin. 2019. TCEA3 promotes differentiation of C2C12 cells via an Annexin A1-mediated transforming growth factor-β signaling pathway. In Journal of cellular physiology, 234, 10554-10565. doi:10.1002/jcp.27726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30623413/
6. Kazim, Noor, Adhikari, Abhinav, Oh, Teak Jung, Davie, Judith. 2020. The transcription elongation factor TCEA3 induces apoptosis in rhabdomyosarcoma. In Cell death & disease, 11, 67. doi:10.1038/s41419-020-2258-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31988307/