Agap3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Agap3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05782

品系全称

C57BL/6JCya-Agap3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213990-Agap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Agap3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05782) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with GTPase domain, ankyrin repeat and PH domain 3
基因别称
AGAP-3,Centg3,Crag,Crag.,MRIP-1,cnt-g3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139153 | Ensembl: ENSMUST00000024123
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183446Mice homozygous for a null allele exhibit postnatal lethality and hyperactivity. Mice homozygous for a conditional allele activated in the dorsal forebrain exhibit immature dentate gyrus.
AGAP3,也称为ArfGAP with GTPase domain, ankyrin repeat and PH domain 3,是一种重要的蛋白质,编码一个含有GTPase结构域、ankyrin重复和PH结构域的ArfGAP蛋白。ArfGAP蛋白是一类能够调节ARF小GTPase活性的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞迁移、细胞骨架重建、内吞作用和囊泡运输等。AGAP3在细胞中具有多种功能,包括调节细胞骨架动力学、细胞信号转导和囊泡运输等。

AGAP3在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、神经母细胞瘤、阿尔茨海默病和Erdheim-Chester病等。在结直肠癌中,AGAP3的表达显著增加,与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,CRAG(AGAP3的一个剪接变体)的过表达可以上调c-Jun的表达,并显著增加细胞的增殖和集落形成能力[1]。此外,AGAP3的表达与患者预后没有显著的相关性,但CRAG可能通过激活AP-1(激活蛋白1)来促进结直肠癌的发生[1]。

在神经母细胞瘤中,AGAP3与BRAF基因发生融合,形成AGAP3::BRAF融合基因,这种融合基因在神经母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用[2]。此外,AGAP3::BRAF融合基因在其他类型的癌症中也被发现,例如胰腺癌[4]和黑色素瘤[5]。这些发现表明,AGAP3::BRAF融合基因可能是一个潜在的致癌驱动基因。

AGAP3在阿尔茨海默病中也发挥重要作用。研究表明,AGAP3的表达与阿尔茨海默病患者的认知功能和预后相关[7]。AGAP3通过调节AMPA型谷氨酸受体的转运,维持突触功能可塑性,从而影响记忆的形成和维持[3]。

此外,AGAP3还与其他基因发生融合,形成新的融合基因,例如HOXD11-AGAP3和SAMD1-CDC42EP5。这些融合基因在神经母细胞瘤和急性髓性白血病中发挥重要作用[2][6]。

综上所述,AGAP3是一种重要的蛋白质,参与调节细胞骨架动力学、细胞信号转导和囊泡运输等生物学过程。AGAP3在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、神经母细胞瘤、阿尔茨海默病和Erdheim-Chester病等。AGAP3的过表达和融合可能促进肿瘤的发生和发展,并影响疾病预后。进一步研究AGAP3的功能和机制,有助于深入理解疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shimizu, Dai, Masuda, Takaaki, Sato, Kuniaki, Kodera, Yasuhiro, Mimori, Koshi. . CRMP5-associated GTPase (CRAG) Is a Candidate Driver Gene for Colorectal Cancer Carcinogenesis. In Anticancer research, 39, 99-106. doi:10.21873/anticanres.13084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30591445/
2. Wu, Wei, Xu, Wei Jue, Liu, Jiang Bin, Huang, Yi Min, Lv, Zhi Bao. . Exome sequencing identifies predisposing and fusion gene in ganglioneuroma, ganglioneuroblastoma and neuroblastoma. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 16, 7217-7229. doi:10.3934/mbe.2019362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31698611/
3. Højgaard, Kristoffer, Szöllősi, Bianka, Henningsen, Kim, Takeuchi, Tomonori, Elfving, Betina. 2023. Novelty-induced memory consolidation is accompanied by increased Agap3 transcription: a cross-species study. In Molecular brain, 16, 69. doi:10.1186/s13041-023-01056-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37749596/
4. Paoli, Charlotte, Burel-Vandenbos, Fanny, Coulomb-l'Hermine, Aurore, Pedeutour, Florence, Dadone-Montaudié, Bérengère. 2022. AGAP3: A novel BRAF fusion partner in pediatric pancreatic-type acinar cell carcinoma. In Genes, chromosomes & cancer, 61, 734-739. doi:10.1002/gcc.23091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35949061/
5. Moran, Jakob M T, Le, Long P, Nardi, Valentina, Dias-Santagata, Dora, Hoang, Mai P. 2022. Identification of fusions with potential clinical significance in melanoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 35, 1837-1847. doi:10.1038/s41379-022-01138-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35871080/
6. Desai, Sagar Sanjiv, Ravindran, Febina, Panchal, Amey, Jadhav, Sachin, Choudhary, Bibha. 2023. Whole transcriptome sequencing reveals HOXD11-AGAP3, a novel fusion transcript in the Indian acute leukemia cohort. In Frontiers in genetics, 14, 1100587. doi:10.3389/fgene.2023.1100587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37113989/
7. Zhao, Kun, Zhang, Hui, Wu, Yinyan, Li, Xuezhong, Lin, Jianyang. 2022. Integrated analysis and identification of hub genes as novel biomarkers for Alzheimer's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 901972. doi:10.3389/fnagi.2022.901972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36110430/