智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmem82em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmem82-flox
产品编号：
S-CKO-05780
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmem82-flox mice (Strain S-CKO-05780) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmem82em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213989-Tmem82-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05780
基因名
Tmem82
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmem82位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tmem82基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmem82-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tmem82基因位于小鼠4号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子，包含418个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tmem82基因功能的丧失。
Tmem82-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术构建的靶向载体通过PCR技术生成同源臂和条件性敲除区域，然后将其注入受精卵中。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠表现出Tmem82基因功能的丧失，可用于研究Tmem82基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因Tmem82，也称为跨膜蛋白82，是一种编码蛋白质的基因。Tmem82基因在细胞中扮演着重要的生物学角色，它的表达和功能可能与多种生物学过程有关，包括细胞生长、分化和信号传导等。此外，Tmem82基因还可能参与了某些疾病的发生和发展，如肝癌和结直肠癌等。
根据参考文献1，Tmem82基因在肝癌中被发现是一种新的差异表达基因。在研究中，研究者通过深度全转录组测序技术，对正常和肿瘤肝样本的转录组进行了分析，发现Tmem82基因在肝癌组织中表达上调。进一步的功能实验表明，Tmem82基因的高表达能够增强肝癌细胞在软琼脂中的集落形成能力。这些发现表明，Tmem82基因可能参与了肝癌的发生和发展，并可能成为肝癌诊断和治疗的新靶点[1]。
在结直肠癌研究中，Tmem82基因也显示出一定的作用。参考文献2报道，Tmem82基因的表达水平与结直肠癌患者的总生存期无显著相关性。然而，Tmem82基因在结直肠癌组织中的表达水平显著低于正常组织。体外功能实验表明，沉默Tmem82基因能够降低结直肠癌细胞中caspase-3和caspase-9的活性，促进细胞迁移、增殖和上皮-间质转化。这些发现表明，Tmem82基因可能参与了结直肠癌的发生和发展，并可能成为结直肠癌诊断和治疗的新靶点[2]。
综上所述，Tmem82基因在肝癌和结直肠癌中被发现是一种新的差异表达基因。Tmem82基因的高表达可能与肝癌的发生和发展相关，而其低表达可能与结直肠癌的发生和发展相关。进一步的研究需要深入探讨Tmem82基因在肝癌和结直肠癌中的作用机制，以及其作为诊断和治疗靶点的潜在价值。
参考文献：
1. Lin, K-T, Shann, Y-J, Chau, G-Y, Hsu, C-N, Huang, C-Y F. 2013. Identification of latent biomarkers in hepatocellular carcinoma by ultra-deep whole-transcriptome sequencing. In Oncogene, 33, 4786-94. doi:10.1038/onc.2013.424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24141781/
2. Guo, Shuai, Sun, Yang. 2022. OTOP2, Inversely Modulated by miR-3148, Inhibits CRC Cell Migration, Proliferation and Epithelial-Mesenchymal Transition: Evidence from Bioinformatics Data Mining and Experimental Verification. In Cancer management and research, 14, 1371-1384. doi:10.2147/CMAR.S345299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35418782/
