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9530068E07Rik-flox 基因敲除小鼠

9530068E07Rik-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

9530068E07Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05750

品系全称

C57BL/6JCya-9530068E07Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213673-9530068E07Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： 9530068E07Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIKEN cDNA 9530068E07 gene
基因别称
Kct2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153117 | Ensembl: ENSMUST00000036952
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因9530068E07Rik是一种未注释的基因，目前没有详细的生物学功能信息。该基因的名称来源于其序列在基因组中的位置和编号。尽管缺乏直接的生物学功能信息，但是通过对基因组的进化和基因表达的研究，我们可以推断该基因可能具有某些生物学功能。

在基因组进化过程中，基因的复制和丢失是常见的事件，这些事件对于物种间基因数量的差异有着重要的影响。基因复制后，两个复制的基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，一个复制的基因会与另一个复制的基因产生显著不同的序列变化，这种现象被称为"不对称进化"。不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有新功能的基因[1]。因此，基因9530068E07Rik可能是一个在进化过程中经历了不对称进化的基因，具有某些独特或新颖的生物学功能。

基因表达调控是一个复杂的过程，涉及多个层次的调控机制。基因表达受到转录因子、miRNA、表观遗传修饰等多种因素的影响。转录因子是一类蛋白质，可以结合到基因的启动子区域，调控基因的转录。miRNA是一类小的非编码RNA分子，可以通过与mRNA结合，抑制其翻译或促进其降解，从而调控基因表达。表观遗传修饰是指不改变DNA序列的情况下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因表达的过程。这些调控机制相互作用，共同调控基因表达，影响细胞的生物学功能。

基因9530068E07Rik的表达可能受到转录因子、miRNA或表观遗传修饰的调控。通过对基因表达谱的分析，我们可以发现该基因在不同组织和细胞类型中的表达模式。此外，通过对基因启动子区域的序列分析，我们可以预测该基因的转录因子结合位点和miRNA结合位点，从而推断其潜在的调控机制。

基因9530068E07Rik可能与其他基因相互作用，参与特定的生物学过程。基因相互作用是指两个或多个基因之间通过蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用等方式进行的相互作用。通过对蛋白质互作网络的构建和分析，我们可以发现基因9530068E07Rik与其他基因的互作关系，从而推断其在特定生物学过程中的作用。

基因9530068E07Rik的研究对于理解基因表达调控和基因功能具有重要意义。通过对该基因的表达模式、调控机制和相互作用的研究，我们可以揭示其在特定生物学过程中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

资料下载

S-CKO-05750_6J_213673_9530068E07Rik_Exon 2_strategy.pdf
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