智鼠故事 
C57BL/6JCya-9530068E07Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
产品名称：
9530068E07Rik-flox
产品编号：
S-CKO-05750
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：9530068E07Rik-flox mice (Strain S-CKO-05750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-9530068E07Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213673-9530068E07Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05750
基因名
9530068E07Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Kct2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
全球范围
品系详情
9530068E07Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得9530068E07Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
9530068E07Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。9530068E07Rik基因位于小鼠11号染色体上，包含三个外显子。ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在3号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，包含512个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠9530068E07Rik基因功能的丧失。构建该小鼠模型的过程包括使用BAC克隆RP23-31N1作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将RNP和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究9530068E07Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因9530068E07Rik是一种未注释的基因，目前没有详细的生物学功能信息。该基因的名称来源于其序列在基因组中的位置和编号。尽管缺乏直接的生物学功能信息，但是通过对基因组的进化和基因表达的研究，我们可以推断该基因可能具有某些生物学功能。
在基因组进化过程中，基因的复制和丢失是常见的事件，这些事件对于物种间基因数量的差异有着重要的影响。基因复制后，两个复制的基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，一个复制的基因会与另一个复制的基因产生显著不同的序列变化，这种现象被称为"不对称进化"。不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有新功能的基因[1]。因此，基因9530068E07Rik可能是一个在进化过程中经历了不对称进化的基因，具有某些独特或新颖的生物学功能。
基因表达调控是一个复杂的过程，涉及多个层次的调控机制。基因表达受到转录因子、miRNA、表观遗传修饰等多种因素的影响。转录因子是一类蛋白质，可以结合到基因的启动子区域，调控基因的转录。miRNA是一类小的非编码RNA分子，可以通过与mRNA结合，抑制其翻译或促进其降解，从而调控基因表达。表观遗传修饰是指不改变DNA序列的情况下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式影响基因表达的过程。这些调控机制相互作用，共同调控基因表达，影响细胞的生物学功能。
基因9530068E07Rik的表达可能受到转录因子、miRNA或表观遗传修饰的调控。通过对基因表达谱的分析，我们可以发现该基因在不同组织和细胞类型中的表达模式。此外，通过对基因启动子区域的序列分析，我们可以预测该基因的转录因子结合位点和miRNA结合位点，从而推断其潜在的调控机制。
基因9530068E07Rik可能与其他基因相互作用，参与特定的生物学过程。基因相互作用是指两个或多个基因之间通过蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用等方式进行的相互作用。通过对蛋白质互作网络的构建和分析，我们可以发现基因9530068E07Rik与其他基因的互作关系，从而推断其在特定生物学过程中的作用。
基因9530068E07Rik的研究对于理解基因表达调控和基因功能具有重要意义。通过对该基因的表达模式、调控机制和相互作用的研究，我们可以揭示其在特定生物学过程中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
