Tap2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tap2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05738

品系全称

C57BL/6JCya-Tap2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21355-Tap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tap2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05738) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transporter 2, ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP)
基因别称
ABC18,APT2,Abcb3,Ham-2,Ham2,MTP2,PSF2,RING11,Tap-2,Y1,jas
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011530 | Ensembl: ENSMUST00000025197
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98484Homozygous mutant mice have no CD8+ T cells, although their numbers of CD4+ T cells and B cells are normal.
TAP2,即转运蛋白相关抗原加工2,是一种在主要组织相容性复合体(MHC)II类区域编码的基因。TAP2与TAP1基因共同编码一个异源二聚体分子,该分子负责将抗原性肽从细胞质转运到内质网中,与MHC I类分子结合,并展示在细胞表面以供T细胞识别。这种抗原加工和展示过程是适应性免疫系统的重要组成部分,对于病毒感染、肿瘤免疫监视和自身免疫疾病的发生发展至关重要。

多项研究表明,TAP2基因的遗传多态性与多种自身免疫疾病、感染性疾病和肿瘤的易感性相关。例如,一项针对系统性红斑狼疮(SLE)患者的研究发现,TAP2基因中的多个多态性位点,如TAP2-379Ile > Val(rs1800454)、TAP2-665Thr > Ala(rs241447)和TAP2-565Ala > Thr(rs2228396),与SLE的易感性相关。研究发现,SLE患者中Ala73(TAP2-665位点)和Ile 19(TAP2-379位点)等位基因的频率高于健康对照组[1]。此外,TAP2*H等位基因在SLE患者中的频率显著增加,而TAP2*A等位基因则显示出对SLE的保护作用。

在多发性硬化症(MS)中,TAP2基因的多态性也被发现与疾病的易感性相关。研究发现,一个称为J的TAP2基因多态性在MS患者中的频率高于健康对照组[2]。尽管该多态性与HLA-DRB1*1501等位基因没有连锁不平衡,但J突变可以被视为MS的额外遗传易感标记。

在肺结核(PTB)的研究中,TAP1和TAP2基因的多态性被发现与PTB的易感性相关。研究发现,TAP1基因的rs1135216位点上的G等位基因与PTB的风险增加相关,而TAP2基因的rs241447位点上的G等位基因与PTB的风险降低相关[3]。

在类风湿性关节炎(RA)的研究中,TAP2基因的多态性也与疾病的易感性相关。研究发现,TAP2基因的565位点的多态性与RA的易感性相关,携带该位点的A等位基因的个体RA的发病率更高[4,5]。

在其他疾病的研究中,TAP2基因的多态性也与疾病的易感性相关。例如,在儿童囊性棘球蚴病(CE)的研究中,TAP1-637和TAP2-379位点的多态性被发现与CE的易感性相关[6]。在血红恶性肿瘤(HM)的研究中,TAP1-333和TAP2-565位点的多态性被发现与HM的易感性相关[7]。

综上所述,TAP2基因的遗传多态性与多种自身免疫疾病、感染性疾病和肿瘤的易感性相关。这些发现为理解这些疾病的发病机制提供了新的线索,并为疾病的预防和治疗提供了新的思路。

参考文献:
1. Rezaieyazdi, Zahra, Nomani, Hosein, Hatef, Mohammad Reza, Esmaily, Habibollah, Khodashahi, Mandana. . Correlations and Influence of TAP2 Genes Polymorphisms and Systemic Lupus Erythematosus Propensity. In Current rheumatology reviews, 17, 404-411. doi:10.2174/1573397117666210309152847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33687897/
2. Moins-Teisserenc, H, Semana, G, Alizadeh, M, Genetet, B, Sabouraud, O. . TAP2 gene polymorphism contributes to genetic susceptibility to multiple sclerosis. In Human immunology, 42, 195-202. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7759306/
3. Naderi, Mohammad, Hashemi, Mohammad, Amininia, Shadi. . Association of TAP1 and TAP2 Gene Polymorphisms with Susceptibility to Pulmonary Tuberculosis. In Iranian journal of allergy, asthma, and immunology, 15, 62-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26996113/
4. Eiermann, T H, Fakler, J, Goldmann, S F, Böhm, B O. . TAP2 gene polymorphism segregates with DR-DQ in DR/DP recombinant siblings. In Human immunology, 38, 217-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106280/
5. Yu, Min-Chien, Huang, Chung-Ming, Wu, Mei-Chen, Wu, Jer-Yuarn, Tsai, Fuu-Jen. 2003. Association of TAP2 gene polymorphisms in Chinese patients with rheumatoid arthritis. In Clinical rheumatology, 23, 35-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14749980/
6. Zhang, S-L, Chabod, J, Penfornis, A, Wendling, D, Toussirot, E. . TAP1 and TAP2 gene polymorphism in rheumatoid arthritis in a population in eastern France. In European journal of immunogenetics : official journal of the British Society for Histocompatibility and Immunogenetics, 29, 241-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12047361/
7. Kiper, Nural, Gerçeker, Filiz, Utine, Eda, Ozçelik, Uğur, Ozgüç, Meral. 2010. TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in childhood cystic echinococcosis. In Parasitology international, 59, 283-5. doi:10.1016/j.parint.2010.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20193774/