Gpr174-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr174-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05717

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr174em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213439-Gpr174-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr174-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05717) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 174
基因别称
Gm376,Lypsr3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177781 | Ensembl: ENSMUST00000101294
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685222Male mice hemizygous for a knock-out allele exhibit abnormal T cell proliferation, abnormal regulatory T cell physiology and decreased susceptibility to EAE.
GPR174,也称为G蛋白偶联受体174,是一种在B细胞和T细胞中大量表达的基因。研究表明,GPR174在B细胞中发挥作用,通过Gαs信号通路控制B细胞基因表达程序,如上调Cd86、Nr4a1、Ccr7和磷二酯酶等基因的表达[1]。GPR174的缺失会导致B细胞生存能力的增强,并在体内对NUR77的表达和边缘区室的建立产生负面影响[1]。此外,GPR174还在Treg细胞的发育和功能中发挥重要作用,通过Gαs/cAMP/PKA信号通路抑制Treg细胞中AREG的表达,从而影响血管生成和血管重塑[2]。

研究表明,GPR174基因多态性与多种疾病相关,如自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性艾迪生病和Graves病。在韩国儿童中,GPR174和ITM2A基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病相关[3]。在Graves病患者中,GPR174基因多态性与肝脏损伤的风险相关[4]。此外,GPR174基因多态性还与自身免疫性艾迪生病的发病风险相关[5]。

GPR174在脓毒症中也发挥重要作用,其表达水平与脓毒症的严重程度相关,可作为脓毒症的预后生物标志物[6]。GPR174通过调节炎症反应参与脓毒症的发生发展,其缺失可降低多器官损伤的风险[6]。

此外,GPR174还与血管迷走性晕厥相关,其表达水平在血管迷走性晕厥患者中发生改变[7]。研究表明,GPR174的表达与应激反应和细胞凋亡相关,提示GPR174可能在血管迷走性晕厥的发病机制中发挥作用[7]。

综上所述,GPR174是一种重要的G蛋白偶联受体,在B细胞、Treg细胞、脓毒症和血管迷走性晕厥等多种生物学过程中发挥重要作用。GPR174的缺失或基因多态性可能导致多种疾病的发生,如自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性艾迪生病和Graves病。此外,GPR174还可能成为治疗脓毒症和血管迷走性晕厥的潜在靶点。深入研究GPR174的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wolf, Elise W, Howard, Zachary P, Duan, Lihui, Xu, Ying, Cyster, Jason G. 2022. GPR174 signals via Gαs to control a CD86-containing gene expression program in B cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2201794119. doi:10.1073/pnas.2201794119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35639700/
2. Liu, Jin, Pan, Lihong, Hong, Wenxuan, Ge, Junbo, Sun, Aijun. 2022. GPR174 knockdown enhances blood flow recovery in hindlimb ischemia mice model by upregulating AREG expression. In Nature communications, 13, 7519. doi:10.1038/s41467-022-35159-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36473866/
3. Cho, Won Kyoung, Shin, Hye-Ri, Lee, Na Yeong, Kim, Tai-Gyu, Suh, Byung-Kyu. 2020. GPR174 and ITM2A Gene Polymorphisms rs3827440 and rs5912838 on the X chromosome in Korean Children with Autoimmune Thyroid Disease. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11080858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32727090/
4. Zhang, Qing, Liu, Shaozheng, Guan, Yanxing, Zhang, Qing, Min, Xiang. 2017. RNASET2, GPR174, and PTPN22 gene polymorphisms are related to the risk of liver damage associated with the hyperthyroidism in patients with Graves' disease. In Journal of clinical laboratory analysis, 32, . doi:10.1002/jcla.22258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28568286/
5. Napier, C, Mitchell, A L, Gan, E, Wilson, I, Pearce, S H S. . Role of the X-linked gene GPR174 in autoimmune Addison's disease. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100, E187-90. doi:10.1210/jc.2014-2694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25295623/
6. Wang, Jianli, Hu, Yanyan, Kuang, Zhongshu, Yang, Yilin, Song, Zhenju. 2022. GPR174 mRNA Acts as a Novel Prognostic Biomarker for Patients With Sepsis via Regulating the Inflammatory Response. In Frontiers in immunology, 12, 789141. doi:10.3389/fimmu.2021.789141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35173706/
7. Huang, Yu-Juan, Zhou, Zai-wei, Xu, Miao, Huang, Min, Bao, Liming. 2014. Alteration of gene expression profiling including GPR174 and GNG2 is associated with vasovagal syncope. In Pediatric cardiology, 36, 475-80. doi:10.1007/s00246-014-1036-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25367286/