Tac2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tac2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05701

品系全称

C57BL/6JCya-Tac2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21334-Tac2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tac2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05701) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tachykinin 2
基因别称
PPT-B,Tac3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199971.1 | Ensembl: ENSMUST00000179960
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~806 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98476Mice homozygous for a knock-out allele exhibit delayed female sexual maturation and fertility.
Tachykinin 2(Tac2)基因编码神经肽B(NKB)和其受体神经激肽3受体(NK3R)。NKB是一种神经肽,广泛表达于中枢神经系统,尤其是在海马体和下丘脑中。NKB在调节生殖健康、应激反应、神经可塑性和恐惧记忆形成等方面发挥着重要作用。

多篇研究表明,Tac2基因在多种生物学过程中扮演着关键角色。例如,研究表明Tac2基因在慢性轻度应激下的小鼠海马体中表达增加,并与神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路以及心脏肌肉收缩等通路密切相关。此外,Tac2基因与69个基因存在共表达关系,其中包括编码海马体应激信号传导相关神经肽的关键基因以及神经可塑性基因,表明Tac2基因参与了这些生物学过程[1]。

在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,Tac2基因也发挥着重要作用。研究表明,哮喘和COPD患者中存在Th2高炎症表型,其中Tac2基因表达水平较高。通过基因集变异分析,发现Tac2基因表达水平与支气管活检中肥大细胞数量相关,提示Tac2基因可能与COPD患者的皮质类固醇敏感性有关[2]。

Tac2基因在青春期发育中也发挥着重要作用。研究表明,在青春期发育过程中,Tac2基因表达水平在雄性和雌性小鼠中存在性别差异,雄性小鼠中Tac2基因表达水平较低。这些性别差异可能与青春期发育过程中的生殖激素水平变化有关,提示Tac2基因可能参与了青春期发育的调节[3]。

此外,Tac2基因在恐惧记忆形成和恐惧相关疾病中具有重要作用。研究表明,Tac2基因在小鼠中央杏仁核(CeM)中表达,且Tac2基因的表达与恐惧记忆的巩固有关。通过光遗传学技术,发现Tac2基因的表达可以增强恐惧记忆的巩固。此外,Tac2基因的表达还与神经激肽B受体(NK3R)的表达密切相关,进一步证实了Tac2基因在恐惧记忆形成中的作用[4][5]。

此外,Tac2基因在神经激肽B神经元中表达,通过敲除Tac2基因或使用Cre-loxP系统标记Tac2基因表达的神经元,可以研究Tac2基因在神经系统中的作用。例如,研究发现Tac2基因敲除小鼠对疼痛和瘙痒刺激的反应与正常小鼠相似,提示Tac2基因可能不参与疼痛和瘙痒的调节[6]。

Tac2基因在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,Tac2基因在肺癌和胶质瘤中表达水平升高,且与不良预后相关。例如,Tac2基因在肺癌中的表达与肿瘤转移和侵袭性密切相关。进一步研究发现,Tac2基因通过激活NF-κB信号通路促进肿瘤细胞迁移和侵袭,表明Tac2基因可能作为一种新的致癌基因参与肿瘤的发生和发展[7][8]。

综上所述,Tac2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括生殖健康、应激反应、神经可塑性、恐惧记忆形成以及肿瘤发生和发展等。这些研究成果为深入研究Tac2基因的功能和作用机制提供了重要线索,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Hook, Mike, Xu, Fuyi, Terenina, Elena, Mulligan, Megan K, Lu, Lu. 2019. Exploring the involvement of Tac2 in the mouse hippocampal stress response through gene networking. In Gene, 696, 176-185. doi:10.1016/j.gene.2019.02.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30769143/
2. Faiz, Alen, Pavlidis, Stelios, Kuo, Chih-Hsi, Chung, Kian Fan, van den Berge, Maarten. 2022. Th2 high and mast cell gene signatures are associated with corticosteroid sensitivity in COPD. In Thorax, 78, 335-343. doi:10.1136/thorax-2021-217736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598042/
3. Semaan, Sheila J, Kauffman, Alexander S. 2022. Developmental sex differences in the peri-pubertal pattern of hypothalamic reproductive gene expression, including Kiss1 and Tac2, may contribute to sex differences in puberty onset. In Molecular and cellular endocrinology, 551, 111654. doi:10.1016/j.mce.2022.111654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35469849/
4. Andero, Raül, Dias, Brian G, Ressler, Kerry J. 2014. A role for Tac2, NkB, and Nk3 receptor in normal and dysregulated fear memory consolidation. In Neuron, 83, 444-454. doi:10.1016/j.neuron.2014.05.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24976214/
5. Andero, Raül, Daniel, Sarah, Guo, Ji-Dong, Rainnie, Donald, Ressler, Kerry J. 2016. Amygdala-Dependent Molecular Mechanisms of the Tac2 Pathway in Fear Learning. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 41, 2714-22. doi:10.1038/npp.2016.77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27238620/
6. Mar, Lynn, Yang, Fu-Chia, Ma, Qiufu. 2012. Genetic marking and characterization of Tac2-expressing neurons in the central and peripheral nervous system. In Molecular brain, 5, 3. doi:10.1186/1756-6606-5-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22272772/
7. Esparza, Lourdes A, Terasaka, Tomohiro, Lawson, Mark A, Kauffman, Alexander S. . Androgen Suppresses In Vivo and In Vitro LH Pulse Secretion and Neural Kiss1 and Tac2 Gene Expression in Female Mice. In Endocrinology, 161, . doi:10.1210/endocr/bqaa191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33075809/
8. Hao, Xianglin, Gao, Li-Yun, Zhang, Ning, Han, Fei, Liu, Jinyi. 2019. Tac2-N acts as a novel oncogene and promotes tumor metastasis via activation of NF-κB signaling in lung cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 319. doi:10.1186/s13046-019-1316-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31466523/