智鼠故事 
C57BL/6JCya-Wdr49em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Wdr49-flox
产品编号：
S-CKO-05694
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Wdr49-flox mice (Strain S-CKO-05694) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Wdr49em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213248-Wdr49-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05694
基因名
Wdr49
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
EG213248
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Wdr49位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Wdr49基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Wdr49-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建，该模型是一种条件性敲除小鼠。Wdr49基因位于小鼠3号染色体上，由15个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第十和11号外显子，包含约1637个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Wdr49基因功能的丧失。Wdr49-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Wdr49基因在小鼠体内的功能，以及基因编辑技术对生物医学领域的影响。
基因研究概述
Wdr49（WD重复蛋白49）是一个编码WD重复结构域的蛋白质的基因。WD重复结构域是一种蛋白质结构域，常见于多种真核细胞中的蛋白质，这些蛋白质参与多种生物学过程，包括信号转导、细胞周期调控和细胞骨架组织。Wdr49基因编码的蛋白质在细胞内发挥重要作用，特别是在与细胞骨架相关的过程中，如细胞分裂、细胞迁移和细胞极性建立。此外，Wdr49基因还与神经退行性疾病和癌症等疾病的发生发展密切相关。
在神经退行性疾病中，如阿尔茨海默病（AD），Wdr49基因的表达水平发生改变。一项基于深度学习模型和分子对接的研究发现，Wdr49基因在AD患者脑组织中表达下调，并且与疾病的发生发展密切相关。该研究通过分析AD和正常对照脑组织的转录组数据，发现Wdr49基因是七个差异表达基因之一，这些基因与AD的发生发展密切相关。此外，分子对接结果显示，Wdr49基因的蛋白产物与多种药物具有高亲和力，为AD的治疗提供了新的思路和策略[1]。
在癌症中，Wdr49基因的表达水平也发生改变。一项关于肝癌的研究发现，Wdr49基因在肝癌组织中的表达显著低于正常组织。此外，该研究发现Wdr49基因与TP53 R249S突变存在相关性。TP53 R249S突变是一种肝癌的常见突变，与肝癌的发生发展密切相关。该研究通过全基因组关联分析发现，Wdr49基因的遗传变异与TP53 R249S突变的易感性相关。这些结果表明，Wdr49基因在肝癌的发生发展中发挥重要作用，并且可能成为肝癌诊断和治疗的潜在靶点[2]。
综上所述，Wdr49基因在细胞骨架组织、神经退行性疾病和癌症等生物学过程中发挥重要作用。Wdr49基因的表达水平改变与阿尔茨海默病和肝癌的发生发展密切相关，为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, Ya-Hong, Zhao, Pu, Gao, Hui-Ling, Zhong, Man-Li, Li, Jia-Yi. . Screening Targets and Therapeutic Drugs for Alzheimer's Disease Based on Deep Learning Model and Molecular Docking. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 100, 863-878. doi:10.3233/JAD-231389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38995776/
2. Han, Chuangye, Yu, Tingdong, Qin, Wei, Li, Lequn, Peng, Tao. . Genome-wide association study of the TP53 R249S mutation in hepatocellular carcinoma with aflatoxin B1 exposure and infection with hepatitis B virus. In Journal of gastrointestinal oncology, 11, 1333-1349. doi:10.21037/jgo-20-510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33457005/
