智鼠故事 
C57BL/6JCya-Zbbxem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Zbbx-flox
产品编号：
S-CKO-05692
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Zbbx-flox mice (Strain S-CKO-05692) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Zbbxem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213234-Zbbx-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05692
基因名
Zbbx
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4931432L23
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Zbbx位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Zbbx基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Zbbx-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Zbbx基因位于小鼠3号染色体上，由17个外显子组成，其中ATG起始密码子在3号外显子，TAA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于7号外显子，包含636个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Zbbx基因功能的丧失。Zbbx-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Zbbx基因在小鼠体内的功能，为相关疾病的分子机制研究和治疗提供基础。
基因研究概述
基因Zbbx是一种重要的基因，在多种生物学过程中发挥着关键作用。Zbbx基因编码的蛋白质属于Zinc finger蛋白家族，该家族以其特有的锌指结构域而闻名，这种结构域由一个或多个锌离子与特定氨基酸残基结合形成，赋予蛋白质独特的三维结构和功能。Zbbx基因的编码产物在细胞内发挥多种生物学功能，包括调控基因表达、DNA修复和细胞信号传导等。
Zbbx基因在多种疾病中发挥重要作用，包括妊娠相关疾病、神经系统疾病和癌症。在妊娠相关疾病中，Zbbx基因的表达与妊娠的定位密切相关。研究发现，在宫外孕（ECT）患者中，Zbbx基因的表达显著高于正常妊娠患者，这表明Zbbx基因可能在妊娠定位中发挥重要作用。此外，Zbbx基因的表达还与妊娠的结局密切相关，高表达的Zbbx基因与妊娠失败的风险增加相关[1]。
在神经系统疾病中，Zbbx基因的表达与多种神经发育障碍相关。研究发现，Zbbx基因的突变或异常表达与注意力缺陷多动障碍（ADHD）的发生密切相关。Zbbx基因的突变可能导致神经细胞功能的异常，进而影响个体的注意力、冲动控制和运动能力[3]。
在癌症中，Zbbx基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现，Zbbx基因的表达在宫颈癌中显著上调，且与宫颈癌的进展和预后不良相关[4]。此外，Zbbx基因的表达还与结直肠癌的发生相关，高表达的Zbbx基因可能促进肿瘤的转移和侵袭[2]。
综上所述，Zbbx基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括妊娠相关疾病、神经系统疾病和癌症。Zbbx基因的表达与妊娠的定位、神经发育和肿瘤的发生和发展密切相关。深入研究Zbbx基因的功能和调控机制对于理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。
[1] Lentscher, Jessica A, Colburn, Zachary T, Ortogero, Nicole, Burney, Richard O, Chow, Gregory E. An intrauterine genomic classifier reliably delineates the location of nonviable pregnancies. Fertility and sterility, 2021, 116, 138-146. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.02.005.
[2] Mukherjee, Meenakshi, Jones, Jeryl C, Yao, Jianbo. Lumbosacral stenosis in Labrador retriever military working dogs - an exomic exploratory study. Canine genetics and epidemiology, 2017, 4, 12. doi:10.1186/s40575-017-0052-6.
[3] Lionel, Anath C, Crosbie, Jennifer, Barbosa, Nicole, Schachar, Russell, Scherer, Stephen W. Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD. Science translational medicine, 2011, 3, 95ra75. doi:10.1126/scitranslmed.3002464.
[4] Yari, Amir Hossein, Aghbash, Parisa Shiri, Bayat, Mobina, MotieGhader, Habib, Baghi, Hossein Bannazadeh. Novel bioinformatic approaches show the role of driver genes in the progression of cervical cancer: An in-silico study. Heliyon, 2024, 10, e40179. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e40179.
参考文献：
1. Lentscher, Jessica A, Colburn, Zachary T, Ortogero, Nicole, Burney, Richard O, Chow, Gregory E. 2021. An intrauterine genomic classifier reliably delineates the location of nonviable pregnancies. In Fertility and sterility, 116, 138-146. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33771330/
2. Mukherjee, Meenakshi, Jones, Jeryl C, Yao, Jianbo. 2017. Lumbosacral stenosis in Labrador retriever military working dogs - an exomic exploratory study. In Canine genetics and epidemiology, 4, 12. doi:10.1186/s40575-017-0052-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29085643/
3. Lionel, Anath C, Crosbie, Jennifer, Barbosa, Nicole, Schachar, Russell, Scherer, Stephen W. . Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD. In Science translational medicine, 3, 95ra75. doi:10.1126/scitranslmed.3002464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21832240/
4. Yari, Amir Hossein, Aghbash, Parisa Shiri, Bayat, Mobina, MotieGhader, Habib, Baghi, Hossein Bannazadeh. 2024. Novel bioinformatic approaches show the role of driver genes in the progression of cervical cancer: An in-silico study. In Heliyon, 10, e40179. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e40179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39634417/
