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C57BL/6JCya-Prss27em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Prss27-flox
产品编号:
S-CKO-05690
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Prss27-flox mice (Strain S-CKO-05690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Prss27em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-213171-Prss27-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05690
基因名
Prss27
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mpn;CAPH2;marapsin
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2450123 Mice homozygous for a gene trap allele develop normally and are fertile.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Prss27位于小鼠的17号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Prss27基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Prss27-flox小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,用于研究Prss27基因在小鼠体内的功能。Prss27基因位于小鼠17号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于2号外显子至3号外显子,包含190个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Prss27基因功能的丧失。Prss27-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Prss27(Serine Protease 27)是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因,主要在胰腺中表达。这种酶具有水解蛋白质的能力,在蛋白质代谢和细胞信号传导中发挥作用。Prss27基因位于人类16号染色体上,其编码的蛋白质具有典型的丝氨酸蛋白酶结构域,包括一个信号肽和一个催化域。
在多种癌症中,Prss27的表达水平和活性发生了改变。例如,在食管鳞状细胞癌中,Prss27被定义为可能的驱动基因[1]。此外,Prss27在乳腺癌中也具有重要的预后意义。研究发现,Prss27的表达水平与乳腺癌患者的生存率相关。高表达Prss27的乳腺癌患者预后较差,而低表达Prss27的患者预后较好。这表明Prss27可能是一个有用的预后生物标志物,有助于评估乳腺癌患者的预后和指导治疗策略[1]。
除了在癌症中的作用,Prss27还与其他生物学过程相关。例如,Prss27在细胞衰老中发挥重要作用。研究发现,Prss27的缺失可以抑制细胞衰老,而Prss27的过表达可以促进细胞衰老[2]。这表明Prss27可能参与调控细胞衰老的进程,影响细胞的寿命和生物学功能。
此外,Prss27还与肥胖相关。研究发现,肥胖患者的皮下脂肪组织和外周血白细胞中的Prss27基因启动子区域的DNA甲基化水平发生了改变。这表明Prss27的DNA甲基化可能与肥胖的发生和进展相关,可以作为肥胖的潜在生物标志物[3]。
总之,Prss27是一个重要的丝氨酸蛋白酶基因,参与多种生物学过程,包括癌症、细胞衰老和肥胖。Prss27的表达水平和活性与这些疾病的发病机制和预后相关。进一步研究Prss27的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Xu, Yiying, Shen, Yanyan, Bhandari, Adheesh, Wang, Ouchen, Xia, Erjie. . Serine Protease 27, a Prognostic Biomarker in Pan-cancer and Associated with the Aggressive Progression of Breast Cancer. In Current medicinal chemistry, 31, 2073-2089. doi:10.2174/0929867330666230324161329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37282654/
2. Yokoyama, Yuhki, Zhu, Hengrui, Zhang, Rugang, Noma, Ken-ichi. . A novel role for the condensin II complex in cellular senescence. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14, 2160-70. doi:10.1080/15384101.2015.1049778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26017022/
3. Crujeiras, A B, Diaz-Lagares, A, Sandoval, J, Esteller, M, Martinez, J A. 2017. DNA methylation map in circulating leukocytes mirrors subcutaneous adipose tissue methylation pattern: a genome-wide analysis from non-obese and obese patients. In Scientific reports, 7, 41903. doi:10.1038/srep41903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28211912/