Prss27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prss27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05690

品系全称

C57BL/6JCya-Prss27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213171-Prss27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05690) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 27
基因别称
CAPH2,Mpn,marapsin
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175440 | Ensembl: ENSMUST00000059482
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2450123Mice homozygous for a gene trap allele develop normally and are fertile.
Prss27(Serine Protease 27)是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因,主要在胰腺中表达。这种酶具有水解蛋白质的能力,在蛋白质代谢和细胞信号传导中发挥作用。Prss27基因位于人类16号染色体上,其编码的蛋白质具有典型的丝氨酸蛋白酶结构域,包括一个信号肽和一个催化域。

在多种癌症中,Prss27的表达水平和活性发生了改变。例如,在食管鳞状细胞癌中,Prss27被定义为可能的驱动基因[1]。此外,Prss27在乳腺癌中也具有重要的预后意义。研究发现,Prss27的表达水平与乳腺癌患者的生存率相关。高表达Prss27的乳腺癌患者预后较差,而低表达Prss27的患者预后较好。这表明Prss27可能是一个有用的预后生物标志物,有助于评估乳腺癌患者的预后和指导治疗策略[1]。

除了在癌症中的作用,Prss27还与其他生物学过程相关。例如,Prss27在细胞衰老中发挥重要作用。研究发现,Prss27的缺失可以抑制细胞衰老,而Prss27的过表达可以促进细胞衰老[2]。这表明Prss27可能参与调控细胞衰老的进程,影响细胞的寿命和生物学功能。

此外,Prss27还与肥胖相关。研究发现,肥胖患者的皮下脂肪组织和外周血白细胞中的Prss27基因启动子区域的DNA甲基化水平发生了改变。这表明Prss27的DNA甲基化可能与肥胖的发生和进展相关,可以作为肥胖的潜在生物标志物[3]。

总之,Prss27是一个重要的丝氨酸蛋白酶基因,参与多种生物学过程,包括癌症、细胞衰老和肥胖。Prss27的表达水平和活性与这些疾病的发病机制和预后相关。进一步研究Prss27的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yiying, Shen, Yanyan, Bhandari, Adheesh, Wang, Ouchen, Xia, Erjie. . Serine Protease 27, a Prognostic Biomarker in Pan-cancer and Associated with the Aggressive Progression of Breast Cancer. In Current medicinal chemistry, 31, 2073-2089. doi:10.2174/0929867330666230324161329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37282654/
2. Yokoyama, Yuhki, Zhu, Hengrui, Zhang, Rugang, Noma, Ken-ichi. . A novel role for the condensin II complex in cellular senescence. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14, 2160-70. doi:10.1080/15384101.2015.1049778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26017022/
3. Crujeiras, A B, Diaz-Lagares, A, Sandoval, J, Esteller, M, Martinez, J A. 2017. DNA methylation map in circulating leukocytes mirrors subcutaneous adipose tissue methylation pattern: a genome-wide analysis from non-obese and obese patients. In Scientific reports, 7, 41903. doi:10.1038/srep41903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28211912/