Itga10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Itga10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05688

品系全称

C57BL/6JCya-Itga10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-213119-Itga10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05688) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin, alpha 10
基因别称
A630048L14
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001302471.1 | Ensembl: ENSMUST00000119365
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 16~17
敲除长度
~849 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153482Homozygous null mice display slightly shortened long bones and amild abnormalities in ephysiseal plate morphology.
Itga10,也称为整合素α10(Integrin α10),是一种重要的细胞表面蛋白。整合素是一类跨膜糖蛋白,由α和β两个亚基组成,它们在细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的粘附、信号传导和细胞迁移等过程中发挥重要作用。Itga10与整合素β1(Itgb1)形成复合物,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生等。

在肿瘤研究中,Itga10的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,ZIP10(一种锌转运蛋白)可以通过Itga10介导的PI3K/AKT信号通路激活,促进骨肉瘤(OS)细胞的增殖和化疗耐药性[1]。此外,Itga10的表达也与骨质疏松症的发生相关,miR-4739可以通过靶向Itga10并激活PI3K/AKT信号通路来调节成骨细胞的分化和凋亡[2]。

除了肿瘤和骨质疏松症,Itga10还与其他疾病的发生和发展相关。例如,Itga10和PPP2R2B的表达水平可以作为未分化多形性肉瘤/粘液纤维肉瘤(UPS/MFS)患者的预后标志物[3]。在甲状腺癌中,Itga10的表达也与患者的预后相关[4]。此外,Itga10的表达也与腹主动脉瘤(AAA)的发生相关,CD8+ T细胞和M2巨噬细胞可能参与AAA的发生[5]。

在动脉和静脉的重建过程中,Itga10的表达也存在差异。静脉中Itga10的表达水平高于动脉,这与静脉中活化成纤维细胞的表达水平相关[6]。此外,Itga10的表达还与光动力疗法(PDT)联合抗PD1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果相关,可能与EGFR、ERK和PI3K/Akt信号通路相关[7]。在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)中,Itga10的表达也与患者的预后相关[8]。

在软骨细胞分化过程中,Itga10的表达也受到流体静压和灌注的影响。与灌注相比,流体静压可以上调Itga10的表达[9]。在角膜圆锥(KC)的发生发展中,Itga10的表达也受到转化生长因子β1(TGFβ1)和循环机械拉伸(CMS)的影响[10]。

综上所述,Itga10是一种重要的细胞表面蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、信号传导、细胞迁移、细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生等。Itga10的表达与多种疾病的发生、发展和预后密切相关,包括肿瘤、骨质疏松症、腹主动脉瘤、甲状腺癌和原发性中枢神经系统淋巴瘤等。此外,Itga10的表达还与动脉和静脉的重建过程、软骨细胞分化过程和角膜圆锥的发生发展相关。因此,Itga10有望成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Li, Hongyu, Shen, Xin, Ma, Mengjun, Wu, Yanfeng, Shen, Huiyong. 2021. ZIP10 drives osteosarcoma proliferation and chemoresistance through ITGA10-mediated activation of the PI3K/AKT pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 340. doi:10.1186/s13046-021-02146-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34706747/
2. Song, Yibo, Meng, Zhaolei, Zhang, Shanshan, Hu, Wei, Li, Hong. 2022. miR-4739/ITGA10/PI3K signaling regulates differentiation and apoptosis of osteoblast. In Regenerative therapy, 21, 342-350. doi:10.1016/j.reth.2022.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36161100/
3. Hu, Qinsheng, Zhou, Shijie, Hu, Xuefeng, Huang, Shishu, Wang, Yunbing. 2019. Systematic screening identifies a 2-gene signature as a high-potential prognostic marker of undifferentiated pleomorphic sarcoma/myxofibrosarcoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 1010-1021. doi:10.1111/jcmm.14814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31742892/
4. Saftencu, Mihai, Braicu, Cornelia, Cojocneanu, Roxana, Piciu, Doina, Berindan-Neagoe, Ioana. 2019. Gene Expression Patterns Unveil New Insights in Papillary Thyroid Cancer. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 55, . doi:10.3390/medicina55080500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31430969/
5. Zhang, Yufeng, Li, Gang. 2024. Predicting feature genes correlated with immune infiltration in patients with abdominal aortic aneurysm based on machine learning algorithms. In Scientific reports, 14, 5157. doi:10.1038/s41598-024-55941-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38431726/
6. Rojas, Miguel G, Pereira-Simon, Simone, Zigmond, Zachary M, Martinez, Laisel, Vazquez-Padron, Roberto I. 2024. Single-Cell Analyses Offer Insights into the Different Remodeling Programs of Arteries and Veins. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13100793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38786017/
7. Gong, Beilei, Wang, Liping, Zhang, Han, Wang, Qingkai, Li, Wei. . Amplifying T cell-mediated antitumor immune responses in nonsmall cell lung cancer through photodynamic therapy and anti-PD1. In Cell biochemistry and function, 42, e3925. doi:10.1002/cbf.3925. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38269509/
8. Takashima, Yasuo, Kawaguchi, Atsushi, Fukai, Junya, Hondoh, Hiroaki, Yamanaka, Ryuya. 2021. Survival prediction based on the gene expression associated with cancer morphology and microenvironment in primary central nervous system lymphoma. In PloS one, 16, e0251272. doi:10.1371/journal.pone.0251272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166375/
9. Zhu, Ge, Mayer-Wagner, Susanne, Schröder, Christian, Betz, Oliver, Müller, Peter E. 2015. Comparing effects of perfusion and hydrostatic pressure on gene profiles of human chondrocyte. In Journal of biotechnology, 210, 59-65. doi:10.1016/j.jbiotec.2015.06.409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26133928/
10. Akoto, Theresa, Cai, Jingwen, Nicholas, Sarah, Karamichos, Dimitrios, Liu, Yutao. 2023. Unravelling the Impact of Cyclic Mechanical Stretch in Keratoconus-A Transcriptomic Profiling Study. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24087437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37108600/