Gm266位于小鼠的12号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Gm266基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Gm266-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的条件性基因敲除小鼠。该小鼠模型的构建过程是通过基因编辑技术实现的。Gm266基因位于小鼠12号染色体上，该基因由1个外显子组成，其中ATG起始密码子和TAG终止密码子均位于1号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含约1672个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Gm266基因功能的丧失。 对于携带敲除等位基因的小鼠，其Gm266基因功能丧失。该模型可用于研究Gm266基因在小鼠体内的功能，以及基因敲除对小鼠生理和病理过程的影响。在构建过程中，赛业生物（Cyagen）使用PCR技术，以BAC克隆RP24-318L4为模板，生成同源臂和cKO区域。随后，将RNP和靶向载体共同注入受精卵，生成携带敲除等位基因的小鼠。出生的小鼠通过PCR和测序分析进行基因型鉴定，确保其携带Gm266基因敲除等位基因。该小鼠模型的构建为研究Gm266基因的功能提供了重要的实验动物模型。