Mtg1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mtg1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05640

品系全称

C57BL/6JCya-Mtg1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-212508-Mtg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtg1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05640) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosome-associated GTPase 1
基因别称
Gm169,Gtpbp7
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199301.2 | Ensembl: ENSMUST00000036977
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1483 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685015Mice homozygous for a null allele exhibit an oxidative stress-dependent exaccerbated response to cardiac pressure overload.
MTG1基因,也称为Mitochondrial GTPase 1,编码一种在哺乳动物细胞中保守的GTP酶。MTG1蛋白在细胞线粒体中发挥重要作用,特别是在线粒体翻译过程中。MTG1蛋白通过结合到线粒体大亚基(mtLSU)的16S核糖体RNA上,促进晚期组装蛋白的整合。此外,MTG1与mtLSU的uL19蛋白和mtSSU的mS27相互作用,使得MTG1释放,并形成mB6亚单位桥。因此,MTG1在mtLSU组装和亚单位桥形成中起到关键作用,并在mtLSU组装过程中建立了质量控制检查点。MTG1的表达和功能与多种疾病的发生和发展有关,包括乳腺癌、肝细胞癌和膀胱癌等。

在乳腺癌研究中,MTG1的表达与患者的生存率相关。一项研究发现在DMBA诱导的乳腺癌模型中,MTG1基因的表达与患者的不良生存率相关,并且MTG1的表达也与乳腺组织中免疫细胞的浸润相关[1]。此外,MTG1的表达还与肝细胞癌的发生和发展相关。研究发现,在肝细胞癌的早期阶段,MTG1的表达显著升高,并与肿瘤的进展和患者的生存率相关[3]。在膀胱癌研究中,MTG1的表达也与患者的预后相关。研究发现,MTG1的表达与膀胱癌患者的总体生存率相关,并且MTG1的表达可以作为预测患者预后的指标[4]。

除了与疾病相关的表达变化外,MTG1的基因突变和融合也与一些疾病的发生相关。例如,在血管肌成纤维细胞瘤中,MTG1与CYP2E1基因发生融合,导致MTG1-CYP2E1融合基因的表达[2]。这种融合基因的表达在血管肌成纤维细胞瘤的诊断中具有一定的价值。

综上所述,MTG1基因在细胞线粒体翻译过程中发挥重要作用,并且其表达和功能与多种疾病的发生和发展相关。MTG1的表达和功能变化可以作为疾病诊断和预后的指标,并且MTG1的基因突变和融合也与一些疾病的发生相关。深入研究MTG1的功能和调控机制,有助于更好地理解疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ganaie, Ishfaq Ahmad, Malik, Md Zubbair, Mangangcha, Irengbam Rocky, Jain, Swatantra Kumar, Wajid, Saima. 2023. Identification of a survival associated gene trio in chemical induced breast cancer. In Biochimie, 208, 170-179. doi:10.1016/j.biochi.2023.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36621662/
2. Boyraz, Baris, Tajiri, Ryosuke, Alwaqfi, Rofieda R, Hisaoka, Masanori, Watkins, Jaclyn C. 2022. Vulvar angiomyofibroblastoma is molecularly defined by recurrent MTG1-CYP2E1 fusions. In Histopathology, 81, 841-846. doi:10.1111/his.14813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177509/
3. Shaglouf, Laila H Faraj, Ranjpour, Maryam, Wajid, Saima, Vasudevan, Karisangal Ramaswamy, Jain, Swatantra Kumar. 2022. Elevated expression of ISY1, APOA-1, SYNE1, MTG1, and MMP10 at HCC initiation: HCC specific protein network involving interactions of key regulators of lipid metabolism, EGFR signaling, MAPK, and splicing pathways. In Protoplasma, 260, 651-662. doi:10.1007/s00709-022-01796-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35962262/
4. Wu, Yue, Liu, Zheng, Wei, Xian, Liu, Jihong, Wang, Tao. 2021. Identification of the Functions and Prognostic Values of RNA Binding Proteins in Bladder Cancer. In Frontiers in genetics, 12, 574196. doi:10.3389/fgene.2021.574196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34239534/