Fam193b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam193b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05638

品系全称

C57BL/6JCya-Fam193bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-212483-Fam193b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam193b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05638) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 193, member B
基因别称
IRIZIO,Kiaa1931
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145382.4 | Ensembl: ENSMUST00000021957
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~732 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM193B,也称为FAM193B基因,编码一种蛋白质,其确切功能和生物学作用尚不完全清楚。然而,已有研究显示FAM193B在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移和细胞分化等。FAM193B的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。

在癌症研究中,FAM193B被发现与多种癌症的发生和发展相关。例如,在一项关于肾透明细胞癌(ccRCC)的研究中,研究人员发现FAM193B在ccRCC组织中表达上调,并促进细胞增殖。他们进一步发现,FAM193B通过激活MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路来促进细胞增殖。此外,他们还发现竞争性内源RNA(ceRNA)PVT1通过吸附miR-328-3p来上调FAM193B的表达,从而促进ccRCC细胞的增殖。这些结果提示FAM193B可能成为ccRCC诊断和治疗的潜在靶点[1]。

在神经退行性疾病研究中,FAM193B被发现与tau蛋白的沉积相关。tau蛋白的异常沉积是阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的重要病理特征。一项研究发现,FAM193B基因中的特定遗传变异与tau蛋白的沉积相关,且这种相关性存在性别差异。具体来说,在女性中,FAM193B基因中的rs74614106遗传变异与tau蛋白的沉积相关。这些发现可能为理解tau蛋白沉积的性别特异性机制和开发针对AD的性别特异性治疗策略提供新的思路[2]。

综上所述,FAM193B是一种重要的基因,其表达水平和功能与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。FAM193B的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Guohai, Zheng, Xinyi, Zheng, Zhong, Wu, Ke, Zheng, Junhua. 2021. The ceRNA PVT1 inhibits proliferation of ccRCC cells by sponging miR-328-3p to elevate FAM193B expression. In Aging, 13, 21712-21728. doi:10.18632/aging.203514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34518442/
2. Wang, Xin, Broce, Iris, Deters, Kacie D, Fan, Chun Chieh, Banks, Sarah Jane. 2022. Identification of Sex-Specific Genetic Variants Associated With Tau PET. In Neurology. Genetics, 8, e200043. doi:10.1212/NXG.0000000000200043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36530928/