9330159F19Rik位于小鼠的10号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得9330159F19Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

9330159F19Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。9330159F19Rik基因位于小鼠10号染色体上，包含6个外显子，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于5号外显子，包含约1680个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠9330159F19Rik基因功能的丧失。 9330159F19Rik-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，5号外显子的敲除会导致基因的移码，从而进一步影响基因的表达和功能。 该模型可用于研究9330159F19Rik基因在小鼠体内的功能。通过条件性敲除9330159F19Rik基因，研究人员可以观察和比较小鼠模型与野生型小鼠在生理、发育和疾病发生等方面的差异，进一步揭示9330159F19Rik基因在生物学过程中的作用和机制。 由于基因编辑技术的复杂性，赛业生物（Cyagen）在构建9330159F19Rik-flox小鼠模型时，使用了基因编辑技术来精确地敲除目标区域。然而，由于生物过程的复杂性，目前的技术水平无法完全预测loxP插入对基因转录、RNA剪接和蛋白质翻译的影响。因此，在实验过程中，研究人员可能需要根据实际情况进行调整，以确保实验结果的准确性和可靠性。

1. Zhao, Qingnan, Cheng, Jiaxin, Gao, Aimei, Zhu, Han, Liang, Yongjun. 2023. Duodenal-Jejunal bypass improves metabolism and re-models extra cellular matrix through modulating ceRNA network. In Genomics, 115, 110744. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37972907/