Lcor-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lcor-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05632

品系全称

C57BL/6JCya-Lcorem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-212391-Lcor-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lcor-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ligand dependent nuclear receptor corepressor
基因别称
3110023F06Rik,A630025C20Rik,Gm340,Mlr2,mKIAA1795
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370767.1 | Ensembl: ENSMUST00000238398
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~594 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443930Mice homozygous for a knock-out allele die between E11.5 and birth.
Lcor,全称Ligand-dependent corepressor,是一种转录共抑制因子,在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和肿瘤发生。Lcor通过与核受体和其他转录因子的结合,调控基因表达,影响细胞的生长和代谢。Lcor的生物学功能主要通过与多种共抑制因子的相互作用来实现,包括CtBP、HDACs和RIP140等。这些共抑制因子通过不同的机制,如组蛋白去乙酰化、染色质重塑和转录抑制等,调节基因表达。

在肿瘤发生过程中,Lcor的表达水平和活性发生了改变,这可能与肿瘤的发生、发展和预后有关。在乳腺癌细胞中,Lcor的表达与肿瘤的侵袭性和预后相关。Lcor的表达水平降低,可能导致肿瘤的侵袭性增加,预后不良[2]。此外,Lcor的表达水平还与乳腺癌细胞的增殖和分化有关。Lcor的表达水平降低,可能导致乳腺癌细胞的增殖增加,分化受阻[1]。

Lcor的表达水平还与肿瘤的免疫原性和对免疫检查点阻断疗法的响应有关。Lcor的表达水平降低,可能导致肿瘤的免疫原性降低,对免疫检查点阻断疗法的响应性降低[1]。这提示Lcor可能成为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。

Lcor的表达水平还与肿瘤细胞对化疗药物的敏感性有关。Lcor的表达水平降低,可能导致肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低[2]。这提示Lcor可能成为肿瘤化疗的潜在靶点。

Lcor的表达水平还与肿瘤细胞对放疗的敏感性有关。Lcor的表达水平降低,可能导致肿瘤细胞对放疗的敏感性降低[2]。这提示Lcor可能成为肿瘤放疗的潜在靶点。

综上所述,Lcor在肿瘤的发生、发展和治疗中发挥重要作用。Lcor的表达水平和活性改变,可能导致肿瘤的发生、发展和预后不良。Lcor可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Pérez-Núñez, Iván, Rozalén, Catalina, Palomeque, José Ángel, Albanell, Joan, Celià-Terrassa, Toni. 2022. LCOR mediates interferon-independent tumor immunogenicity and responsiveness to immune-checkpoint blockade in triple-negative breast cancer. In Nature cancer, 3, 355-370. doi:10.1038/s43018-022-00339-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35301507/
2. Jalaguier, S, Teyssier, C, Nait Achour, T, Lapierre, M, Cavaillès, V. 2017. Complex regulation of LCoR signaling in breast cancer cells. In Oncogene, 36, 4790-4801. doi:10.1038/onc.2017.97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414308/