智鼠故事 
C57BL/6JCya-Lcorem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Lcor-flox
产品编号：
S-CKO-05632
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Lcor-flox mice (Strain S-CKO-05632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Lcorem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-212391-Lcor-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05632
基因名
Lcor
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mlr2；Gm340；mKIAA1795；3110023F06Rik；A630025C20Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2443930 Mice homozygous for a knock-out allele die between E11.5 and birth.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Lcor位于小鼠的19号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Lcor基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Lcor-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）构建的一种条件性基因敲除小鼠。Lcor基因位于小鼠19号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在6号外显子，TGA终止密码子在8号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于7号外显子，包含约594个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Lcor基因功能的丧失。Lcor-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在E11.5和出生之间死亡。Lcor-flox小鼠模型可用于研究Lcor基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Lcor，全称Ligand-dependent corepressor，是一种转录共抑制因子，在多种细胞过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育和肿瘤发生。Lcor通过与核受体和其他转录因子的结合，调控基因表达，影响细胞的生长和代谢。Lcor的生物学功能主要通过与多种共抑制因子的相互作用来实现，包括CtBP、HDACs和RIP140等。这些共抑制因子通过不同的机制，如组蛋白去乙酰化、染色质重塑和转录抑制等，调节基因表达。
在肿瘤发生过程中，Lcor的表达水平和活性发生了改变，这可能与肿瘤的发生、发展和预后有关。在乳腺癌细胞中，Lcor的表达与肿瘤的侵袭性和预后相关。Lcor的表达水平降低，可能导致肿瘤的侵袭性增加，预后不良[2]。此外，Lcor的表达水平还与乳腺癌细胞的增殖和分化有关。Lcor的表达水平降低，可能导致乳腺癌细胞的增殖增加，分化受阻[1]。
Lcor的表达水平还与肿瘤的免疫原性和对免疫检查点阻断疗法的响应有关。Lcor的表达水平降低，可能导致肿瘤的免疫原性降低，对免疫检查点阻断疗法的响应性降低[1]。这提示Lcor可能成为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。
Lcor的表达水平还与肿瘤细胞对化疗药物的敏感性有关。Lcor的表达水平降低，可能导致肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低[2]。这提示Lcor可能成为肿瘤化疗的潜在靶点。
Lcor的表达水平还与肿瘤细胞对放疗的敏感性有关。Lcor的表达水平降低，可能导致肿瘤细胞对放疗的敏感性降低[2]。这提示Lcor可能成为肿瘤放疗的潜在靶点。
综上所述，Lcor在肿瘤的发生、发展和治疗中发挥重要作用。Lcor的表达水平和活性改变，可能导致肿瘤的发生、发展和预后不良。Lcor可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。
参考文献：
1. Pérez-Núñez, Iván, Rozalén, Catalina, Palomeque, José Ángel, Albanell, Joan, Celià-Terrassa, Toni. 2022. LCOR mediates interferon-independent tumor immunogenicity and responsiveness to immune-checkpoint blockade in triple-negative breast cancer. In Nature cancer, 3, 355-370. doi:10.1038/s43018-022-00339-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35301507/
2. Jalaguier, S, Teyssier, C, Nait Achour, T, Lapierre, M, Cavaillès, V. 2017. Complex regulation of LCoR signaling in breast cancer cells. In Oncogene, 36, 4790-4801. doi:10.1038/onc.2017.97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414308/
