Ccdc191-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc191-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05621

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc191em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-212153-Ccdc191-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc191-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05621) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 191
基因别称
2610015P09Rik,8430422M09Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027801.1 | Ensembl: ENSMUST00000178400
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2348 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc191,也称为Coiled-coil domain containing 191,是一种编码螺旋-螺旋结构域蛋白的基因。螺旋-螺旋结构域是蛋白质中的一种常见的结构域,通常参与蛋白质之间的相互作用和信号传导过程。Ccdc191在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,这两种动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异[1]。基因复制后,两个副本通常以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本与它的同源基因相比发生了显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。Ccdc191可能就是这种非对称进化的产物,它在不同的物种中可能具有不同的功能和表达模式。

乳腺癌是一种异质性疾病。绝大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌高发的家族,与多种高、中、低穿透力易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高穿透力基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,结合家族和群体方法表明,涉及DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。Ccdc191是否与乳腺癌风险相关,目前尚无明确的研究报道。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。基因调控网络中的基因相互作用和信号传导过程决定了细胞的命运和功能。Ccdc191可能参与基因调控网络中的某些过程,影响基因的表达和细胞的功能[3]。Ccdc191在基因调控网络中的作用机制和功能仍需进一步研究。

基因片段是指在基因组中存在的部分基因序列,它们可能具有独立的功能或参与基因调控过程。Ccdc191的基因序列中可能存在基因片段,这些片段可能具有特定的功能和调控作用[4]。Ccdc191基因片段的研究有助于深入理解基因结构和功能的关系。

基因转移是将外源基因引入细胞并使其表达的过程。基因转移技术在研究基因功能和调控方面具有重要作用。Ccdc191的基因转移研究可以帮助我们了解其在细胞中的功能和作用机制[5]。

综上所述,Ccdc191是一种编码螺旋-螺旋结构域蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Ccdc191可能参与基因调控网络、基因片段和基因转移等过程,影响基因的表达和细胞的功能。Ccdc191的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/