智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tfdp2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tfdp2-flox
产品编号：
S-CKO-05590
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tfdp2-flox mice (Strain S-CKO-05590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tfdp2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-211586-Tfdp2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05590
基因名
Tfdp2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
DP3；DP-3；1110029I05Rik；A330080J22Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tfdp2位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Tfdp2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tfdp2-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Tfdp2基因位于小鼠9号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于5号外显子，包含约663个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tfdp2基因功能的丧失。
Tfdp2-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑技术中的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Tfdp2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
TFDP2，也称为转录因子DP-2或E2F异源二聚体伴侣2，是一种在细胞周期调控和基因表达中发挥重要作用的蛋白质。它属于转录因子DP家族成员，与E2F转录因子家族成员形成异源二聚体，共同调节基因表达。TFDP2在细胞周期控制、基因转录和肿瘤发生发展中扮演着关键角色。
在细胞周期调控方面，TFDP2与E2F1、E2F2和E2F3等转录因子形成复合物，激活或抑制相关基因的表达，从而调节细胞周期进程。研究发现，TFDP2在多种肿瘤中表达上调，包括黑色素瘤、宫颈癌和头颈癌等。在黑色素瘤中，TFDP2的表达与肿瘤的转移和预后密切相关[1]。在宫颈癌中，TFDP2的表达与细胞周期的多个阶段有关，包括DNA复制、细胞周期进展和细胞分裂[6]。此外，在头颈癌中，TFDP2的表达与HPV感染相关，可能参与了HPV诱导的肿瘤发生发展[5]。
除了在肿瘤发生发展中的作用，TFDP2还参与其他生物学过程，如血管生物学、神经毒性和肾纤维化等。研究发现，TFDP2的表达受到Nova2调控，影响内皮细胞功能和血管发育[2]。此外，TFDP2还与miRNA-146相互作用，抑制METH诱导的神经元凋亡和细胞周期异常[3]。在肾纤维化中，TFDP2的表达受到miRNA-146a-5p的调控，影响肾小管上皮细胞的增殖和损伤修复[4]。
综上所述，TFDP2是一种重要的转录因子，参与细胞周期调控、基因转录和肿瘤发生发展等多个生物学过程。TFDP2的表达受到多种因素的调控，包括E2F转录因子、Nova2和miRNA等。研究TFDP2的功能和调控机制有助于深入理解细胞周期调控和肿瘤发生发展的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Tang, Zhongjun, Cai, Kebo. 2021. A Novel 8-Gene Prognostic Signature for Survival Prediction of Uveal Melanoma. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2021, 6693219. doi:10.1155/2021/6693219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34434692/
2. Belloni, Elisa, Di Matteo, Anna, Pradella, Davide, Sabbioneda, Simone, Ghigna, Claudia. 2019. Gene Expression Profiles Controlled by the Alternative Splicing Factor Nova2 in Endothelial Cells. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8121498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31771184/
3. Zhang, Shuwei, Wang, Chan, Liu, Jianxing, Li, Juan, Zeng, Xiaofeng. 2025. The novel miR_146-Tfdp2 axis antagonizes METH induced neuron apoptosis and cell cycle abnormalities in tree shrew. In Neuropharmacology, 267, 110300. doi:10.1016/j.neuropharm.2025.110300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39793695/
4. Wu, Lei, Rong, Chao, Zhou, Qing, Sun, Mao-Min, Wang, Shou-Li. 2021. Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Cisplatin-Induced Renal Fibrosis via miR-146a-5p/Tfdp2 Axis in Renal Tubular Epithelial Cells. In Frontiers in immunology, 11, 623693. doi:10.3389/fimmu.2020.623693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33664736/
5. Schlecht, N F, Burk, R D, Adrien, L, Smith, R V, Belbin, T J. . Gene expression profiles in HPV-infected head and neck cancer. In The Journal of pathology, 213, 283-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17893858/
6. Cheng, Jing, Lu, Xiaosheng, Wang, Jianguang, Duan, Ping, Li, Chunyang. 2017. Interactome analysis of gene expression profiles of cervical cancer reveals dysregulated mitotic gene clusters. In American journal of translational research, 9, 3048-3059. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28670392/
