Nomo1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nomo1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05585

品系全称

C57BL/6JCya-Nomo1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-211548-Nomo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nomo1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05585) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nodal modulator 1
基因别称
D7Ertd156e,Nomo,pM5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153057 | Ensembl: ENSMUST00000033121
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NOMO1,也称为Nodal Modulator 1,是一种编码Nodal信号通路调节蛋白的基因。Nodal信号通路是一种重要的发育信号通路,参与调控多种生物过程,包括细胞命运决定、细胞迁移、器官形成等。NOMO1基因在人类基因组中位于16号染色体短臂上,其编码的蛋白具有高度保守性,在多种组织和器官中表达,尤其在心脏和神经系统中表达较高。

NOMO1基因的功能及其在疾病中的作用近年来得到了广泛的研究。研究发现,NOMO1基因的突变或缺失与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在早期结直肠癌(EOCRC)中,NOMO1基因的杂合性缺失与30%的病例相关,并且在这些病例中,NOMO1基因的突变率较高,提示NOMO1基因可能通过缺失或突变在EOCRC的发生发展中发挥作用。此外,NOMO1基因的缺失还与结直肠癌细胞的迁移能力增加相关,表明NOMO1基因可能在结直肠癌的侵袭和转移中发挥重要作用[1]。

除了在结直肠癌中的作用外,NOMO1基因还与其他疾病相关。例如,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中,NOMO1基因在运动皮层的特定区域(第5层)中显著富集,并且在ALS患者中表达下调,提示NOMO1基因可能与ALS的发病机制相关[2]。此外,NOMO1基因的缺失还在斑马鱼模型中引起了类似自闭症的行为,包括过度活跃的自主活动、社交缺陷和重复刻板行为,表明NOMO1基因可能与神经精神疾病的发生发展相关[3]。

NOMO1基因还与人类胎盘滋养层细胞增殖相关。研究发现,NOMO1基因是H19基因编码的miR-675的直接靶基因,H19基因的敲低或miR-675的抑制均能促进滋养层细胞的增殖,而过表达NOMO1基因则能抑制miR-675引起的细胞增殖,表明NOMO1基因可能在胎盘滋养层细胞的增殖调控中发挥作用[4]。此外,NOMO1基因还与先天性心脏病(CHD)的发生发展相关。研究发现,miR-33a-5p可以直接下调NOMO1基因的表达,抑制心肌祖细胞的增殖、细胞周期G0/S转换和分化,促进细胞凋亡,而过表达NOMO1基因则能部分逆转miR-33a-5p引起的这些表型变化[5]。

综上所述,NOMO1基因是一种重要的发育调控基因,参与调控细胞命运决定、细胞迁移、器官形成等生物过程。NOMO1基因的突变或缺失与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、ALS、神经精神疾病、CHD等。深入研究NOMO1基因的功能及其在疾病中的作用,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pérez-García, Jésica, Martel-Martel, Abel, García-Vallés, Paula, Perea, José, González-Sarmiento, Rogelio. 2022. Recurrent NOMO1 Gene Deletion Is a Potential Clinical Marker in Early-Onset Colorectal Cancer and Is Involved in the Regulation of Cell Migration. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14164029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36011023/
2. Guo, Jingyan, You, Linya, Zhou, Yu, Chen, Yan, Zhang, Ming. . Spatial enrichment and genomic analyses reveal the link of NOMO1 with amyotrophic lateral sclerosis. In Brain : a journal of neurology, 147, 2826-2841. doi:10.1093/brain/awae123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643019/
3. Zhang, Qi, Li, Fei, Li, Tingting, Wang, Xu, Li, Qiang. 2024. Nomo1 deficiency causes autism-like behavior in zebrafish. In EMBO reports, 25, 570-592. doi:10.1038/s44319-023-00036-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38253686/
4. Gao, Wen-Long, Liu, Ming, Yang, Yanyan, Peng, Chun, Wang, Yan-Ling. 2012. The imprinted H19 gene regulates human placental trophoblast cell proliferation via encoding miR-675 that targets Nodal Modulator 1 (NOMO1). In RNA biology, 9, 1002-10. doi:10.4161/rna.20807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832245/
5. Xing, Wang, Li, Tiangang, Wang, Yixuan, Ai, Chencheng, Tang, Hanbo. 2020. MiR-33a-5p targets NOMO1 to modulate human cardiomyocyte progenitor cells proliferation and differentiation and apoptosis. In Journal of receptor and signal transduction research, 41, 476-487. doi:10.1080/10799893.2020.1825492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054489/