Kcnj14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kcnj14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05580

品系全称

C57BL/6JCya-Kcnj14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-211480-Kcnj14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcnj14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 14
基因别称
A930026G01Rik,IRK4,Kir2.4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145963 | Ensembl: ENSMUST00000071937
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KCNJ14,也称为Kir2.4,是一种内向整流钾通道,属于内向整流钾通道家族(Kir2.x)。内向整流钾通道在细胞膜上形成离子通道,允许钾离子通过,调节细胞膜电位和细胞兴奋性。KCNJ14基因位于人类19号染色体q13区域[2]。KCNJ14在多种组织和细胞类型中表达,包括心脏、肠道、眼睛和内耳等[2,3,5,6]。

KCNJ14在维持细胞膜电位和细胞兴奋性方面发挥重要作用。在心脏中,KCNJ14参与调节心室肌细胞的背景内向整流钾电流(IK1),影响心室肌细胞的复极化过程,维持心脏的正常收缩功能[4,8]。在肠道中,KCNJ14在内皮细胞(ICC)中表达,调节肠道平滑肌的膜电位和兴奋性,维持肠道运动的正常进行[3]。在眼睛中,KCNJ14在内淋巴囊上皮细胞中表达,参与调节内淋巴囊的离子转运,维持内耳液体的离子稳态[6]。

KCNJ14在多种疾病中发挥重要作用。在结直肠癌中,KCNJ14表达显著升高,与患者的预后不良相关[1,7]。研究发现,KCNJ14基因的表达水平与结直肠癌患者的总生存时间呈负相关,并且KCNJ14的敲低可以显著抑制结直肠癌细胞系的增殖和迁移[1]。此外,KCNJ14的表达还与免疫细胞浸润相关,与CD4+ T细胞数量呈正相关,与CD8+ T细胞数量呈负相关[1]。

在心脏疾病中,KCNJ14的表达变化与心脏功能异常相关。研究发现,在扩张型心肌病(DCM)中,KCNJ14的表达水平升高,而KCNJ2和KCNJ12的表达水平降低[4]。这些基因表达的异常变化可能与DCM的发病机制和心脏功能的改变有关。

综上所述,KCNJ14作为一种内向整流钾通道,在维持细胞膜电位和细胞兴奋性方面发挥重要作用。KCNJ14在结直肠癌和心脏疾病中发挥重要作用,与患者的预后不良相关。进一步研究KCNJ14的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发针对结直肠癌和心脏疾病的治疗策略。

参考文献:
1. Li, Bin, Ge, Ning, Pan, Zhongping, Li, Mengyi, Luo, Shuping. 2022. KCNJ14 knockdown significantly inhibited the proliferation and migration of colorectal cells. In BMC medical genomics, 15, 194. doi:10.1186/s12920-022-01351-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100894/
2. Töpert, C, Döring, F, Derst, C, Grzeschik, K H, Karschin, A. . Cloning, structure and assignment to chromosome 19q13 of the human Kir2.4 inwardly rectifying potassium channel gene (KCNJ14). In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 11, 247-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10723734/
3. Huang, Xu, Lee, Si Hyung, Lu, Hongli, Sanders, Kenton M, Koh, Sang Don. 2017. Molecular and functional characterization of inwardly rectifying K+ currents in murine proximal colon. In The Journal of physiology, 596, 379-391. doi:10.1113/JP275234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29205356/
4. Szuts, Viktoria, Ménesi, Dalma, Varga-Orvos, Zoltán, Varró, András, Jost, Norbert. 2013. Altered expression of genes for Kir ion channels in dilated cardiomyopathy. In Canadian journal of physiology and pharmacology, 91, 648-56. doi:10.1139/cjpp-2012-0413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23889090/
5. Chiang, Chia-Yin, Ching, Yung-Hao, Chang, Ting-Yan, Lin, Ming-Der, Liao, Ben-Yang. 2019. Novel eye genes systematically discovered through an integrated analysis of mouse transcriptomes and phenome. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 73-82. doi:10.1016/j.csbj.2019.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934309/
6. Kim, Sung Huhn, Kim, Bo Gyung, Kim, Jin Young, Moon, Sung K, Choi, Jae Young. 2015. Electrogenic transport and K(+) ion channel expression by the human endolymphatic sac epithelium. In Scientific reports, 5, 18110. doi:10.1038/srep18110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26655723/
7. Huang, Chao, Zhao, Jiefeng, Zhu, Zhengming. 2021. Prognostic Nomogram of Prognosis-Related Genes and Clinicopathological Characteristics to Predict the 5-Year Survival Rate of Colon Cancer Patients. In Frontiers in surgery, 8, 681721. doi:10.3389/fsurg.2021.681721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222322/
8. Stecyk, Jonathan A W, Couturier, Christine S, Abramochkin, Denis V, Pinard, Jessica, Vogt, Angela. 2020. Cardiophysiological responses of the air-breathing Alaska blackfish to cold acclimation and chronic hypoxic submergence at 5°C. In The Journal of experimental biology, 223, . doi:10.1242/jeb.225730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33020178/