Mtss1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mtss1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05577

品系全称

C57BL/6JCya-Mtss1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-211401-Mtss1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtss1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MTSS I-BAR domain containing 1
基因别称
2310003N14Rik,D130001D01Rik,Mim,mKIAA0429
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144800 | Ensembl: ENSMUST00000080371
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384818Mice homozygous for a gene trap allele exhibit polycystic kidney in 50% of mice by 5 months of age. Mouse embryonic fibroblasts from mice homozygous for a different gene trap allele exhibit altered cell morphology and physiology.
MTSS1,即Metastasis suppressor 1,是一个在细胞内广泛表达的蛋白质。它主要与细胞的基本过程有关,如调节肌动蛋白组织和膜结构[4]。MTSS1因其在多种癌症中表达减少或缺失,被认为是一种肿瘤抑制因子[4]。MTSS1具有多个功能,包括调节细胞间接触、细胞分化、脂质代谢、囊泡形成,以及作为几种E3泛素连接酶的支架蛋白[4]。

MTSS1在癌症的发展和转移中扮演着重要角色。例如,在乳腺癌细胞中,lncRNA-SNHG15通过与其启动子相互作用和调节转录暂停,导致MTSS1 mRNA的表达降低,从而促进细胞侵袭和增殖[2]。在舌鳞状细胞癌中,MTSS1的表达下调,而miR-96通过直接靶向MTSS1基因并调节其介导的生物改变,抑制了Tca8113细胞的增殖和转移[5]。此外,MTSS1的过表达对SW1116和DLD-1结直肠癌细胞系的增殖、迁移和侵袭具有抑制作用,而其敲低则产生相反的效果[8]。这些研究结果表明,MTSS1可能通过调节CXCR4/CXCL12信号轴在结直肠癌细胞转移中发挥重要作用[8]。

在急性白血病中,MTSS1的表达水平与患者的预后密切相关。低基线MTSS1基因表达与急性白血病患者的总体生存期和疾病无进展生存期显著缩短相关[1]。此外,复发急性髓性白血病中的基因表达变化,包括SOCS2和CALCRL的上调以及MTSS1和KDM6A的下调,可能导致治疗耐药性和干细胞样特性增加[3]。

MTSS1的调节机制也受到关注。例如,在前列腺癌中,MTSS1的过甲基化与癌症进展相关。MTSS1的表达在前列腺癌组织和细胞中下调,而其过甲基化则促进了癌细胞的迁移、侵袭和增殖,并抑制了细胞周期在G0/G1期的阻滞[6]。此外,miR-182-5p通过靶向MTSS1基因,促进口腔鳞状细胞癌的迁移和侵袭[7]。

综上所述,MTSS1是一个多功能的蛋白质,参与调节细胞的基本过程,并在癌症的发展和转移中发挥重要作用。MTSS1的表达和调节受到多种因素的影响,包括基因甲基化和miRNA的调控。MTSS1的研究有助于深入理解其在细胞和癌症中的功能,并为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Aref, Salah, Sabry, Mohamed, Menshawy, Nadia El, Ayed, Mohamed, El-Sebaie, Ahmed. 2024. Prognostic value of MTSS1 gene expression on acute leukemia patients outcome. In Biomarkers in medicine, 17, 889-898. doi:10.2217/bmm-2023-0374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38230972/
2. Zhou, Yanchun, Chen, Shaoying, Chen, Weibin, Wu, Jundong, Gu, Wei. 2024. SNHG15 Mediates MTSS1 Gene Expression via Interacting with the Gene Promoter and Regulating Transcription Pausing. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252111565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39519115/
3. Grandits, Alexander M, Wieser, Rotraud. 2021. Gene expression changes contribute to stemness and therapy resistance of relapsed acute myeloid leukemia: roles of SOCS2, CALCRL, MTSS1, and KDM6A. In Experimental hematology, 99, 1-11. doi:10.1016/j.exphem.2021.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34029637/
4. Matskova, Liudmila, Zheng, Shixing, Kashuba, Elena, Ernberg, Ingemar, Aspenström, Pontus. 2024. MTSS1: beyond the integration of actin and membrane dynamics. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 472. doi:10.1007/s00018-024-05511-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39625546/
5. Guo, Yan, Ren, Mei-Si, Shang, Chao, Zhu, Li, Zhong, Ming. 2015. MTSS1 gene regulated by miR-96 inhibits cell proliferation and metastasis in tongue squamous cellular carcinoma Tca8113 cell line. In International journal of clinical and experimental medicine, 8, 15441-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26629033/
6. Chen, Junjie, Huang, Liang, Zhu, Quan, Wang, Zhao, Tang, Zhengyan. 2019. MTSS1 hypermethylation is associated with prostate cancer progression. In Journal of cellular physiology, 235, 2687-2697. doi:10.1002/jcp.29172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31541465/
7. Guo, Yan, Qiao, Xue, Zhu, Li, Song, Rongbo. 2019. MicroRNA-182-5p Modulates Oral Squamous Cell Carcinoma Migration and Invasion Via Targeting MTSS1 Gene. In Pathology oncology research : POR, 26, 1007-1013. doi:10.1007/s12253-019-00647-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30949866/
8. Chen, Lei, Chen, Qiang, Wu, Yongyou, Hu, Jia, Zhuang, Zhixiang. 2021. MTSS1 inhibits colorectal cancer metastasis by regulating the CXCR4/CXCL12 signaling axis. In International journal of molecular medicine, 47, . doi:10.3892/ijmm.2021.4898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33649808/