Pank3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pank3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05574

品系全称

C57BL/6JCya-Pank3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-211347-Pank3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pank3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pantothenate kinase 3
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145962.2 | Ensembl: ENSMUST00000018990
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~853 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387464Mice homozygous for a knock-out allele in combination with either a knock-out of Pank1 or Pank2 exhibit complete embryonic lethality.
PANK3(Pantothenate Kinase 3)是一种编码泛酸激酶的基因,属于泛酸激酶家族。泛酸激酶是辅酶A生物合成过程中的关键调节酶,辅酶A是多种代谢途径中重要的辅因子,参与脂肪酸和胆固醇的合成、能量代谢和细胞信号传导等过程。PANK3在哺乳动物中存在四个同源基因,分别是PanK1alpha、PanK1beta、PanK2和PanK3,其中PanK3和PanK1beta具有高度相似性,但具有不同的调节特性。

研究表明,PANK3的表达受到多种因素的调控。例如,泛酸和辅酶A的硫酯可以负反馈调节PANK3的活性,其中PanK3对乙酰辅酶A(acetyl-CoA)的敏感性比PanK1beta更高[1]。此外,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)可以直接与PANK3基因的增强子结合,上调PANK3的表达[5]。PANK3的表达也与某些遗传变异相关,例如,某些健康的个体可能携带PANK3基因的杂合变异,这些变异可能导致某些隐性遗传疾病[6]。

PANK3的异常表达与多种疾病相关。例如,PANK3的表达异常与神经退行性疾病、卵巢发育和功能、肠道微生物组结构等过程有关。在神经退行性疾病中,PANK3基因的变异与脑铁代谢异常相关,而脑铁代谢异常被认为与神经退行性疾病的发生发展有关[3]。在卵巢发育和功能中,PANK3是下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO轴)中一个重要的调节基因,其表达水平的变化可能影响卵巢的发育和激素分泌[2]。在肠道微生物组结构中,PANK3基因的表达与肠道微生物组中某些菌群的丰度相关,例如,PANK3基因的表达与肠道微生物组中Akkermansia菌群的丰度呈正相关[4]。

综上所述,PANK3是一种重要的泛酸激酶基因,参与辅酶A的生物合成和多种生物学过程。PANK3的表达受到多种因素的调控,其异常表达与多种疾病相关。因此,深入研究PANK3的生物学功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yong-Mei, Rock, Charles O, Jackowski, Suzanne. 2005. Feedback regulation of murine pantothenate kinase 3 by coenzyme A and coenzyme A thioesters. In The Journal of biological chemistry, 280, 32594-601. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16040613/
2. Li, Jing, Li, Chong, Li, Qi, Kang, Xiangtao, Tian, Yadong. 2020. Novel Regulatory Factors in the Hypothalamic-Pituitary-Ovarian Axis of Hens at Four Developmental Stages. In Frontiers in genetics, 11, 591672. doi:10.3389/fgene.2020.591672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329737/
3. Cornelis, Marilyn C, Fazlollahi, Amir, Bennett, David A, Schneider, Julie A, Ayton, Scott. . Genetic Markers of Postmortem Brain Iron. In Journal of neurochemistry, 169, e16309. doi:10.1111/jnc.16309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39918201/
4. Wen, Xin, Xie, Rui, Wang, Hong-Gang, Zhang, Meng-Hui, Yang, Xiao-Zhong. . Fecal microbiota transplantation alleviates experimental colitis through the Toll-like receptor 4 signaling pathway. In World journal of gastroenterology, 29, 4657-4670. doi:10.3748/wjg.v29.i30.4657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37662857/
5. John, Elisabeth, Wienecke-Baldacchino, Anke, Liivrand, Maria, Carlberg, Carsten, Sinkkonen, Lasse. 2012. Dataset integration identifies transcriptional regulation of microRNA genes by PPARγ in differentiating mouse 3T3-L1 adipocytes. In Nucleic acids research, 40, 4446-60. doi:10.1093/nar/gks025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22319216/
6. Schmenger, Torsten, Diwan, Gaurav D, Singh, Gurdeep, Apic, Gordana, Russell, Robert B. 2022. Never-homozygous genetic variants in healthy populations are potential recessive disease candidates. In NPJ genomic medicine, 7, 54. doi:10.1038/s41525-022-00322-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36075934/