Zkscan2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zkscan2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05521

品系全称

C57BL/6JCya-Zkscan2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-210162-Zkscan2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zkscan2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05521) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger with KRAB and SCAN domains 2
基因别称
9430065N20Rik,Zfp694
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081329.2 | Ensembl: ENSMUST00000042470
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~687 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zkscan2,也称为锌指和KRAB结构域的C2H2型锌指蛋白2,是一种在细胞中发挥重要作用的蛋白质。Zkscan2含有锌指结构域,这种结构域在蛋白质与DNA和RNA的相互作用中起着关键作用。锌指结构域能够识别并结合特定的DNA或RNA序列,从而调控基因表达和RNA加工等生物学过程。

在细胞中,Zkscan2通过其锌指结构域与DNA或RNA结合,参与调控基因的表达。Zkscan2可以与DNA结合,识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的转录。此外,Zkscan2还可以与RNA结合,参与RNA的加工和修饰。例如,Zkscan2可以与mRNA结合,调控mRNA的稳定性和翻译效率。

Zkscan2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在细胞分化过程中,Zkscan2通过调控基因表达,影响细胞的命运决定和分化方向。在发育过程中,Zkscan2参与调控基因的表达,影响组织和器官的形成。在代谢过程中,Zkscan2参与调控基因的表达,影响代谢途径的调控和能量代谢的平衡。在疾病发生过程中,Zkscan2的异常表达或功能失调可能导致疾病的发生和发展。

在结直肠癌(CRC)中,Zkscan2的表达水平和功能发生了改变。有研究发现,在CRC患者中,Zkscan2的表达水平显著升高,与肿瘤的发生和发展相关[1]。此外,Zkscan2还可以影响CRC患者的免疫微环境。研究发现,Zkscan2的高表达与CRC患者免疫细胞浸润和功能的改变相关,以及免疫检查点表达和RNA甲基化修饰基因的改变[1]。

为了进一步研究Zkscan2在CRC中的作用,有研究构建了一个包含五个cuproptosis相关的长链非编码RNA(lncRNA)的预后模型,其中包括ZKSCAN2-DT。研究发现,该预后模型能够区分高/低风险患者群体,并对生存结果具有很好的预测能力[2]。此外,研究发现,ZKSCAN2-DT在CRC细胞中的表达水平显著上调,而其他几个lncRNA的表达水平则显著下调[2]。

综上所述,Zkscan2是一种在细胞中发挥重要作用的蛋白质,参与调控基因表达和RNA加工等生物学过程。在CRC中,Zkscan2的表达水平和功能发生了改变,与肿瘤的发生和发展相关。进一步研究Zkscan2在CRC中的作用,有助于深入理解CRC的发生机制,并为CRC的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Weihong, Huang, Dongqin, Su, Xiaoping, Su, Yuchao, Li, Shaobin. . Bioinformatics analysis and identification of cuproptosis-related long non-coding RNAs in colorectal cancer. In The Journal of international medical research, 52, 3000605241274563. doi:10.1177/03000605241274563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39188141/
2. Li, Dongming, Qu, Guangzhen, Ling, Shen, Yang, Yingchi, Cao, Xueyuan. 2023. A cuproptosis-related lncRNA signature to predict prognosis and immune microenvironment of colon adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 6284. doi:10.1038/s41598-023-33557-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37072493/