Zfp719-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp719-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05513

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp719em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-210105-Zfp719-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp719-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05513) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 719
基因别称
8030458J18,9430094P17Rik,C630016O21Rik,mszf6
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172482 | Ensembl: ENSMUST00000058104
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp719,也称为锌指蛋白719,是一种重要的锌指蛋白家族成员。锌指蛋白是一类具有特定结构的蛋白质,它们在真核生物的基因表达调控中发挥着重要作用。Zfp719具有多个锌指结构域,这些结构域能够与DNA序列特异性结合,从而调控基因的表达。Zfp719在细胞内发挥多种生物学功能,包括调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。

Zfp719在脂肪细胞中发挥着重要的调控作用。SAHA,一种强效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,能够通过激活锌指蛋白家族成员,如Zfp691和Zfp719,诱导脂肪细胞中解偶联蛋白1(Ucp1)的表达,从而促进脂肪细胞的棕色化。棕色化是指白色脂肪细胞转化为棕色脂肪细胞的过程,棕色脂肪细胞具有更高的能量消耗能力,有助于提高能量代谢率,减轻肥胖和代谢紊乱等疾病的发生。SAHA通过刺激ZFPs-UCP1轴,促进脂肪细胞的棕色化,增加能量消耗,使其成为一种潜在的药物,用于治疗肥胖和相关代谢功能障碍[1]。

此外,Zfp719还与人类的听力功能密切相关。在一项针对非洲人群中非综合征性听力障碍(NSHI)的研究中,通过全外显子测序(WES)技术,研究人员发现Zfp719基因在三个非相关的喀麦隆患者中存在罕见的致病性或可能致病性(PLP)变异。这些变异可能与听力障碍的发生有关,提示Zfp719在人类听力生理学中发挥重要作用[2]。

综上所述,Zfp719作为一种锌指蛋白家族成员,在脂肪细胞棕色化和人类听力功能中发挥着重要作用。SAHA通过激活Zfp719,促进脂肪细胞的棕色化,增加能量消耗,有望成为治疗肥胖和相关代谢功能障碍的潜在药物。同时,Zfp719的变异与听力障碍的发生有关,为进一步研究听力生理学和疾病发生机制提供了新的线索。

参考文献:
1. Ma, Jinyu, Wang, Yuejun, Ding, Jie, Yang, Yinuo, Sun, Cheng. 2021. SAHA induces white fat browning and rectifies metabolic dysfunctions via activation of ZFPs. In The Journal of endocrinology, 249, 177-193. doi:10.1530/JOE-20-0472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33856361/
2. Oluwole, Oluwafemi G, Esoh, Kevin K, Wonkam-Tingang, Edmond, Chimusa, Emile R, Wonkam, Ambroise. 2020. Whole exome sequencing identifies rare coding variants in novel human-mouse ortholog genes in African individuals diagnosed with non-syndromic hearing impairment. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 197-206. doi:10.1177/1535370220960388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996353/