智鼠故事 
C57BL/6JCya-Syngr3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Syngr3-flox
产品编号：
S-CKO-05488
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Syngr3-flox mice (Strain S-CKO-05488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Syngr3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20974-Syngr3-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05488
基因名
Syngr3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1341881 Heterozygous knockout prevents the neurological phenotypes of pathogenic forms of microtubule-associated protein tau (MAPT).
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Syngr3位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Syngr3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Syngr3-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Syngr3基因位于小鼠17号染色体上，由4个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在4号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子和4号外显子，包含约2320个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Syngr3基因功能的丧失。Syngr3-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠可用于研究Syngr3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Syngr3（Synaptogyrin-3）是一种突触囊泡膜蛋白，在突触传递和神经递质释放中发挥重要作用。它是突触囊泡蛋白家族中的一员，与SYNGR1、SYNGR2和SYNGR4具有同源性。SYNGR3与多巴胺转运蛋白（DAT）相互作用，促进多巴胺的摄取和突触多巴胺周转，在多巴胺能传递中发挥重要作用。SYNGR3的表达异常与帕金森病（PD）等神经退行性疾病的发生发展密切相关。
根据研究，SYNGR3基因的转录调控机制尚不清楚。然而，研究发现核受体相关蛋白1（NURR1）可以通过结合到非典型的NGFI-B反应元件（ncNBRE）上，调控SYNGR3基因的表达。NURR1是一种转录因子，在多巴胺能神经元的分化和维持中发挥重要作用。研究发现，在SYNGR3基因的5'-侧翼区域中，存在一个X核心启动子元件1（XCPE1）、两个SP1和三个潜在的ncNBRE反应元件，但没有CAAT或TATA盒。通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验，证实了这些元件在SYNGR3基因的转录调控中的作用。此外，NURR1激活剂C-DIM12可以增加SYNGR3蛋白的表达和启动子活性，进一步支持了NURR1对SYNGR3基因的调控作用[1]。
SYNGR3基因的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。研究发现，在头颈癌（HNSC）中，SYNGR3在免疫细胞中高表达，特别是T细胞和B细胞。SYNGR3的高表达与患者更好的预后相关，结合p16的表达可以进一步分层HPV阳性患者的风险。这表明SYNGR3在HNSC中可以作为诊断和预后生物标志物[2]。
在帕金森病（PD）中，SYNGR3的表达也发生改变。研究发现，PD患者的脑组织中SYNGR3的表达水平降低。此外，SYNGR3基因的表达与免疫细胞的浸润和免疫检查点蛋白的表达相关。这表明SYNGR3在PD的发病机制中可能发挥重要作用，并可能作为PD的诊断和治疗靶点[3]。
此外，研究发现SYNGR3基因的表达与年龄相关的基因表达变化加速有关。在阿尔茨海默病（AD）患者中，SYNGR3的表达水平与年龄相关的变化更早出现。这表明SYNGR3可能参与AD的发病机制，并可以作为预测疾病风险的生物标志物[4]。
综上所述，SYNGR3是一种重要的突触囊泡膜蛋白，在突触传递和神经递质释放中发挥重要作用。SYNGR3基因的表达和功能与多种疾病的发生发展相关，包括帕金森病、头颈癌和阿尔茨海默病。SYNGR3的表达调控机制尚不清楚，但研究发现NURR1可以通过结合到ncNBRE上调控SYNGR3基因的表达。SYNGR3的研究有助于深入理解突触传递和神经递质释放的机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Li, Lingfei, Ho, Philip Wing-Lok, Liu, Huifang, Ramsden, David Boyer, Ho, Shu-Leong. 2022. Transcriptional Regulation of the Synaptic Vesicle Protein Synaptogyrin-3 (SYNGR3) Gene: The Effects of NURR1 on Its Expression. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409005/
2. Murphy, Ryan M, Tasoulas, Jason, Porrello, Alessandro, Pecot, Chad V, Amelio, Antonio L. 2022. Tumor Cell Extrinsic Synaptogyrin 3 Expression as a Diagnostic and Prognostic Biomarker in Head and Neck Cancer. In Cancer research communications, 2, 987-1004. doi:10.1158/2767-9764.crc-21-0135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148399/
3. Liu, Si-Han, Wang, Ya-Li, Jiang, Shu-Min, Yan, Jia-Hui, Liu, Chun-Feng. 2022. Identifying the hub gene and immune infiltration of Parkinson's disease using bioinformatical methods. In Brain research, 1785, 147879. doi:10.1016/j.brainres.2022.147879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35278479/
4. Saetre, P, Jazin, E, Emilsson, L. 2011. Age-related changes in gene expression are accelerated in Alzheimer's disease. In Synapse (New York, N.Y.), 65, 971-4. doi:10.1002/syn.20933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21425351/
