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Syngr3-flox 基因敲除小鼠

Syngr3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syngr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05488

品系全称

C57BL/6JCya-Syngr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20974-Syngr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Syngr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptogyrin 3
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011522.3 | Ensembl: ENSMUST00000007236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2320 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341881Heterozygous knockout prevents the neurological phenotypes of pathogenic forms of microtubule-associated protein tau (MAPT).
更多信息
Syngr3（Synaptogyrin-3）是一种突触囊泡膜蛋白，在突触传递和神经递质释放中发挥重要作用。它是突触囊泡蛋白家族中的一员，与SYNGR1、SYNGR2和SYNGR4具有同源性。SYNGR3与多巴胺转运蛋白（DAT）相互作用，促进多巴胺的摄取和突触多巴胺周转，在多巴胺能传递中发挥重要作用。SYNGR3的表达异常与帕金森病（PD）等神经退行性疾病的发生发展密切相关。

根据研究，SYNGR3基因的转录调控机制尚不清楚。然而，研究发现核受体相关蛋白1（NURR1）可以通过结合到非典型的NGFI-B反应元件（ncNBRE）上，调控SYNGR3基因的表达。NURR1是一种转录因子，在多巴胺能神经元的分化和维持中发挥重要作用。研究发现，在SYNGR3基因的5'-侧翼区域中，存在一个X核心启动子元件1（XCPE1）、两个SP1和三个潜在的ncNBRE反应元件，但没有CAAT或TATA盒。通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因实验，证实了这些元件在SYNGR3基因的转录调控中的作用。此外，NURR1激活剂C-DIM12可以增加SYNGR3蛋白的表达和启动子活性，进一步支持了NURR1对SYNGR3基因的调控作用[1]。

SYNGR3基因的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。研究发现，在头颈癌（HNSC）中，SYNGR3在免疫细胞中高表达，特别是T细胞和B细胞。SYNGR3的高表达与患者更好的预后相关，结合p16的表达可以进一步分层HPV阳性患者的风险。这表明SYNGR3在HNSC中可以作为诊断和预后生物标志物[2]。

在帕金森病（PD）中，SYNGR3的表达也发生改变。研究发现，PD患者的脑组织中SYNGR3的表达水平降低。此外，SYNGR3基因的表达与免疫细胞的浸润和免疫检查点蛋白的表达相关。这表明SYNGR3在PD的发病机制中可能发挥重要作用，并可能作为PD的诊断和治疗靶点[3]。

此外，研究发现SYNGR3基因的表达与年龄相关的基因表达变化加速有关。在阿尔茨海默病（AD）患者中，SYNGR3的表达水平与年龄相关的变化更早出现。这表明SYNGR3可能参与AD的发病机制，并可以作为预测疾病风险的生物标志物[4]。

综上所述，SYNGR3是一种重要的突触囊泡膜蛋白，在突触传递和神经递质释放中发挥重要作用。SYNGR3基因的表达和功能与多种疾病的发生发展相关，包括帕金森病、头颈癌和阿尔茨海默病。SYNGR3的表达调控机制尚不清楚，但研究发现NURR1可以通过结合到ncNBRE上调控SYNGR3基因的表达。SYNGR3的研究有助于深入理解突触传递和神经递质释放的机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Lingfei, Ho, Philip Wing-Lok, Liu, Huifang, Ramsden, David Boyer, Ho, Shu-Leong. 2022. Transcriptional Regulation of the Synaptic Vesicle Protein Synaptogyrin-3 (SYNGR3) Gene: The Effects of NURR1 on Its Expression. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409005/
2. Murphy, Ryan M, Tasoulas, Jason, Porrello, Alessandro, Pecot, Chad V, Amelio, Antonio L. 2022. Tumor Cell Extrinsic Synaptogyrin 3 Expression as a Diagnostic and Prognostic Biomarker in Head and Neck Cancer. In Cancer research communications, 2, 987-1004. doi:10.1158/2767-9764.crc-21-0135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148399/
3. Liu, Si-Han, Wang, Ya-Li, Jiang, Shu-Min, Yan, Jia-Hui, Liu, Chun-Feng. 2022. Identifying the hub gene and immune infiltration of Parkinson's disease using bioinformatical methods. In Brain research, 1785, 147879. doi:10.1016/j.brainres.2022.147879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35278479/
4. Saetre, P, Jazin, E, Emilsson, L. 2011. Age-related changes in gene expression are accelerated in Alzheimer's disease. In Synapse (New York, N.Y.), 65, 971-4. doi:10.1002/syn.20933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21425351/

资料下载

S-CKO-05488_6J_20974_Syngr3_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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