Taf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Taf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05446

品系全称

C57BL/6JCya-Taf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-209361-Taf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05446) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor 3
基因别称
140kDa,4933439M23Rik,TAF140,TAFII-140,TAFII140,mTAFII140
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027748 | Ensembl: ENSMUST00000026888
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAF3,也称为TBP-associated factor 3,是一种重要的转录辅助因子。它参与转录起始复合物(PIC)的形成,并与许多基因的表达调控密切相关。TAF3属于TBP(TATA-box binding protein)相关因子家族,主要在核心启动子识别复合物中发挥作用,参与基因的转录激活。TAF3的C端包含一个PHD(plant homeodomain) finger,能够识别组蛋白H3上的K4me3修饰,进而促进转录起始复合物的形成。此外,TAF3还可以与其他转录因子相互作用,如Trf3和TBP,共同调控基因的表达。

研究发现,TAF3在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,TAF3在基因表达调控中发挥关键作用。例如,H3K4me3与TAF3的相互作用可以促进TFIID的招募,进而促进基因的转录激活[1]。此外,TAF3还可以与PI结合,将核内磷脂酰肌醇的变化转化为基因表达的调控[3]。其次,TAF3在细胞分化过程中发挥重要作用。研究发现,TAF3在胚胎干细胞(ES细胞)中高度富集,并在ES细胞向内胚层分化过程中发挥重要作用[6]。此外,TAF3还可以与CTCF/cohesin结合,参与长距离染色质调控,维持多能性[6]。最后,TAF3还与某些疾病的发生发展密切相关。例如,TAF3基因突变与遗传性球形红细胞增多症的发生有关[2]。此外,TAF3基因的表达水平与肝细胞癌的预后相关[5]。此外,TAF3还与一些肿瘤的发生发展有关。例如,TAF3与MN1融合基因的表达与儿童间充质肿瘤的发生有关[4]。此外,TAF3还与造血系统的发育有关。研究发现,TAF3在斑马鱼和小鼠的胚胎发育过程中发挥重要作用,参与造血系统的启动[7,8]。

综上所述,TAF3是一种重要的转录辅助因子,参与转录起始复合物的形成,并在基因表达调控、细胞分化、疾病发生和发育过程中发挥重要作用。TAF3的研究有助于深入理解基因表达调控的分子机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lauberth, Shannon M, Nakayama, Takahiro, Wu, Xiaolin, Hughes, Stephen H, Roeder, Robert G. . H3K4me3 interactions with TAF3 regulate preinitiation complex assembly and selective gene activation. In Cell, 152, 1021-36. doi:10.1016/j.cell.2013.01.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23452851/
2. Pistis, Giorgio, Okonkwo, Shawntel U, Traglia, Michela, Green, Michael R, Toniolo, Daniela. 2013. Genome wide association analysis of a founder population identified TAF3 as a gene for MCHC in humans. In PloS one, 8, e69206. doi:10.1371/journal.pone.0069206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23935956/
3. Stijf-Bultsma, Yvette, Sommer, Lilly, Tauber, Maria, Fischle, Wolfgang, Divecha, Nullin. 2015. The basal transcription complex component TAF3 transduces changes in nuclear phosphoinositides into transcriptional output. In Molecular cell, 58, 453-67. doi:10.1016/j.molcel.2015.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25866244/
4. Sato, Chikako, Sugiyama, Masanaka, Mori, Taisuke, Ogawa, Chitose, Yoshida, Akihiko. . Pediatric Mesenchymal Tumor With MN1::TAF3 Fusion. In Genes, chromosomes & cancer, 63, e70009. doi:10.1002/gcc.70009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39545712/
5. Wang, Zhenglu, Teng, Dahong, Li, Yan, Liu, Lei, Zheng, Hong. 2018. A six-gene-based prognostic signature for hepatocellular carcinoma overall survival prediction. In Life sciences, 203, 83-91. doi:10.1016/j.lfs.2018.04.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29678742/
6. Liu, Zhe, Scannell, Devin R, Eisen, Michael B, Tjian, Robert. . Control of embryonic stem cell lineage commitment by core promoter factor, TAF3. In Cell, 146, 720-31. doi:10.1016/j.cell.2011.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21884934/
7. Juven-Gershon, Tamar, Kadonaga, James T. 2009. Regulation of gene expression via the core promoter and the basal transcriptional machinery. In Developmental biology, 339, 225-9. doi:10.1016/j.ydbio.2009.08.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19682982/
8. Hart, Daniel O, Santra, Manas K, Raha, Tamal, Green, Michael R. . Selective interaction between Trf3 and Taf3 required for early development and hematopoiesis. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 238, 2540-9. doi:10.1002/dvdy.22083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19777587/