智鼠故事 
C57BL/6JCya-Surf6em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Surf6-flox
产品编号：
S-CKO-05443
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Surf6-flox mice (Strain S-CKO-05443) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Surf6em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20935-Surf6-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05443
基因名
Surf6
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Surf-6；D2Wsu129e
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Surf6位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Surf6基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Surf6-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Surf6基因位于小鼠2号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子至3号外显子之间，包含293个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Surf6基因功能的丧失。Surf6-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，2号内含子中插入的5'-loxP位点的长度为2761个碱基对，3号内含子中插入的3'-loxP位点的长度为6269个碱基对，有效的cKO区域长度约为1.1千碱基对。该模型可用于研究Surf6基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Surf6，也称为Surfeit 6，是位于人类9号染色体上的一个基因。它编码的蛋白质属于Surfeit基因家族，是一类进化上保守的管家基因。Surf6基因的转录起始位点与Surf3/L7a基因相隔仅110个碱基对，并且两个基因的转录方向相反。Surf6基因的启动子区域缺乏典型的TATA盒，但富含CpG岛，这与管家基因的特征相符，表明Surf6基因在多种组织中均有表达[3]。Surf6基因通过选择性剪接产生多种转录本，包括Surf-5a、Surf-5b和Surf-5c，这些转录本编码的蛋白质产物包括SURF-5A和SURF-5B，它们定位于细胞质中[3]。
在基因表达方面，Surf6基因的表达受到miR3655的调控。miR3655通过靶向Surf6抑制其转录，从而影响Surf6的表达水平[2]。此外，Surf6基因的表达还与某些疾病的发生发展相关。例如，在子宫内膜异位症（EM）的研究中，Surf6基因被发现与EM的风险呈负相关[1]。在COVID-19的研究中，Surf6基因被发现与严重COVID-19（sCOVID-19）的发生发展相关，并与抑制性适应性免疫和炎症细胞的增加相关[4]。此外，Surf6基因还与氟中毒的发生发展相关，被认为是诊断氟中毒的潜在生物标志物之一[6]。
在功能方面，Surf6基因的蛋白质产物与多种核糖体RNA加工因子相互作用，包括B23/nucleophosmin、nucleolin和EBP2，以及RNA聚合酶I的特异性辅因子蛋白UBE[5]。这些相互作用表明Surf6基因可能参与核糖体的生物合成过程，包括rDNA的转录和rRNA的加工。此外，Surf6基因的蛋白质产物还可能与其他核和核仁蛋白相互作用，表明Surf6基因具有多功能性[5]。
综上所述，Surf6基因是一个重要的管家基因，其表达受到miR3655的调控，并与多种疾病的发生发展相关。Surf6基因的蛋白质产物参与核糖体的生物合成过程，并可能与其他核和核仁蛋白相互作用，表明Surf6基因具有多功能性。深入研究Surf6基因的功能和作用机制，有助于理解其在生物学过程中的作用，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zeng, Pengfei, Lu, Liyue, Zhang, Hanxiao, Yu, Tong, Zhou, Hang. 2023. Therapeutic targets for endometriosis: Genome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses. In Gene, 893, 147970. doi:10.1016/j.gene.2023.147970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37931855/
2. Chen, Yizhen, Liu, Shaolin, Tan, Song, Mi, Yulong, Li, Weihua. 2024. KRAS mutations promote the intratumoral colonization of enterotoxigenic bacteroides fragilis in colorectal cancer through the regulation of the miRNA3655/SURF6/IRF7/IFNβ axis. In Gut microbes, 16, 2423043. doi:10.1080/19490976.2024.2423043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39523457/
3. Angiolillo, Antonietta, Russo, Giulia, Porcellini, Antonio, D'Alessandro, Felicia, Pietropaolo, Concetta. . The human homologue of the mouse Surf5 gene encodes multiple alternatively spliced transcripts. In Gene, 284, 169-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11891058/
4. Chen, Liang, Dai, Xiaoting. 2024. Venous thromboembolism and severe COVID-19: a Mendelian randomization trial and transcriptomic analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1363598. doi:10.3389/fimmu.2024.1363598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38742101/
5. Kordiukova, M Iu, Polzikov, M A, Shishova, K V, Zatsepina, O V. . [Identification of the protein partners of the human nucleolar protein SURF6 in HeLa cells by GST pull-down assay]. In Bioorganicheskaia khimiia, 40, 421-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25898752/
6. Ba, Ruijie, Liu, Bin, Feng, Zichen, Zhou, Guoyu, Ba, Yue. 2025. Comprehensive Analysis of Immune Characteristics of Fluorosis and Cuprotosis-Related Genes in Fluorosis Targeted Drugs. In Biological trace element research, , . doi:10.1007/s12011-025-04517-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39836320/
