Ido2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ido2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05425

品系全称

C57BL/6JCya-Ido2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-209176-Ido2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ido2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
indoleamine 2,3-dioxygenase 2
基因别称
C230043N17Rik,Ido-2,Indol1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145949 | Ensembl: ENSMUST00000121992
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142489Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired T cell function and decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction. Homozygosity for a catalytically inactive mutant leads to decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction.
IDO2(Indoleamine 2,3-dioxygenase 2)是一种在免疫调节和疾病发生中发挥重要作用的基因。IDO2与IDO1同属于吲哚胺2,3-双加氧酶家族,主要参与色氨酸的代谢。IDO1在免疫调节中起着重要作用,能够通过催化色氨酸分解成犬尿氨酸来抑制T细胞反应,从而调节免疫耐受。而IDO2虽然与IDO1具有高度序列相似性,但其在色氨酸代谢中的作用相对较弱,其功能机制和生理作用尚未完全阐明[1]。

IDO2在免疫调节中的作用主要体现在以下几个方面:首先,IDO2可以影响T细胞分化,通过催化色氨酸分解成犬尿氨酸来抑制T细胞反应,从而调节免疫耐受。其次,IDO2可以影响自身免疫性疾病的发生,例如在类风湿性关节炎小鼠模型中,IDO2的缺失会导致对自身抗原的免疫反应减弱,但对新抗原的免疫反应没有影响[1]。此外,IDO2还可以影响肿瘤的发生和进展,例如在胰腺癌患者中,IDO2基因的缺失可以显著降低肿瘤的发生率,并且与对放疗的敏感性提高相关[2]。

IDO2在肿瘤中的作用主要体现在以下几个方面:首先,IDO2可以影响肿瘤微环境,通过催化色氨酸分解成犬尿氨酸来抑制T细胞反应,从而促进肿瘤的免疫逃逸。其次,IDO2可以影响肿瘤的发生和进展,例如在胰腺癌患者中,IDO2基因的缺失可以显著降低肿瘤的发生率,并且与对放疗的敏感性提高相关[2]。此外,IDO2还可以影响肿瘤的治疗效果,例如在乳腺癌中,AhR受体可以激活IDO2的表达,从而促进肿瘤的发生和发展[4]。

尽管IDO2在免疫调节和肿瘤发生中发挥重要作用,但其具体的功能机制和生理作用仍需进一步研究。近年来,随着对IDO2研究的深入,越来越多的证据表明IDO2可能不仅仅是一种色氨酸代谢酶,还具有其他重要的生物学功能。例如,IDO2可以与多种蛋白质相互作用,从而影响细胞信号通路和基因表达。此外,IDO2的表达和功能可能受到多种因素的调控,例如AhR受体、炎症因子等[3,4,5,6]。

IDO2在肿瘤中的作用也备受关注,许多研究试图将IDO2作为肿瘤治疗的靶点。例如,IDO2的表达和功能可能受到AhR受体、炎症因子等多种因素的调控,从而影响肿瘤的发生和进展。此外,IDO2的缺失可以显著降低肿瘤的发生率,并且与对放疗的敏感性提高相关[2]。因此,IDO2可能成为肿瘤治疗的重要靶点。

综上所述,IDO2是一种重要的免疫调节和肿瘤相关基因,其具体的功能机制和生理作用仍需进一步研究。随着对IDO2研究的深入,越来越多的证据表明IDO2可能不仅仅是一种色氨酸代谢酶,还具有其他重要的生物学功能。此外,IDO2的表达和功能可能受到多种因素的调控,从而影响肿瘤的发生和进展。因此,IDO2可能成为肿瘤治疗的重要靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Prendergast, George C, Metz, Richard, Muller, Alexander J, Merlo, Lauren M F, Mandik-Nayak, Laura. 2014. IDO2 in Immunomodulation and Autoimmune Disease. In Frontiers in immunology, 5, 585. doi:10.3389/fimmu.2014.00585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25477879/
2. Nevler, Avinoam, Muller, Alexander J, Sutanto-Ward, Erika, Prendergast, George C, Brody, Jonathan R. 2018. Host IDO2 Gene Status Influences Tumor Progression and Radiotherapy Response in KRAS-Driven Sporadic Pancreatic Cancers. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25, 724-734. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30266763/
3. Mondanelli, Giada, Mandarano, Martina, Belladonna, Maria Laura, Grohmann, Ursula, Volpi, Claudia. 2021. Current Challenges for IDO2 as Target in Cancer Immunotherapy. In Frontiers in immunology, 12, 679953. doi:10.3389/fimmu.2021.679953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33968089/
4. Kado, Sarah Y, Bein, Keith, Castaneda, Alejandro R, Sweeney, Colleen A, Vogel, Christoph F A. 2023. Regulation of IDO2 by the Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) in Breast Cancer. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12101433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37408267/
5. Li, Pengcheng, Xu, Weiqi, Liu, Furong, Liang, Huifang, Song, Jia. 2021. The emerging roles of IDO2 in cancer and its potential as a therapeutic target. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 137, 111295. doi:10.1016/j.biopha.2021.111295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33550042/
6. Suvieri, Chiara, Belladonna, Maria Laura, Volpi, Claudia. 2024. The Two Sides of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 2 (IDO2). In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13221894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39594642/