Stx4a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stx4a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05416

品系全称

C57BL/6JCya-Stx4aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20909-Stx4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stx4a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntaxin 4A (placental)
基因别称
Stx4,Syn-4,Syn4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009294 | Ensembl: ENSMUST00000033075
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893577Mice homozygous for a targeted null allele die in early embyonic stages. Heterozygous mice exhibit abnormalities in glucose metabolism.
Stx4a,也称为Syntaxin 4a,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。Syntaxin 4a属于SNARE(可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体)蛋白家族,SNARE蛋白在细胞膜融合过程中起着关键作用。Syntaxin 4a在多种细胞类型中表达,包括脂肪细胞、骨细胞和神经元等,其在细胞膜融合、细胞分泌、信号传导等方面发挥着重要作用。

Syntaxin 4a在脂肪细胞中发挥重要作用,参与了葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的转运和胰岛素信号的传导。研究表明,Syntaxin 4a的缺乏会导致GLUT4的转运障碍,进而影响葡萄糖的摄取和代谢。此外,Syntaxin 4a还在脂肪细胞的凋亡过程中发挥作用,其表达水平的降低会导致脂肪细胞的凋亡增加,进而影响脂肪组织的功能和代谢[3]。

Syntaxin 4a在骨细胞中也发挥着重要作用,参与了骨基质的形成和骨组织的代谢。研究表明,Syntaxin 4a的表达水平与骨组织的矿物质密度和骨基质的形成密切相关。Syntaxin 4a的表达水平降低会导致骨基质的形成减少,进而影响骨组织的代谢和功能[1]。

Syntaxin 4a在神经元中也发挥着重要作用,参与了神经元的生长和发育。研究表明,Syntaxin 4a的表达水平与神经元的生长和发育密切相关。Syntaxin 4a的表达水平降低会导致神经元的生长和发育受阻,进而影响神经系统的功能和代谢[5]。

Syntaxin 4a的表达水平与多种药物的剂量相关,包括抗凝药物华法林和抗凝药物苯丙香豆素。研究表明,Syntaxin 4a的基因多态性与华法林和苯丙香豆素的剂量密切相关。Syntaxin 4a的基因多态性会影响华法林和苯丙香豆素的代谢和清除,进而影响其剂量和疗效[2][4]。

Syntaxin 4a是一种重要的蛋白质,在多种细胞过程中发挥着重要作用。Syntaxin 4a在脂肪细胞、骨细胞和神经元中表达,参与了葡萄糖转运、骨基质形成和神经元的生长和发育等过程。Syntaxin 4a的表达水平与多种药物的剂量相关,包括华法林和苯丙香豆素。Syntaxin 4a的研究有助于深入理解其在细胞代谢和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kawai, Shinji, Michikami, Ikumi, Kitagaki, Jirouta, Amano, Atsuo, Wakisaka, Satoshi. 2017. Syntaxin 4a Regulates Matrix Vesicle-Mediated Bone Matrix Production by Osteoblasts. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 32, 440-448. doi:10.1002/jbmr.3056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27933643/
2. Teichert, Martina, Eijgelsheim, Mark, Uitterlinden, Andrė G, Visser, Loes E, Stricker, Bruno H Ch. . Dependency of phenprocoumon dosage on polymorphisms in the VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 genes. In Pharmacogenetics and genomics, 21, 26-34. doi:10.1097/FPC.0b013e32834154fb. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21063236/
3. Wyman, Amanda Hoehn, Chi, Maggie, Riley, Joan, Pessin, Jeffrey E, Moley, Kelle H. 2003. Syntaxin 4 expression affects glucose transporter 8 translocation and embryo survival. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 17, 2096-102. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12829803/
4. Zhong, Shi-Long, Yu, Xi-Yong, Liu, Yuan, Yang, Min, Lin, Shu-Guang. . Integrating interacting drugs and genetic variations to improve the predictability of warfarin maintenance dose in Chinese patients. In Pharmacogenetics and genomics, 22, 176-82. doi:10.1097/FPC.0b013e32834f45f9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22198820/
5. Higuchi, Kyoka, Uyeda, Akiko, Quan, Lili, Kawahara, Yukio, Muramatsu, Rieko. 2024. Synaptotagmin 4 Supports Spontaneous Axon Sprouting after Spinal Cord Injury. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 44, . doi:10.1523/JNEUROSCI.1593-23.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39266302/