Thnsl1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thnsl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05398

品系全称

C57BL/6JCya-Thnsl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-208967-Thnsl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thnsl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
threonine synthase-like 1 (bacterial)
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177588 | Ensembl: ENSMUST00000054591
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thnsl1,也称为THNSL1(Translocon of the Outer Mitochondrial Membrane 1),是一种位于外线粒体膜上的蛋白质。THNSL1属于外膜转运蛋白家族,参与蛋白质从细胞质到线粒体的转运过程。线粒体是细胞内的能量中心,负责产生细胞所需的ATP。THNSL1在维持线粒体功能和细胞能量代谢中发挥重要作用。

THNSL1的基因位于人类染色体1p36.13,该区域与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。THNSL1基因突变与遗传性疾病相关,如线粒体病和神经退行性疾病。线粒体病是一组由于线粒体功能障碍引起的遗传性疾病,表现为肌肉无力、神经系统功能障碍和器官功能障碍等症状。神经退行性疾病是一组以神经元死亡和功能障碍为特征的疾病,如帕金森病和阿尔茨海默病。

THNSL1在癌症中也发挥着重要作用。线粒体与肿瘤的发生和发展密切相关,THNSL1作为线粒体蛋白转运的关键组成部分,其表达和功能异常与多种癌症的发生和发展相关。例如,THNSL1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有预后价值。DLBCL是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,具有异质性特征。研究发现,THNSL1是DLBCL中的一种预后相关基因,其表达水平与患者的总生存期相关。高表达THNSL1的患者具有更长的总生存期,而低表达THNSL1的患者具有更短的总生存期[1]。

THNSL1的表达水平与免疫浸润程度和免疫治疗反应相关。高表达THNSL1的DLBCL患者具有更高的免疫浸润程度,而低表达THNSL1的患者具有更低的免疫浸润程度。此外,高表达THNSL1的DLBCL患者对免疫治疗的反应更好,而低表达THNSL1的患者对免疫治疗的反应较差[1]。

THNSL1的表达水平与药物敏感性相关。研究发现,THNSL1的表达水平与DLBCL患者对某些药物的敏感性相关。高表达THNSL1的患者对某些药物更敏感,而低表达THNSL1的患者对某些药物不敏感[1]。

THNSL1在DLBCL中的预后价值、免疫浸润程度、免疫治疗反应和药物敏感性方面具有重要意义。THNSL1的表达水平可以作为DLBCL患者的预后指标,有助于预测患者的生存期和指导个体化治疗。此外,THNSL1的表达水平还可以作为免疫治疗和药物治疗的参考指标,有助于选择合适的治疗方案和提高治疗效果。THNSL1的研究有助于深入理解DLBCL的发病机制和生物学特征,为DLBCL的治疗和预后评估提供新的思路和策略[1]。

综上所述,THNSL1是一种位于外线粒体膜上的蛋白质,参与蛋白质从细胞质到线粒体的转运过程。THNSL1在维持线粒体功能和细胞能量代谢中发挥重要作用。THNSL1的基因突变与遗传性疾病相关,如线粒体病和神经退行性疾病。THNSL1在癌症中也发挥着重要作用,其表达和功能异常与多种癌症的发生和发展相关。THNSL1在DLBCL中的预后价值、免疫浸润程度、免疫治疗反应和药物敏感性方面具有重要意义。THNSL1的研究有助于深入理解DLBCL的发病机制和生物学特征,为DLBCL的治疗和预后评估提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Zhou, Zhen-Zhong, Lu, Jia-Chen, Guo, Song-Bin, Zhou, Hui, Huang, Wei-Juan. . A Mitochondria-Related Signature in Diffuse Large B-Cell Lymphoma: Prognosis, Immune and Therapeutic Features. In Cancer medicine, 14, e70602. doi:10.1002/cam4.70602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39811936/