Cpeb3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpeb3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05394

品系全称

C57BL/6JCya-Cpeb3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-208922-Cpeb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpeb3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytoplasmic polyadenylation element binding protein 3
基因别称
4831444O18Rik,CPE-BP3,mKIAA0940
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290827 | Ensembl: ENSMUST00000079754
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443075Nullizygous mice show female subfertility with impaired ovarian folliculogenesis and premature ovarian failure. Homozygotes for a null allele show increased anxiety, enhanced contextual conditioning behavior and consolidated spatial memory, hypolocomotion, and abnormal hippocampus pyramidal cells.
Cpeb3,即细胞质多腺苷酸化元件结合蛋白3,是一种在细胞质中发挥作用的RNA结合蛋白。它属于CPEB家族,该家族成员在调节RNA的稳定性和翻译方面发挥着重要作用。Cpeb3在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括神经发生、癌症进展、生殖健康以及应激反应等。

在神经系统中,Cpeb3对神经元特异性选择性剪接的调节至关重要。研究发现,Cpeb3能够调节与神经发生相关的基因表达,通过选择性剪接机制影响神经元的发育和功能[1]。此外,Cpeb3还参与调节突触可塑性和记忆形成,通过抑制Stat5b的转录活性来下调EGFR基因的转录,进而影响神经元的信号传导和功能[5]。

在癌症研究中,Cpeb3被发现具有肿瘤抑制的作用。例如,在结直肠癌中,Cpeb3的表达下调与肿瘤进展相关,其通过破坏癌细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间的相互作用,抑制肿瘤的转移和上皮-间质转化[2]。在胃癌中,Cpeb3通过与ADAR1 mRNA的3'-非翻译区相互作用,抑制ADAR1的翻译,从而抑制ADAR1介导的RNA编辑,进而抑制胃癌的进展[3]。在肝细胞癌中,Cpeb3通过抑制MTDH mRNA的翻译,抑制上皮-间质转化和肿瘤的转移[4]。此外,Cpeb3的表达下调还与黑色素瘤患者的预后不良相关,其通过调节免疫浸润和PD1信号通路等机制影响肿瘤的发生和发展[8]。

除了在神经系统和癌症中的重要作用外,Cpeb3还参与生殖健康和应激反应的调节。研究发现,Cpeb3在卵母细胞发育中发挥关键作用,其通过调节母体转录本的翻译来维持卵母细胞的发育能力[6]。此外,Cpeb3还参与调节应激反应,通过下调Nr3c1 mRNA的翻译来维持正常的GR-BDNF信号传导,从而抑制创伤后应激障碍样行为的发生[7]。

综上所述,Cpeb3是一种多功能的RNA结合蛋白,在神经发生、癌症进展、生殖健康和应激反应等多种生物学过程中发挥着重要作用。Cpeb3的研究有助于深入理解RNA调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qu, Wenrui, Jin, Hongjuan, Chen, Bing-Peng, Guo, Wenlai, Tian, Heng. 2020. CPEB3 regulates neuron-specific alternative splicing and involves neurogenesis gene expression. In Aging, 13, 2330-2347. doi:10.18632/aging.202259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33318303/
2. Zhong, Qian, Fang, Yuxin, Lai, Qiuhua, Liu, Side, Yan, Qun. 2020. CPEB3 inhibits epithelial-mesenchymal transition by disrupting the crosstalk between colorectal cancer cells and tumor-associated macrophages via IL-6R/STAT3 signaling. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 132. doi:10.1186/s13046-020-01637-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32653013/
3. Chen, Jian, Li, Lu, Liu, Tian-Yu, Yang, Dong-Jie, He, Yu-Long. 2022. CPEB3 suppresses gastric cancer progression by inhibiting ADAR1-mediated RNA editing via localizing ADAR1 mRNA to P bodies. In Oncogene, 41, 4591-4605. doi:10.1038/s41388-022-02454-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36068334/
4. Zhang, He, Zou, Chendan, Qiu, Zini, Lv, Guixiang, Gao, Xu. 2020. CPEB3-mediated MTDH mRNA translational suppression restrains hepatocellular carcinoma progression. In Cell death & disease, 11, 792. doi:10.1038/s41419-020-02984-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32968053/
5. Peng, Shu-Chun, Lai, Yen-Ting, Huang, Hsi-Yuan, Huang, Hsien-Da, Huang, Yi-Shuian. 2010. A novel role of CPEB3 in regulating EGFR gene transcription via association with Stat5b in neurons. In Nucleic acids research, 38, 7446-57. doi:10.1093/nar/gkq634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20639532/
6. Lamacova, Lucie, Jansova, Denisa, Jiang, Zongliang, Jiao, Yuxuan, Susor, Andrej. 2024. CPEB3 Maintains Developmental Competence of the Oocyte. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13100850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38786074/
7. Lu, Wen-Hsin, Chao, Hsu-Wen, Lin, Pei-Yi, Chen, Hao-Wen, Huang, Yi-Shuian. 2021. CPEB3-dowregulated Nr3c1 mRNA translation confers resilience to developing posttraumatic stress disorder-like behavior in fear-conditioned mice. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 46, 1669-1679. doi:10.1038/s41386-021-01017-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33941859/
8. Zhang, Xiaomin, Liang, Yanhua. 2021. Decreased Expression of CPEB3 Predicts a Poor Prognosis in Patients with Melanoma: A Study Based on TCGA Data. In BioMed research international, 2021, 8197936. doi:10.1155/2021/8197936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33506034/