Sult1c1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sult1c1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05387

品系全称

C57BL/6JCya-Sult1c1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20888-Sult1c1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult1c1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family, cytosolic, 1C, member 1
基因别称
(PST)G,P-SULT,ST1C1,Stp2,Sult1a2,mOLFST
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018751 | Ensembl: ENSMUST00000024738
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sult1c1,也称为硫基转移酶1C1,是一种重要的细胞内酶,负责催化硫酸基团转移到多种底物分子上的反应。这种硫酸化反应在药物的生物转化、神经递质、激素以及外源化合物的代谢中扮演着关键角色。Sult1c1的活性对于维持机体的正常生理功能和应对外界环境变化至关重要。

Sult1c1基因在人类基因组中定位于2号染色体的2q11.2区域。该基因编码的蛋白质包含七个外显子,这些外显子共同构成了Sult1c1的编码序列。Sult1c1基因的表达具有组织特异性,在成人的人体胃、肾和甲状腺组织中均有表达,同时在胎儿肾和肝中也观察到其mRNA的表达[3]。这种组织特异性表达提示Sult1c1在多个生理过程中发挥着重要作用。

在Sult1c1基因的转录过程中,存在着选择性剪接的现象。选择性剪接可以导致Sult1c1基因产生不同的转录本,其中一些转录本包含一个“插入”序列,该序列来源于内含子3中一个Alu序列的选择性剪接[1]。这种选择性剪接现象可能影响Sult1c1蛋白的功能和活性,进而影响其参与的代谢途径。

Sult1c1的基因多态性与其功能活性密切相关。研究发现,Sult1c1基因中存在多个单核苷酸多态性(SNP),其中一些SNP会导致氨基酸的改变,进而影响Sult1c1蛋白的酶活性[2]。例如,一些非同义SNP会导致Sult1c1蛋白的酶活性降低,从而影响其参与的药物代谢过程。

除了在药物代谢中的作用外,Sult1c1还参与激素的代谢。研究发现,Sult1c1基因的表达受到性激素的影响。在鼠类中,Sult1c1的表达受到雄激素的刺激,而在人类中,Sult1c1的表达受到雌激素的调节[4]。这种性别差异性的表达模式提示Sult1c1在性激素相关的生理过程中可能发挥着重要作用。

此外,Sult1c1还与其他硫基转移酶基因存在功能上的关联。研究发现,Sult1c1基因与其他硫基转移酶基因,如Sult1c2和Sult1c3,在基因结构上存在相似性,且它们在染色体上紧密相邻[1]。这种基因簇的存在提示这些硫基转移酶可能在生理过程中协同发挥作用。

综上所述,Sult1c1是一种重要的细胞内酶,参与药物的生物转化、神经递质、激素以及外源化合物的代谢。Sult1c1的表达具有组织特异性,并受到性激素的调节。Sult1c1基因的多态性与其功能活性密切相关。Sult1c1与其他硫基转移酶基因存在功能上的关联。Sult1c1的研究对于深入理解药物代谢和激素调节的机制具有重要意义。

参考文献:
1. Freimuth, R R, Raftogianis, R B, Wood, T C, Siciliano, M J, Weinshilboum, R M. . Human sulfotransferases SULT1C1 and SULT1C2: cDNA characterization, gene cloning, and chromosomal localization. In Genomics, 65, 157-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10783263/
2. Freimuth, R R, Eckloff, B, Wieben, E D, Weinshilboum, R M. . Human sulfotransferase SULT1C1 pharmacogenetics: gene resequencing and functional genomic studies. In Pharmacogenetics, 11, 747-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11740338/
3. Her, C, Kaur, G P, Athwal, R S, Weinshilboum, R M. . Human sulfotransferase SULT1C1: cDNA cloning, tissue-specific expression, and chromosomal localization. In Genomics, 41, 467-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9169148/
4. Alnouti, Yazen, Klaassen, Curtis D. 2010. Mechanisms of gender-specific regulation of mouse sulfotransferases (Sults). In Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 41, 187-97. doi:10.3109/00498254.2010.535923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21091322/