Eif5a2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif5a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05369

品系全称

C57BL/6JCya-Eif5a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-208691-Eif5a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif5a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05369) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 5A2
基因别称
9630038B20,eIF5AII
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177586 | Ensembl: ENSMUST00000060500
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933735Mice homozygous for a knockout allele exhibit no abnormal phenotype.
基因EIF5A2,也称为真核翻译起始因子5A2,是EIF5A家族的两个同源物之一。EIF5A2在细胞内蛋白质合成中发挥着关键作用,它参与调节翻译的起始、延伸和终止过程。EIF5A2的表达水平与多种人类癌症的发生、发展和预后密切相关。

在乳腺癌中,EIF5A2的表达水平与肿瘤转移和化疗敏感性密切相关[1]。研究表明, EIF5A2的表达水平与肿瘤细胞对多柔比星的敏感性呈负相关。通过沉默EIF5A2的表达,可以显著提高乳腺癌细胞对多柔比星的毒性。这表明EIF5A2在乳腺癌细胞的多柔比星化疗耐药性中发挥着重要作用。

在食管鳞状细胞癌中, EIF5A2的表达水平与肿瘤的转移和血管生成密切相关[2]。研究发现, EIF5A2的表达水平与食管鳞状细胞癌患者的淋巴结转移、组织侵袭和生存时间呈正相关。 EIF5A2的表达水平升高,与食管鳞状细胞癌患者的预后不良相关。

在神经母细胞瘤中, EIF5A2的表达水平与细胞衰老过程密切相关[3]。 EIF5A2的过表达可以促进神经母细胞瘤细胞的活力,并降低细胞衰老。 EIF5A2通过特定的转录因子调节与细胞衰老过程相关的基因的表达。

EIF5A2在多种人类癌症中表达升高,包括消化系统肿瘤[4]。 EIF5A2的表达水平与肿瘤的发生、发展、转移和化疗耐药性密切相关。 EIF5A2的表达水平升高,与患者的预后不良相关。

在卵巢癌中, EIF5A2的表达水平与肿瘤干细胞的特性密切相关[5]。 EIF5A2的过表达可以增强卵巢癌细胞干细胞的特性,并提高肿瘤细胞的自我更新能力。 EIF5A2通过E2F1/KLF4信号通路调节卵巢癌细胞干细胞的特性。

EIF5A2在实体瘤中的预后价值也得到了广泛的研究[6]。研究表明, EIF5A2的表达水平与患者的总体生存期和疾病无进展生存期呈负相关。 EIF5A2可以作为实体瘤预后的一个可靠标志物。

此外, EIF5A2还参与调节抗病毒基因的表达[7]。 EIF5A2的敲除可以导致细胞对病毒感染更敏感,这表明EIF5A2在调节抗病毒基因表达中发挥着重要作用。

在鼻咽癌中, EIF5A2的表达水平与肿瘤细胞的增殖和化疗耐药性密切相关[8]。研究发现, microRNA-577可以抑制EIF5A2的表达,从而抑制鼻咽癌细胞的增殖和转移。 EIF5A2还可以通过调节TGF-β信号通路影响肿瘤细胞的增殖和转移。

在口腔癌中, EIF5A2的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和化疗耐药性密切相关[9]。研究发现,靶向EIF5A2可以降低口腔癌细胞的侵袭和迁移能力,并提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。 EIF5A2可以通过调节Bim和E-cadherin的表达影响肿瘤细胞的侵袭和化疗耐药性。

综上所述, EIF5A2在多种人类癌症的发生、发展和预后中发挥着重要作用。 EIF5A2可以作为癌症治疗的一个潜在靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yu, Du, Feiya, Chen, Wei, Lv, Kezhen, Fu, Peifen. 2014. EIF5A2 is a novel chemoresistance gene in breast cancer. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 22, 602-7. doi:10.1007/s12282-014-0526-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24638963/
2. Li, Yan, Fu, Li, Li, Jian-Biao, Huang, Peng, Guan, Xin-Yuan. 2014. Increased expression of EIF5A2, via hypoxia or gene amplification, contributes to metastasis and angiogenesis of esophageal squamous cell carcinoma. In Gastroenterology, 146, 1701-13.e9. doi:10.1053/j.gastro.2014.02.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24561231/
3. Liu, Yuwei, Peng, Li, Chen, Jing, Ye, Xujun, Jin, Yalei. 2023. EIF5A2 specifically regulates the transcription of aging-related genes in human neuroblastoma cells. In BMC geriatrics, 23, 83. doi:10.1186/s12877-023-03793-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36750933/
4. Meng, Qing-Bin, Peng, Jing-Jing, Qu, Zi-Wei, Wen, Zhang, Kang, Wei-Ming. . Eukaryotic initiation factor 5A2 and human digestive system neoplasms. In World journal of gastrointestinal oncology, 11, 449-458. doi:10.4251/wjgo.v11.i6.449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236196/
5. Wang, Kun, Wang, Yiyang, Wang, Yuanjian, Zhang, Tianli, Yang, Xingsheng. 2021. EIF5A2 enhances stemness of epithelial ovarian cancer cells via a E2F1/KLF4 axis. In Stem cell research & therapy, 12, 186. doi:10.1186/s13287-021-02256-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33726845/
6. Fang, Jianwen, Yu, Tianze, Jiang, Xiaocong, Zheng, Jingyan, Fu, Peifen. 2024. Prognostic value of EIF5A2 in solid tumors: A meta-analysis and bioinformatics analysis. In Open medicine (Warsaw, Poland), 19, 20240962. doi:10.1515/med-2024-0962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38770178/
7. Francis, Jeffrey C, Capper, Amy, Rust, Alistair G, Pettitt, Stephen J, Swain, Amanda. 2024. Identification of genes that promote PI3K pathway activation and prostate tumour formation. In Oncogene, 43, 1824-1835. doi:10.1038/s41388-024-03028-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38654106/
8. Wu, Renrui, Zhong, Qiong, Liu, Huafeng, Liu, Shubin. 2023. MicroRNA-577/EIF5A2 axis suppressed the proliferation of DDP-resistant nasopharyngeal carcinoma cells by blocking TGF-β signaling pathway. In Chemical biology & drug design, 102, 815-827. doi:10.1111/cbdd.14293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37500510/
9. Gao, Jinbo, Li, Peng. 2023. Targeting eIF5A2 reduces invasion and reverses chemoresistance in SCC-9 cells in vitro. In Histology and histopathology, 39, 463-470. doi:10.14670/HH-18-637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37334930/