Stfa3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stfa3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05355

品系全称

C57BL/6JCya-Stfa3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20863-Stfa3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stfa3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05355) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stefin A3
基因别称
Stf3
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025288 | Ensembl: ENSMUST00000068182
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stfa3,也称为Stefin A3或Cystatin A3,是一种属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin)家族的蛋白质。半胱氨酸蛋白酶抑制剂是一类广泛存在于生物体内的蛋白质,它们能够抑制半胱氨酸蛋白酶的活性,如组织蛋白酶L、B和S等。这些半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡、炎症反应、免疫调节和细胞内蛋白质降解等过程中发挥重要作用。因此,Stfa3的表达和功能可能与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、炎症反应和免疫调节等。

在多种细胞类型中,Stfa3的表达水平受到多种因素的调节,如细胞因子、生长因子、激素和病毒感染等。例如,在炎症反应中,TNF-α和IL-1β等细胞因子能够诱导Stfa3的表达,从而抑制半胱氨酸蛋白酶的活性,减少组织损伤。此外,Stfa3的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。

在基因表达谱分析研究中,Stfa3的表达水平与多种疾病相关,包括缺血再灌注损伤、肺部感染和皮肤炎症等。例如,在一项关于缺血再灌注损伤的研究中,缺血再灌注处理导致心肌梗死面积增加,而远端缺血后处理(RPostC)能够抑制这一现象。基因芯片数据表明,RPostC处理能够下调Stfa3的表达水平,从而减轻缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡[1]。在另一项关于肺部感染的研究中,转录组分析显示,在感染了高毒力肺炎克雷伯菌的肺部组织中,Stfa3的表达水平显著上调[2]。此外,Stfa3的表达还与皮肤炎症相关。例如,在一项关于空气污染对特应性皮炎(AD)影响的研究中,暴露于细颗粒物(PM10)的AD小鼠模型中,Stfa3的表达水平显著上调[5]。

Stfa3的表达和功能还与其他基因和信号通路相关。例如,在一项关于小鼠模型中血干细胞活性和半胱氨酸蛋白酶基因表达的研究中,发现Stfa3的表达水平与Csta和Stfa2l1的表达水平呈正相关,提示这些基因可能存在协同调控机制[3]。此外,Stfa3的表达还受到Aod1基因座上两个连锁的QTL的控制,这些QTL对疾病易感性具有相反的等位基因效应[4]。此外,LPS(脂多糖)可以诱导小鼠原代培养的胶质细胞中Stfa3的表达,提示Stfa3可能在感染和炎症中发挥重要作用[6]。

综上所述,Stfa3是一种重要的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,参与调节多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应和免疫调节等。Stfa3的表达和功能受到多种因素的调控,并与多种疾病相关,包括缺血再灌注损伤、肺部感染和皮肤炎症等。此外,Stfa3的表达和功能还与其他基因和信号通路相关。因此,深入研究Stfa3的表达和功能对于理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Zanxin, Wen, Junmin, Zhou, Chuzhi, Wang, Zhiwei, Wei, Minxin. 2019. Gene expression profiling analysis to investigate the role of remote ischemic postconditioning in ischemia-reperfusion injury in rats. In BMC genomics, 20, 361. doi:10.1186/s12864-019-5743-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31072368/
2. Lei, Langhuan, Zhang, Xiaoli, Yang, Rui, Zhang, Jinyong, Wang, Xingyong. 2022. Host Immune Response to Clinical Hypervirulent Klebsiella pneumoniae Pulmonary Infections via Transcriptome Analysis. In Journal of immunology research, 2022, 5336931. doi:10.1155/2022/5336931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36249423/
3. Bilodeau, Mélanie, MacRae, Tara, Gaboury, Louis, Perreault, Claude, Sauvageau, Guy. 2009. Analysis of blood stem cell activity and cystatin gene expression in a mouse model presenting a chromosomal deletion encompassing Csta and Stfa2l1. In PloS one, 4, e7500. doi:10.1371/journal.pone.0007500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19838297/
4. Roper, Randall J, McAllister, Ryan D, Biggins, Julia E, Gao, Jianfeng, Teuscher, Cory. . Aod1 controlling day 3 thymectomy-induced autoimmune ovarian dysgenesis in mice encompasses two linked quantitative trait loci with opposing allelic effects on disease susceptibility. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 170, 5886-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12794114/
5. Woo, Yu Ri, Park, Seo-Yeon, Choi, Keonwoo, Kim, Sungjoo, Kim, Hei Sung. 2020. Air Pollution and Atopic Dermatitis (AD): The Impact of Particulate Matter (PM10) on an AD Mouse-Model. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21176079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32846909/
6. Hosoi, Toru, Suzuki, Sawako, Okuma, Yasunobu, Ozawa, Koichiro, Nomura, Yasuyuki. 2005. LPS induces stefin A3 expression in mouse primary cultured glial cells. In Brain research. Molecular brain research, 140, 138-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16143425/