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C57BL/6JCya-Rsrc2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Rsrc2-flox
产品编号:
S-CKO-05350
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Rsrc2-flox mice (Strain S-CKO-05350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Rsrc2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-208606-Rsrc2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05350
基因名
Rsrc2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
1500011J06Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Rsrc2位于小鼠的5号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Rsrc2基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Rsrc2-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Rsrc2基因位于小鼠5号染色体上,由10个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在10号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于4号外显子,包含约713个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Rsrc2基因功能的丧失。 Rsrc2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Rsrc2基因在小鼠体内的功能,以及探究Rsrc2基因与相关疾病的关系。
基因研究概述
RSRC2,即富含精氨酸/丝氨酸的螺旋状卷曲蛋白2,是一种新发现的基因,其在多种癌症的发生和发展中起着关键作用。RSRC2的表达水平与肿瘤的侵袭性、淋巴结转移、淋巴管侵袭和血管侵袭密切相关,并且低表达的RSRC2与患者术后生存时间的缩短有关[1]。在体外研究中,RSRC2的表达抑制了食管癌细胞系的增殖,表明RSRC2可能是一种新的肿瘤抑制因子[1]。此外,RSRC2还参与了三阴性乳腺癌(TNBC)的发展,低表达的RSRC2与患者的不良预后相关[2]。通过转录调控SCIN的表达,RSRC2抑制了TNBC的恶性进展[2]。
除了在癌症中的作用,RSRC2还与肥胖相关。一项研究发现,RSRC2的表达与人类体质指数(BMI)的GWAS位点相关,表明RSRC2可能参与了脂肪代谢的调控[4]。此外,在神经母细胞瘤中,RSRC2的表达水平与患者的预后相关,低表达的RSRC2与患者的不良预后相关[3]。
综上所述,RSRC2是一种重要的基因,其在多种癌症的发生和发展中起着关键作用。RSRC2的表达水平与肿瘤的侵袭性、淋巴结转移、淋巴管侵袭和血管侵袭密切相关,并且低表达的RSRC2与患者术后生存时间的缩短有关[1]。在体外研究中,RSRC2的表达抑制了食管癌细胞系的增殖,表明RSRC2可能是一种新的肿瘤抑制因子[1]。此外,RSRC2还参与了三阴性乳腺癌(TNBC)的发展,低表达的RSRC2与患者的不良预后相关[2]。通过转录调控SCIN的表达,RSRC2抑制了TNBC的恶性进展[2]。此外,RSRC2还与肥胖相关,其表达与人类体质指数(BMI)的GWAS位点相关[4]。在神经母细胞瘤中,RSRC2的表达水平与患者的预后相关,低表达的RSRC2与患者的不良预后相关[3]。因此,RSRC2的研究对于深入理解癌症的发生和发展机制,以及为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。
参考文献:
1. Kurehara, Hiroki, Ishiguro, Hideyuki, Kimura, Masahiro, Fujii, Yoshitaka, Kuwabara, Yoshiyuki. . A novel gene, RSRC2, inhibits cell proliferation and affects survival in esophageal cancer patients. In International journal of oncology, 30, 421-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17203224/
2. Zhao, Nan, Ni, Chunsheng, Fan, Shuai, Zhao, Xiulan, Liu, Tieju. 2023. RSRC2 Expression Inhibits Malignant Progression of Triple-Negative Breast Cancer by Transcriptionally Regulating SCIN Expression. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16010015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38201443/
3. Wolf, Maija, Korja, Miikka, Karhu, Ritva, Kallioniemi, Anne, Haapasalo, Hannu. 2010. Array-based gene expression, CGH and tissue data defines a 12q24 gain in neuroblastic tumors with prognostic implication. In BMC cancer, 10, 181. doi:10.1186/1471-2407-10-181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20444257/
4. Baranski, Thomas J, Kraja, Aldi T, Fink, Jill L, North, Kari E, Province, Michael A. 2018. A high throughput, functional screen of human Body Mass Index GWAS loci using tissue-specific RNAi Drosophila melanogaster crosses. In PLoS genetics, 14, e1007222. doi:10.1371/journal.pgen.1007222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29608557/