Mterf1b位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Mterf1b基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Mterf1b-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Mterf1b基因位于小鼠5号染色体上，由两个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，覆盖了100%的编码区域。该区域包含约2041个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mterf1b基因功能的丧失。 Mterf1b-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出受损的转录起始，导致新生转录减少和7S RNA的减少。