Mterf1b位于小鼠的5号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Mterf1b基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Mterf1b-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Mterf1b基因位于小鼠5号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子在2号外显子,TAG终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于2号外显子,覆盖了100%的编码区域。该区域包含约2041个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mterf1b基因功能的丧失。
Mterf1b-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,携带敲除等位基因的小鼠表现出受损的转录起始,导致新生转录减少和7S RNA的减少。