Znrf4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Znrf4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05323

品系全称

C57BL/6JCya-Znrf4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20834-Znrf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Znrf4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05323) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc and ring finger 4
基因别称
1700094M01Rik,Ssrzf1,spzn
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011483.2 | Ensembl: ENSMUST00000052211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1568 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Znrf4,也称为锌指RNA结合蛋白4,是一种含有RING结构域的E3泛素连接酶,属于蛋白质后翻译修饰的泛素化途径中的一部分。该基因编码的蛋白质具有一个RING结构域,这是一种锌指结构,能够与E2泛素结合酶结合,并催化泛素分子与目标蛋白的共价连接,从而标记目标蛋白进行降解或调控其活性。Znrf4在细胞内发挥着重要的生理功能,包括参与细胞周期、细胞分裂、内质网应激和神经传递等细胞机制。由于其广泛参与细胞生理过程,Znrf4也与多种病理条件相关,如癌症、神经退行性疾病和免疫相关疾病[1]。

在细胞中,Znrf4可能与其他蛋白质形成复合物,协同调节细胞内的泛素化过程。此外,Znrf4的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。这些调控机制共同确保Znrf4在细胞内的精确表达和功能发挥。

除了其生理功能外,Znrf4也与多种疾病相关。例如,研究发现在非综合征性耳聋患者中,位于19号染色体上的DFNB72基因座包含了Znrf4基因。DFNB72基因座的突变可能导致耳聋的发生,提示Znrf4在听觉系统中发挥重要作用[2]。此外,Znrf4的突变还可能与某些癌症的发生发展相关,但其具体机制尚待进一步研究。

近年来,对Znrf4的研究主要集中在以下几个方面:一是Znrf4的结构和功能研究,包括其与其他蛋白质的相互作用、泛素化底物的识别和调控机制等;二是Znrf4在疾病发生发展中的作用,包括其与癌症、神经退行性疾病和免疫相关疾病的关联;三是Znrf4的调控机制,包括其表达和活性的调控因素等。这些研究有助于深入理解Znrf4在细胞生理和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Znrf4是一种重要的E3泛素连接酶,参与细胞内的泛素化过程,并在细胞周期、细胞分裂、内质网应激和神经传递等细胞机制中发挥重要作用。Znrf4与多种疾病相关,如癌症、神经退行性疾病和免疫相关疾病,但其具体机制尚待进一步研究。近年来,对Znrf4的研究主要集中在其结构、功能和调控机制等方面,有助于深入理解其在细胞生理和疾病发生中的作用。

参考文献:
1. Cabana, Valérie C, Lussier, Marc P. 2022. From Drosophila to Human: Biological Function of E3 Ligase Godzilla and Its Role in Disease. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11030380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159190/
2. Ain, Quratul, Nazli, Sabiha, Riazuddin, Saima, Friedman, Thomas B, Riazuddin, Sheikh. 2007. The autosomal recessive nonsyndromic deafness locus DFNB72 is located on chromosome 19p13.3. In Human genetics, 122, 445-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17690910/