Phldb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phldb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05307

品系全称

C57BL/6JCya-Phldb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-208177-Phldb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phldb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology like domain, family B, member 2
基因别称
C820004H04Rik,LL5b,LL5beta
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252442 | Ensembl: ENSMUST00000076333
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444981Mice homozygous for a conditional allele activated in neurons exhibit impaired LTP.
PHLDB2(pleckstrin homology-like domain family B member 2),也被称为phldb2,是一种编码pleckstrin同源结构域样家族成员2的基因。PHLDB2属于pleckstrin同源结构域家族,这一家族的成员在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞迁移和粘附等。PHLDB2在细胞中具有多种功能,包括调节细胞骨架的动态变化、维持细胞极性、以及参与细胞与细胞之间的相互作用。

PHLDB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞粘附、细胞骨架组织、细胞极性和细胞信号传导等。在细胞迁移中,PHLDB2通过与细胞骨架蛋白相互作用,调节细胞的迁移和侵袭能力。在细胞粘附中,PHLDB2参与细胞与细胞之间以及细胞与细胞外基质之间的粘附,维持组织的结构和功能。在细胞骨架组织中,PHLDB2与微管和肌动蛋白纤维相互作用,调节细胞骨架的动态变化和细胞形态。在细胞极性中,PHLDB2参与细胞极性的建立和维护,影响细胞分化和组织形成。在细胞信号传导中,PHLDB2与多种信号分子相互作用,调节细胞内信号传导通路,影响细胞的生物学行为。

PHLDB2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、血管性痴呆、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌和结肠癌等。在癌症中,PHLDB2的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在肺癌中,PHLDB2的表达水平升高与男性患者和吸烟者相关,并且与患者的不良预后相关[1]。在头颈部鳞状细胞癌中,PHLDB2的表达水平升高与患者的负性预后相关,并且抑制PHLDB2的表达可以抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[3]。在肾细胞癌中,PHLDB2的表达水平降低与肿瘤血管生成模拟(VM)的形成相关,表明PHLDB2在肿瘤血管生成中发挥重要作用[4]。在结肠癌中,PHLDB2的表达水平升高与患者的侵袭和转移能力相关,并且PHLDB2是miR-29c-3p的靶基因,miR-29c-3p的表达水平降低可以抑制PHLDB2的表达,从而抑制结肠癌细胞的侵袭和迁移能力[5]。

此外,PHLDB2还参与血管性痴呆的发生和发展。例如,PHLDB2的基因多态性与血管性痴呆的易感性相关,其中rs951660位点的A等位基因可以导致PHLDB2的剪接延迟,从而增加血管性痴呆的易感性[2]。另外,PHLDB2的基因表达水平与血管性痴呆的发生和发展相关,表明PHLDB2在血管性痴呆的发病机制中发挥重要作用[6]。

综上所述,PHLDB2是一种重要的基因,参与调节细胞骨架的动态变化、维持细胞极性、以及参与细胞与细胞之间的相互作用。PHLDB2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、血管性痴呆、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌和结肠癌等。PHLDB2的研究有助于深入理解细胞骨架组织、细胞极性和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Deyong, Shao, Yuhan, Wang, Mengjie, Mu, Min, Tao, Xinrong. 2021. RNA-seq-Based Screening in Coal Dust-Treated Cells Identified PHLDB2 as a Novel Lung Cancer-Related Molecular Marker. In BioMed research international, 2021, 1978434. doi:10.1155/2021/1978434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337001/
2. Eom, Sangmi, Lee, Chaeyoung. 2011. Functions of intronic nucleotide variants in the gene encoding pleckstrin homology like domain beta 2 (PHLDB2) on susceptibility to vascular dementia. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 14, 227-32. doi:10.3109/15622975.2011.630407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22111664/
3. Li, Hongyu, Wang, Ziyi, Liang, Huiting, Zhuang, Zehang, Hou, Jinsong. 2024. Depletion of PHLDB2 Suppresses Epithelial-Mesenchymal Transition and Enhances Anti-Tumor Immunity in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14020232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397469/
4. Wang, Huan, Wang, Liya, Zheng, Qiming, Li, Gonghui, Lu, Jieyang. 2021. Oncometabolite L-2-hydroxyglurate directly induces vasculogenic mimicry through PHLDB2 in renal cell carcinoma. In International journal of cancer, 148, 1743-1755. doi:10.1002/ijc.33435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33320958/
5. Chen, Geng, Zhou, Tong, Li, Yang, Yu, Zhenxiang, Sun, Liankun. 2017. p53 target miR-29c-3p suppresses colon cancer cell invasion and migration through inhibition of PHLDB2. In Biochemical and biophysical research communications, 487, 90-95. doi:10.1016/j.bbrc.2017.04.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28392396/
6. Baskys, Andrius. . Integration of genomic information in development of pharmacological vascular dementia prevention and treatment strategies. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 42 Suppl 3, S267-76. doi:10.3233/JAD-140003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25024308/