Map6d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Map6d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05302

品系全称

C57BL/6JCya-Map6d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-208158-Map6d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map6d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05302) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP6 domain containing 1
基因别称
A330066I15Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198599.2 | Ensembl: ENSMUST00000040880
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Map6d1,也称为Microtubule-Associated Protein 6 Domain Containing 1,是一种微管相关蛋白。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、运输、形态维持和细胞运动等生物学过程。Map6d1在细胞骨架的构建和调控中发挥着重要作用。

Map6d1的表达与多种疾病的发生和发展相关。在肾细胞癌(ccRCC)中,Map6d1的表达水平在不同阶段的肿瘤中存在差异。一项研究分析了523个ccRCC样本的基因表达,发现Map6d1在晚期ccRCC中表达上调。该研究进一步发现,Map6d1的表达水平可以用于区分早期和晚期ccRCC患者,从而为ccRCC的诊断和预后评估提供新的分子标志物[1]。

此外,Map6d1在基因治疗中也发挥着重要作用。研究表明,Map6d1参与细胞内核酸的转运和转录过程。一种新型的基因治疗平台(S-RCLs)通过机械拉伸和脂质纳米颗粒的结合,克服了细胞内核酸转运的障碍。S-RCLs可以有效地将siRNA和pDNA(编码荧光素酶的质粒DNA)递送到细胞内,并促进其在细胞内的转运和转录。机制研究表明,S-RCLs通过CD44、EHD2和CAV-1等蛋白介导细胞内摄取,并通过Map6d1和F-肌动蛋白介导细胞内转运[2]。

Map6d1的表达还与DNA甲基化有关。一项研究发现,在母体接受产前皮质类固醇治疗的新生儿血液中,Map6d1的表达水平存在差异甲基化。该研究表明,产前皮质类固醇治疗可能通过影响DNA甲基化水平,进而影响基因表达和神经发育过程[3]。

此外,Map6d1的表达与妊娠糖尿病的发生和发展相关。一项研究表明,Map6d1在妊娠糖尿病患者胚胎组织中的表达水平高于健康孕妇。进一步研究表明,Map6d1的表达水平与细胞活性、迁移、侵袭和凋亡相关。这些结果表明,Map6d1可能参与妊娠糖尿病的发生和发展过程[4]。

最后,Map6d1的表达与前列腺癌的淋巴结转移相关。一项研究分析了320例前列腺癌患者的临床数据,发现Map6d1的表达水平与淋巴结转移相关。该研究进一步发现,Map6d1的表达水平与细胞周期、DNA复制和卵母细胞减数分裂等通路激活相关。这些结果表明,Map6d1可能参与前列腺癌的淋巴结转移过程[5]。

综上所述,Map6d1是一种重要的微管相关蛋白,参与细胞骨架的构建和调控。Map6d1的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肾细胞癌、基因治疗、DNA甲基化和妊娠糖尿病。此外,Map6d1的表达还与前列腺癌的淋巴结转移相关。Map6d1的研究有助于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bhalla, Sherry, Chaudhary, Kumardeep, Kumar, Ritesh, Sharma, Suresh, Raghava, Gajendra P S. 2017. Gene expression-based biomarkers for discriminating early and late stage of clear cell renal cancer. In Scientific reports, 7, 44997. doi:10.1038/srep44997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28349958/
2. Wang, Mao-Ze, Gu, Ting-Wei, Xu, Yang, Jiang, Zhi-Hong, Peng, Li-Hua. 2021. Mechanical stretching of cells and lipid nanoparticles for nucleic acid delivery. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 339, 208-219. doi:10.1016/j.jconrel.2021.09.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563590/
3. Kim, Bona, Sasaki, Aya, Murphy, Kellie, Matthews, Stephen G. 2022. DNA methylation signatures in human neonatal blood following maternal antenatal corticosteroid treatment. In Translational psychiatry, 12, 132. doi:10.1038/s41398-022-01902-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354798/
4. Liu, Junru, Lu, Caijuan. 2024. SCUBE1 Promotes Gestational Diabetes Mellitus: A Bioinformatics and Experimental Investigation. In Biochemical genetics, 63, 1381-1399. doi:10.1007/s10528-024-10769-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565759/
5. Cao, Hai-Ming, Wan, Zi, Wu, Yu, Wang, Hong-Yang, Guan, Chao. . Development and internal validation of a novel model and markers to identify the candidates for lymph node metastasis in patients with prostate cancer. In Medicine, 98, e16534. doi:10.1097/MD.0000000000016534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31348270/