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C57BL/6JCya-Klhl25em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Klhl25-flox
产品编号:
S-CKO-05282
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Klhl25-flox mice (Strain S-CKO-05282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Klhl25em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-207952-Klhl25-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05282
基因名
Klhl25
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Enc-1;2810402K13Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2668031 Mice harboring an ENU-induced single point mutation show abnormally white teeth.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Klhl25位于小鼠的7号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Klhl25基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Klhl25-flox小鼠是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠模型。Klhl25基因位于小鼠7号染色体上,包含三个外显子,其中ATG起始密码子位于2号外显子,TGA终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于2号外显子,包含1770个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Klhl25基因功能的丧失。 Klhl25-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外,该模型可用于研究Klhl25基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
KLHL25,全称为Kelch样家族成员25,是一种在生物医学研究领域中具有重要意义的基因。KLHL25编码的蛋白是一种含有Kelch结构域的蛋白,该结构域常见于多种细胞内蛋白质,与蛋白质间的相互作用和信号传导密切相关。KLHL25在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和凋亡等。
KLHL25与Cullin3(CUL3)相互作用,共同构成CUL3-RING ubiquitin ligase复合体,该复合体通过泛素化途径参与调控多种细胞内蛋白质的降解和稳定性。CUL3-KLHL25 ubiquitin ligase复合体可以靶向多种底物蛋白,包括ATP-citrate lyase (ACLY)等。ACLY是一种关键的酶,参与脂质合成过程。研究发现,CUL3-KLHL25 ubiquitin ligase复合体可以靶向ACLY进行泛素化降解,从而抑制脂质合成和肿瘤进展。此外,CUL3-KLHL25 ubiquitin ligase复合体还可以与eIF4E结合蛋白1(4E-BP1)相互作用,调节eIF4E的活性,影响翻译过程和基因表达[1]。
KLHL25在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,KLHL25的表达水平与肺癌患者的预后密切相关。KLHL25低表达与高ACLY表达和不良预后相关[2]。此外,KLHL25在胶质瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL25的表达水平与胶质瘤患者的预后相关,KLHL25低表达与不良预后相关[3]。
KLHL25在非小细胞肺癌(NSCLC)的进展中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL25的表达水平与NSCLC患者的预后相关。KLHL25低表达与NSCLC患者的总体生存率降低相关[4]。此外,KLHL25在支气管哮喘的发病机制中也可能发挥着重要作用。研究发现,KLHL25的表达水平与哮喘患者的病情相关[5]。
KLHL25在胃癌的进展和预后中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL25的表达水平与胃癌患者的预后相关。KLHL25高表达与胃癌患者的总体生存率降低相关[6]。此外,KLHL25在严重脑炎的发病机制中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL25与严重脑炎的发生相关[7]。
KLHL25在甲状腺癌的发病机制中也发挥着重要作用。研究发现,KLHL25在甲状腺癌组织中存在突变,KLHL25突变与甲状腺癌的发生和发展相关[8]。
综上所述,KLHL25在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化和凋亡等。KLHL25在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,包括肺癌、胶质瘤、NSCLC、胃癌、严重脑炎和甲状腺癌等。KLHL25的研究有助于深入理解KLHL25的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Zhang, Cen, Liu, Juan, Huang, Grace, Hu, Wenwei, Feng, Zhaohui. . Cullin3-KLHL25 ubiquitin ligase targets ACLY for degradation to inhibit lipid synthesis and tumor progression. In Genes & development, 30, 1956-70. doi:10.1101/gad.283283.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27664236/
2. Giannos, Panagiotis, Kechagias, Konstantinos S, Gal, Annamaria. 2021. Identification of Prognostic Gene Biomarkers in Non-Small Cell Lung Cancer Progression by Integrated Bioinformatics Analysis. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10111200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34827193/
3. Qi, Juxing, Li, Longyuan, Gao, Bixi, Wang, Zongqi, Wang, Zhong. 2024. Prognostic prediction and immune checkpoint profiling in glioma patients through neddylation-associated features. In Gene, 930, 148835. doi:10.1016/j.gene.2024.148835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39127414/
4. Zhang, M Y, Ren, W, Chen, S S, Wan, J X, Lin, J T. . [Exploring and bioinformatics analysis of differentially expressed genes in bronchial asthma]. In Zhonghua yi xue za zhi, 101, 3809-3813. doi:10.3760/cma.j.cn112137-20210607-01293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895422/
5. Gao, Wencang, Yang, Min. 2022. Identification by Bioinformatics Analysis of Potential Key Genes Related to the Progression and Prognosis of Gastric Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 881015. doi:10.3389/fonc.2022.881015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35600357/
6. Yanagiya, Akiko, Suyama, Eigo, Adachi, Hironori, Ronai, Ze'ev A, Sonenberg, Nahum. 2012. Translational homeostasis via the mRNA cap-binding protein, eIF4E. In Molecular cell, 46, 847-58. doi:10.1016/j.molcel.2012.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22578813/
7. Ignatieva, Elena V, Yurchenko, Andrey A, Voevoda, Mikhail I, Yudin, Nikolay S. 2019. Exome-wide search and functional annotation of genes associated in patients with severe tick-borne encephalitis in a Russian population. In BMC medical genomics, 12, 61. doi:10.1186/s12920-019-0503-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31122248/
8. Chang, Ya-Sian, Chang, Chun-Chi, Huang, Hsi-Yuan, Yeh, Kun-Tu, Chang, Jan-Gowth. . Detection of Molecular Alterations in Taiwanese Patients with Medullary Thyroid Cancer Using Whole-Exome Sequencing. In Endocrine pathology, 29, 324-331. doi:10.1007/s12022-018-9543-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30120715/