Tspoap1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspoap1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05267

品系全称

C57BL/6JCya-Tspoap1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-207777-Tspoap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspoap1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05267) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TSPO associated protein 1
基因别称
Bzrap1,D230016K05,PRAX-1,mKIAA0612
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172449.2 | Ensembl: ENSMUST00000039627
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 14
敲除长度
~673 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2450877Homozygous double-KO with Rimbp2tm1.2Geno does not exacerbate the phenotype of the latter single KO.
TSPOAP1,也称为TSPO-associated protein 1,是一种与线粒体转位蛋白(TSPO)密切相关的细胞质蛋白。TSPOAP1与TSPO的相互作用及其在信号传导途径中的作用已经引起了研究人员的广泛关注。

TSPOAP1在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,TSPOAP1与炎症、神经炎症、精神疾病、代谢疾病和癌症等疾病的发生和发展密切相关。例如,一项研究发现,TSPOAP1在肥胖症中发挥着重要作用,其启动子区域的DNA甲基化水平与肥胖程度呈正相关[2]。此外,TSPOAP1还在胰腺癌的发生和发展中发挥着重要作用,其表达水平的改变与患者的预后相关[4,6]。此外,TSPOAP1还与运动障碍性疾病——肌张力障碍的发生和发展密切相关。研究发现,TSPOAP1的突变可以导致遗传性肌张力障碍,并影响神经递质的释放和神经网络的正常功能[3,5]。

TSPOAP1在多种疾病中的重要作用与其参与的信号传导途径密切相关。例如,一项研究发现,TSPOAP1与坏死、Sirtuin信号传导途径、线粒体功能障碍和炎症小体等信号传导途径密切相关[1]。此外,TSPOAP1还与转录因子、细胞因子受体和细胞骨架蛋白等相互作用,影响基因表达和信号传导[1,5]。

除了在疾病发生和发展中的作用外,TSPOAP1在正常生理过程中也发挥着重要作用。例如,TSPOAP1在神经递质的释放和神经网络的正常功能中发挥着重要作用[3,5]。此外,TSPOAP1还与线粒体功能、细胞代谢和能量代谢等生物学过程密切相关[1,5]。

综上所述,TSPOAP1是一种与线粒体转位蛋白密切相关的细胞质蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。TSPOAP1在炎症、神经炎症、精神疾病、代谢疾病和癌症等疾病的发生和发展中发挥着重要作用。此外,TSPOAP1在正常生理过程中也发挥着重要作用。TSPOAP1的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Suthar, Sharad Kumar, Alam, Mohammad Maqusood, Lee, Jihye, Joseph, Alex, Lee, Sang-Yoon. 2021. Bioinformatic Analyses of Canonical Pathways of TSPOAP1 and its Roles in Human Diseases. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 667947. doi:10.3389/fmolb.2021.667947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34212002/
2. Yim, Nam-Hui, Cha, Min Ho, Kim, Myung Sunny. 2020. Hypermethylation of the TSPOAP1-AS1 Promoter May Be Associated with Obesity in Overweight/Obese Korean Subjects. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32392798/
3. Mencacci, Niccolò E, Brockmann, Marisa M, Dai, Jinye, Krainc, Dimitri, Acuna, Claudio. . Biallelic variants in TSPOAP1, encoding the active-zone protein RIMBP1, cause autosomal recessive dystonia. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI140625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33539324/
4. Giulietti, Matteo, Righetti, Alessandra, Principato, Giovanni, Piva, Francesco. . LncRNA co-expression network analysis reveals novel biomarkers for pancreatic cancer. In Carcinogenesis, 39, 1016-1025. doi:10.1093/carcin/bgy069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29796634/
5. Atasu, Burcu, Simón-Sánchez, Javier, Hanagasi, Hasmet, Gasser, Thomas, Lohmann, Ebba. 2024. Dissecting genetic architecture of rare dystonia: genetic, molecular and clinical insights. In Journal of medical genetics, 61, 443-451. doi:10.1136/jmg-2022-109099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38458754/
6. Tian, Jing, Wang, Yuanliang. . The lncRNAs MIR600HG and TSPOAP1-AS1 may potentially act as biomarkers for predicting pancreatic cancer. In Translational cancer research, 9, 809-817. doi:10.21037/tcr.2019.12.09. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117426/