Sprr1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sprr1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05243

品系全称

C57BL/6JCya-Sprr1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20753-Sprr1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sprr1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small proline-rich protein 1A
基因别称
SPR1a,mSPRR1A
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009264 | Ensembl: ENSMUST00000054599
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sprr1a,即小脯氨酸丰富蛋白1A,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Sprr1a属于SPRR基因家族,这些基因编码的蛋白质在角质形成细胞的屏障功能中起作用。Sprr1a在正常人类角质细胞中表达,但在环境刺激下其表达水平会有所变化。

在呼吸系统中,Sprr1a与细胞分化和功能密切相关。例如,在健康的人体气道中,Sprr1a的表达与细胞类型和部位相关,鼻上皮细胞和气管支气管上皮细胞中的Sprr1a表达存在差异[1]。此外,Sprr1a还与气道上皮细胞的离子通道功能、肺神经内分泌细胞和刷状细胞的表达有关[1]。

在肿瘤领域,Sprr1a的表达与多种肿瘤的预后密切相关。例如,在胰腺导管腺癌中,Sprr1a的高表达与患者的不良预后相关,这可能使其成为一种新的预后标志物[2]。在人类乳头瘤病毒16阴性头颈部鳞状细胞癌中,Sprr1a的表达与DNA损伤修复和肿瘤微环境状态相关,提示Sprr1a可能参与了肿瘤的发生和发展[3]。在雌激素受体阳性乳腺癌中,Sprr1a的表达与孕酮受体阳性相关,提示Sprr1a可能在乳腺癌的预后中发挥作用[4]。此外,Sprr1a在肺腺癌中的高表达与肿瘤的进展和不良预后相关,提示Sprr1a可能是一种新的临床生物标志物和治疗方法[5]。在头颈部癌中,Sprr1a与上皮样表型的细胞亚群相关,可能有助于区分不同的临床预后[6]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,Sprr1a的表达与患者的生存率相关,提示Sprr1a可能是一种新的预后标志物[7]。

Sprr1a还与神经再生密切相关。研究发现,转录因子Sox11可以促进神经再生,其机制与Sox11转录激活Sprr1a有关[8]。此外,Sprr1a在成年小鼠的外周和中枢神经损伤后的表达增加,提示Sprr1a可能在神经再生中发挥作用[9]。

总之,Sprr1a是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Sprr1a的表达与细胞分化和功能、肿瘤预后以及神经再生密切相关。进一步研究Sprr1a的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deprez, Marie, Zaragosi, Laure-Emmanuelle, Truchi, Marin, Leroy, Sylvie, Barbry, Pascal. . A Single-Cell Atlas of the Human Healthy Airways. In American journal of respiratory and critical care medicine, 202, 1636-1645. doi:10.1164/rccm.201911-2199OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726565/
2. Yamakawa, Kohei, Koyanagi-Aoi, Michiyo, Uehara, Keiichiro, Kodama, Yuzo, Aoi, Takashi. 2022. Increased expression of SPRR1A is associated with a poor prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma. In PloS one, 17, e0266620. doi:10.1371/journal.pone.0266620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35617311/
3. Li, Jing, Tang, Ling-Long, Ma, Jun. 2022. Survival-related indicators ALOX12B and SPRR1A are associated with DNA damage repair and tumor microenvironment status in HPV 16-negative head and neck squamous cell carcinoma patients. In BMC cancer, 22, 714. doi:10.1186/s12885-022-09722-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35768785/
4. Chen, Guanglei, Li, Gang, Luo, Minna, Chen, Bo, Liu, Caigang. 2014. Clinical significance of SPRR1A expression in progesterone receptor-positive breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 2601-5. doi:10.1007/s13277-014-2879-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25424702/
5. Wang, Shenqi, Zhang, Wenmei. 2022. Small proline-rich protein 1A promotes lung adenocarcinoma progression and indicates unfavorable clinical outcomes. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 100, 199-212. doi:10.1139/bcb-2021-0348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263193/
6. Pavón, Miguel Angel, Arroyo-Solera, Irene, León, Xavier, Quer, Miquel, Mangues, Ramón. 2019. The combined use of EFS, GPX2, and SPRR1A expression could distinguish favorable from poor clinical outcome among epithelial-like head and neck carcinoma subtypes. In Head & neck, 41, 1830-1845. doi:10.1002/hed.25623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30652380/
7. Zhang, Hao, Gao, Jiyue, Zhao, Zuowei, Li, Man, Liu, Caigang. 2014. Clinical implications of SPRR1A expression in diffuse large B-cell lymphomas: a prospective, observational study. In BMC cancer, 14, 333. doi:10.1186/1471-2407-14-333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24886019/
8. Jing, Xiaotang, Wang, Ting, Huang, Shaohua, Glorioso, Joseph C, Albers, Kathryn M. 2011. The transcription factor Sox11 promotes nerve regeneration through activation of the regeneration-associated gene Sprr1a. In Experimental neurology, 233, 221-32. doi:10.1016/j.expneurol.2011.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22024412/
9. Starkey, Michelle L, Davies, Meirion, Yip, Ping K, McMahon, Stephen B, Bradbury, Elizabeth J. . Expression of the regeneration-associated protein SPRR1A in primary sensory neurons and spinal cord of the adult mouse following peripheral and central injury. In The Journal of comparative neurology, 513, 51-68. doi:10.1002/cne.21944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19107756/