Sec23ip-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sec23ip-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05224

品系全称

C57BL/6JCya-Sec23ipem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-207352-Sec23ip-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec23ip-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Sec23 interacting protein
基因别称
D7Ertd373e,p125
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029982.2 | Ensembl: ENSMUST00000042942
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~711 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2450915Mice homozygous for a null allele exhibit male subfertility associated with impaired in vitro fertilization, abnormal acrosome biogenesis, and round-headed spermatozoa. Female fertility is normal.
Sec23ip,也称为p125,是内质网-高尔基体分拣和囊泡形成通路中的关键蛋白质。它在细胞内质网和高尔基体之间的蛋白质运输过程中发挥重要作用。Sec23ip属于Sec23家族,该家族是COPII(coat protein complex II)的组成部分,负责将蛋白质从内质网转运到高尔基体。Sec23ip与Sec24亚基相互作用,形成COPII复合物,该复合物包裹着需要转运的蛋白质,形成运输囊泡。

Sec23ip的功能并不仅限于蛋白质运输。近年来研究发现,Sec23ip还与多种生物学过程相关,包括细胞信号传导、炎症反应、肿瘤发生和发展等。Sec23ip与14-3-3γ蛋白相互作用,参与胆固醇从细胞质膜到线粒体的转运,从而影响急性类固醇生成[5]。此外,Sec23ip还可能通过与其他蛋白质的相互作用,参与细胞信号传导和炎症反应等生物学过程。

在多种疾病中,Sec23ip的表达水平和功能发生了改变。在神经退行性疾病,如帕金森病(PD)中,Sec23ip的表达水平与疾病的发生和发展相关[1,4]。研究发现,Sec23ip的蛋白质丰度与PD的风险呈正相关,而CD38的蛋白质丰度与PD的风险呈负相关[4]。此外,Sec23ip的表达水平还与神经发育障碍相关[2]。在肿瘤方面,Sec23ip的表达水平与胃癌和黑色素瘤的发生和发展相关[3,6]。研究发现,Sec23ip的表达水平与胃癌的进展和转移相关[3]。在黑色素瘤中,Sec23ip的表达水平与肿瘤的进展和临床行为相关[6]。

综上所述,Sec23ip是一种重要的细胞内质网-高尔基体分拣和囊泡形成通路中的蛋白质,参与多种生物学过程。Sec23ip在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、神经发育障碍、肿瘤等。Sec23ip的研究有助于深入理解其在正常生理和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Xiao-Jing, Su, Wei-Ming, Dou, Meng, Li, Guo-Bo, Chen, Yong-Ping. 2023. Expanding causal genes for Parkinson's disease via multi-omics analysis. In NPJ Parkinson's disease, 9, 146. doi:10.1038/s41531-023-00591-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37865667/
2. Reuter, Miriam S, Tawamie, Hasan, Buchert, Rebecca, Reis, André, Abou Jamra, Rami. . Diagnostic Yield and Novel Candidate Genes by Exome Sequencing in 152 Consanguineous Families With Neurodevelopmental Disorders. In JAMA psychiatry, 74, 293-299. doi:10.1001/jamapsychiatry.2016.3798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28097321/
3. Klubíčková, Natálie, Agaimy, Abbas, Hájková, Veronika, Michal, Michal, Michal, Michael. 2022. RNA-sequencing of myxoinflammatory fibroblastic sarcomas reveals a novel SND1::BRAF fusion and 3 different molecular aberrations with the potential to upregulate the TEAD1 gene including SEC23IP::VGLL3 and TEAD1::MRTFB gene fusions. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 481, 613-620. doi:10.1007/s00428-022-03368-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35776191/
4. Zhou, Siquan, Tian, Ye, Song, Xuejiao, Xiong, Jingyuan, Cheng, Guo. . Brain Proteome-Wide and Transcriptome-Wide Asso-ciation Studies, Bayesian Colocalization, and Mendelian Randomization Analyses Reveal Causal Genes of Parkinson's Disease. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 78, 563-568. doi:10.1093/gerona/glac245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36511626/
5. Aghazadeh, Yasaman, Venugopal, Sathvika, Martinez-Arguelles, Daniel Benjamin, Blonder, Josip, Papadopoulos, Vassilios. . Identification of Sec23ip, Part of 14-3-3γ Protein Network, as a Regulator of Acute Steroidogenesis in MA-10 Leydig Cells. In Endocrinology, 161, . doi:10.1210/endocr/bqz036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31875919/
6. Rose, Amy E, Poliseno, Laura, Wang, Jinhua, Ostrer, Harry, Osman, Iman. 2011. Integrative genomics identifies molecular alterations that challenge the linear model of melanoma progression. In Cancer research, 71, 2561-71. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-2958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21343389/