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Serpinb9-flox 基因敲除小鼠

Serpinb9-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-05214

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-20723-Serpinb9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinb9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-05214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 9
基因别称
CAP-3，CAP3，PI-9，PI9，Spi6，ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009256 | Ensembl: ENSMUST00000006391
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106603Homozygous null mice show defective CTL immunity and clearance of LCMV. Following infection with LCMV or L. monocytogenes, mutant CTLs display a breakdown of cytotoxic granule integrity, increased cytoplasmic granzyme B, and reduced survival due to increased granzyme B-mediated apoptosis.
更多信息
SERPINB9，也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂B9，是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。它能够抑制丝氨酸蛋白酶的活性，包括粒酶B，粒酶B是一种在细胞凋亡中发挥重要作用的丝氨酸蛋白酶。SERPINB9在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞凋亡、免疫反应和炎症反应。SERPINB9的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、自身炎症性疾病、动脉粥样硬化和糖尿病心肌病等。

SERPINB9在癌症免疫治疗中发挥着重要作用。研究表明，SERPINB9的表达与癌症免疫治疗的效果密切相关。一项研究通过TIDE方法，发现SERPINB9是免疫治疗耐药性的一个重要调节因子。该研究通过分析肿瘤组织中SERPINB9的表达水平，发现SERPINB9的表达与肿瘤细胞对免疫治疗的耐药性呈正相关。SERPINB9的表达水平越高，肿瘤细胞对免疫治疗的耐药性越强。此外，SERPINB9的表达还与肿瘤微环境中的免疫抑制细胞数量呈正相关，进一步表明SERPINB9在肿瘤免疫逃逸中发挥着重要作用[1]。

另一项研究发现，SERPINB9的表达与肿瘤细胞对粒酶B的敏感性密切相关。SERPINB9能够抑制粒酶B的活性，从而抑制肿瘤细胞对粒酶B介导的细胞凋亡的敏感性。该研究通过基因敲除和过表达实验，发现SERPINB9的表达水平与肿瘤细胞对粒酶B的敏感性呈负相关。SERPINB9的表达水平越高，肿瘤细胞对粒酶B的敏感性越低。此外，SERPINB9的表达还与肿瘤细胞的侵袭性和转移能力呈正相关，进一步表明SERPINB9在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[2]。

此外，SERPINB9的表达还与自身炎症性疾病的发生和发展密切相关。一项研究发现，SERPINB9的表达与自身炎症性疾病的发生和发展呈负相关。该研究通过基因敲除和过表达实验，发现SERPINB9的表达水平与自身炎症性疾病的发生和发展呈负相关。SERPINB9的表达水平越高，自身炎症性疾病的发生和发展越慢[3]。

SERPINB9的表达还与动脉粥样硬化和糖尿病心肌病的发生和发展密切相关。一项研究发现，SERPINB9的表达与动脉粥样硬化和糖尿病心肌病的发生和发展呈负相关。该研究通过基因敲除和过表达实验，发现SERPINB9的表达水平与动脉粥样硬化和糖尿病心肌病的发生和发展呈负相关。SERPINB9的表达水平越高，动脉粥样硬化和糖尿病心肌病的发生和发展越慢[4]。

综上所述，SERPINB9是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂，在多种生物学过程中发挥着重要作用。SERPINB9的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、自身炎症性疾病、动脉粥样硬化和糖尿病心肌病等。SERPINB9的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jiang, Peng, Gu, Shengqing, Pan, Deng, Wucherpfennig, Kai W, Liu, X Shirley. 2018. Signatures of T cell dysfunction and exclusion predict cancer immunotherapy response. In Nature medicine, 24, 1550-1558. doi:10.1038/s41591-018-0136-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30127393/
2. Jiang, Liwei, Wang, Yi-Jun, Zhao, Jing, Dhe-Paganon, Sirano, Abdi, Reza. . Direct Tumor Killing and Immunotherapy through Anti-SerpinB9 Therapy. In Cell, 183, 1219-1233.e18. doi:10.1016/j.cell.2020.10.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242418/
3. van der Burgh, Robert, Meeldijk, Jan, Jongeneel, Lieneke, van Gijn, Mariëlle, Boes, Marianne. . Reduced serpinB9-mediated caspase-1 inhibition can contribute to autoinflammatory disease. In Oncotarget, 7, 19265-71. doi:10.18632/oncotarget.8086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26992230/
4. Sanad, Eman F, Hamdy, Nadia M, El-Etriby, Adel K, Sebak, Samer A, El-Mesallamy, Hala O. 2017. Peripheral leucocytes and tissue gene expression of granzyme B/perforin system and serpinB9: Impact on inflammation and insulin resistance in coronary atherosclerosis. In Diabetes research and clinical practice, 131, 132-141. doi:10.1016/j.diabres.2017.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28743062/

资料下载

S-CKO-05214_6J_20723_Serpinb9_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-05214_6J_20723_Serpinb9_Exon 3~4_strategy.pdf
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