智鼠故事 
C57BL/6JCya-Ggt7em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Ggt7-flox
产品编号：
S-CKO-05208
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Ggt7-flox mice (Strain S-CKO-05208) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Ggt7em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-207182-Ggt7-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05208
基因名
Ggt7
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ggtl3；1110017C11Rik；6330563L03Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Ggt7位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Ggt7基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Ggt7-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Ggt7基因位于小鼠2号染色体上，由15个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在15号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第二号和3号外显子，包含388个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Ggt7基因功能的丧失。此外，5'-loxP位点的插入发生在第一号内含子上，插入片段大小为8067个碱基对，而3'-loxP位点的插入发生在第三号内含子上，插入片段大小为1133个碱基对。Ggt7-flox小鼠模型的构建过程包括将基因编辑工具和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Ggt7-flox小鼠模型可用于研究Ggt7基因在小鼠体内的功能，特别是在条件性敲除情况下对相关生物学过程的影响。
基因研究概述
基因Ggt7，也称为γ-谷氨酰转移酶7，是人类γ-谷氨酰转移酶基因家族中的一个成员。γ-谷氨酰转移酶家族是一类重要的酶，参与调控细胞内的谷胱甘肽代谢、氧化还原反应和信号转导等生物学过程。Ggt7在多种组织中表达，包括脑、胃和胰腺等。研究发现，Ggt7在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用，包括急性胰腺炎、胃癌、胶质母细胞瘤、2型糖尿病、类风湿性关节炎、肝细胞癌和骨质疏松症等。
急性胰腺炎是一种常见的消化系统疾病，其发病机制复杂，可能与遗传因素和环境因素有关。研究发现，Ggt7基因的多态性位点rs6119534和rs11546155与急性胰腺炎的风险相关[1]。具体来说，C/T (rs6119534) Ggt7基因型与急性胰腺炎的风险增加相关，并且在男性、女性以及急性酒精性胰腺炎和胆源性胰腺炎患者中均有发现。此外，饮酒和食用高脂肪食物等环境因素也与Ggt7基因型共同作用，增加急性胰腺炎的风险。
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和炎症反应等。研究发现，Ggt7在胃癌中表达下调，其表达水平与胃癌患者的预后相关[2]。具体来说，Ggt7在胃癌细胞中的表达受到启动子甲基化的调控，去甲基化处理后可以恢复其表达。Ggt7的表达水平与胃癌患者的生存时间呈正相关，且是胃癌患者预后的独立影响因素。此外，Ggt7通过直接与RAB7结合，诱导线粒体自噬，抑制活性氧的产生和MAPK信号通路，从而抑制胃癌细胞的生长和转移。
胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤，其治疗效果较差，预后不良。研究发现，Ggt7在胶质母细胞瘤中表达下调，其表达水平与胶质母细胞瘤患者的预后相关[3]。具体来说，Ggt7在胶质母细胞瘤组织中的表达水平较正常脑组织显著降低。Ggt7的表达水平与胶质母细胞瘤患者的生存时间呈正相关，且是胶质母细胞瘤患者预后的独立影响因素。此外，Ggt7的表达下调可以增加胶质母细胞瘤细胞内的活性氧水平，促进胶质母细胞瘤的发生和发展。
2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其发病机制与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和胰岛素抵抗等。研究发现，Ggt7基因的多态性位点rs6119534和rs11546155与2型糖尿病的风险相关[4]。具体来说，Ggt7基因的多态性与2型糖尿病的风险增加相关，并且与血浆谷胱甘肽、过氧化氢和空腹血糖水平相关。此外，Ggt7基因的多态性还与胰腺组织中一些基因的表达相关，这些基因参与未折叠蛋白反应和蛋白质稳态的调控。
类风湿性关节炎是一种慢性炎症性关节疾病，其发病机制与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和免疫反应等。研究发现，Ggt7在类风湿性关节炎中表达下调，其表达水平与类风湿性关节炎的治疗效果相关[5]。具体来说，Ggt7在类风湿性关节炎大鼠的结肠组织中表达下调。通过给予特定的生物活性多糖干预，可以恢复Ggt7的表达水平，减轻类风湿性关节炎的症状。
肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和病毒感染等。研究发现，Ggt7在肝细胞癌中表达下调，其表达水平与肝细胞癌患者的预后相关[6]。具体来说，Ggt7在肝细胞癌组织中的表达水平较正常肝脏组织显著降低。Ggt7的表达水平与肝细胞癌患者的生存时间呈正相关，且是肝细胞癌患者预后的独立影响因素。此外，Ggt7的表达下调与DNA甲基化水平相关，且与免疫细胞的浸润水平相关。
骨质疏松症是一种常见的骨代谢性疾病，其发病机制与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和激素水平等。研究发现，Ggt7在骨质疏松症中表达下调，其表达水平与骨质疏松症的治疗效果相关[7]。具体来说，Ggt7在骨质疏松症患者的血液中表达下调。通过转录组分析，发现Ggt7是骨质疏松症潜在的mRNA生物标志物之一。此外，Ggt7的表达下调与促卵泡激素诱导的破骨细胞活性和低雌激素骨丢失相关。
综上所述，Ggt7是一种重要的γ-谷氨酰转移酶基因家族成员，参与调控细胞内的谷胱甘肽代谢、氧化还原反应和信号转导等生物学过程。Ggt7在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用，包括急性胰腺炎、胃癌、胶质母细胞瘤、2型糖尿病、类风湿性关节炎、肝细胞癌和骨质疏松症等。Ggt7的研究有助于深入理解谷胱甘肽代谢和氧化还原反应在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Samgina, T A, Lazarenko, V A. 2022. [The role of polymorphic variants rs11546155 and rs6119534 of the GGT7 gene and risk factors in the development of acute pancreatitis]. In Voprosy pitaniia, 91, 43-50. doi:10.33029/0042-8833-2022-91-2-43-50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596634/
2. Wang, Xiaohong, Zhang, Lianhai, Chan, Francis K L, Yu, Jun, Liang, Jessie Qiaoyi. 2022. Gamma-glutamyltransferase 7 suppresses gastric cancer by cooperating with RAB7 to induce mitophagy. In Oncogene, 41, 3485-3497. doi:10.1038/s41388-022-02339-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35662282/
3. Bui, Timothy T, Nitta, Ryan T, Kahn, Suzana A, Recht, Lawrence, Li, Gordon. 2015. γ-Glutamyl transferase 7 is a novel regulator of glioblastoma growth. In BMC cancer, 15, 225. doi:10.1186/s12885-015-1232-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25884624/
4. Azarova, Iuliia, Klyosova, Elena, Polonikov, Alexey. 2021. The Link between Type 2 Diabetes Mellitus and the Polymorphisms of Glutathione-Metabolizing Genes Suggests a New Hypothesis Explaining Disease Initiation and Progression. In Life (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/life11090886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34575035/
5. Wang, Chunyan, Chen, Yunjing, Zhang, Guangwen, Peng, Xichun, Luo, Jianming. 2020. Recovery of Ggt7 and Ace Expressions in the Colon Alleviates Collagen-Induced Arthritis in Rats by Specific Bioactive Polysaccharide Intervention. In Journal of agricultural and food chemistry, 68, 14531-14539. doi:10.1021/acs.jafc.0c06252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33226212/
6. Tian, Shan, Li, Jiao, Guo, Yingyun, Dong, Weiguo, Zheng, Xin. 2021. Expression Status and Prognostic Significance of Gamma-Glutamyl Transpeptidase Family Genes in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 731144. doi:10.3389/fonc.2021.731144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513707/
7. Maasalu, Katre, Laius, Ott, Zhytnik, Lidiia, Reimann, Ene, Märtson, Aare. 2016. Featured Article: Transcriptional landscape analysis identifies differently expressed genes involved in follicle-stimulating hormone induced postmenopausal osteoporosis. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 242, 203-213. doi:10.1177/1535370216679899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27856519/
