智鼠故事 
C57BL/6JCya-Serpinb9bem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Serpinb9b-flox
产品编号：
S-CKO-05199
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Serpinb9b-flox mice (Strain S-CKO-05199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Serpinb9bem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-20706-Serpinb9b-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05199
基因名
Serpinb9b
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
R86；Spi10；SPI-CI；ovalbumin；1600019A21Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Serpinb9b位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Serpinb9b基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的Serpinb9b-flox小鼠模型是一种条件性基因敲除模型，通过基因编辑技术实现。Serpinb9b基因位于小鼠13号染色体上，由7个外显子组成，ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在7号外显子。该模型采用条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子，包含约604个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Serpinb9b基因功能的丧失。Serpinb9b-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Serpinb9b基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Serpinb9b是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂B9b的基因，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族（Serine Protease Inhibitors，简称Serpins）。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类能够抑制丝氨酸蛋白酶活性的蛋白质，它们在调节蛋白质降解、细胞凋亡、炎症反应等多种生物学过程中发挥重要作用。Serpinb9b在多种组织和细胞类型中表达，包括肠道上皮细胞、免疫细胞等。研究表明，Serpinb9b的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关，包括感染性疾病、癌症等。
在肠道感染方面，Serpinb9b的表达水平与肠道病原体的感染和免疫反应密切相关。例如，在隐孢子虫感染中，肠道上皮细胞下调Serpinb9b的表达，从而增加其对肠道内固有淋巴细胞的细胞毒性攻击的敏感性[1]。这些固有淋巴细胞通过穿孔素/颗粒酶依赖性机制提供快速保护，从而抑制病原体的繁殖。这一过程表明，Serpinb9b在肠道免疫反应中发挥着重要的调节作用。
在癌症方面，Serpinb9b的表达水平也与癌症的发生发展密切相关。例如，在恶性间皮瘤中，Serpinb9b的表达水平升高，且与癌症干细胞的特性相关。研究表明，Serpinb9b的表达水平升高可能与化疗和放疗过程中癌症细胞的再增殖有关[2]。进一步的研究发现，Serpinb9b的表达水平升高可能与癌症干细胞对化疗和放疗的抵抗性增加有关。这提示，Serpinb9b可能成为治疗癌症的潜在靶点。
综上所述，Serpinb9b是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂，参与调节蛋白质降解、细胞凋亡、炎症反应等多种生物学过程。Serpinb9b的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关，包括感染性疾病、癌症等。深入研究Serpinb9b的功能和作用机制，有助于揭示疾病的发生发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Hariss, Fatima, Delbeke, Marie, Guyot, Karine, Certad, Gabriela, Meresse, Bertrand. 2023. Cytotoxic innate intraepithelial lymphocytes control early stages of Cryptosporidium infection. In Frontiers in immunology, 14, 1229406. doi:10.3389/fimmu.2023.1229406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37744354/
2. Wu, Licun, Blum, Walter, Zhu, Chang-Qi, Schwaller, Beat, de Perrot, Marc. 2018. Putative cancer stem cells may be the key target to inhibit cancer cell repopulation between the intervals of chemoradiation in murine mesothelioma. In BMC cancer, 18, 471. doi:10.1186/s12885-018-4354-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29699510/
